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基因疗法在骨科运动医学中的应用

在许多病例中,肌、骨骼组织的治疗方法是有限的。有些运动损伤要进行外科手术,但是,外科手术不能达到最理想的目标———完全恢复。随着转基因技术的不断改善,它成了医学的许多领域包括运动医学领域的治疗方法。本文论述了转基因技术及其在肌、骨骼组织治疗中的运用。1 结缔组织的治疗人们通过对皮肤伤口治疗的研究,详细了解了结缔组织的治疗过程。研究发现损伤后的急性出血很快引起嗜中性炎性反应,然后出现炎性巨噬细胞,而且损伤区域的细胞构成渐增,包括原有的间质细胞进行有丝分裂形成的细胞,还有未分化的祖细胞进入。这些细胞合成一些新的细胞外基质,从而进行缓慢的再造膜过程。但是,结缔组织的愈合易形成瘢痕组织。2 通过转基因刺激结缔组织的愈合一般认为细胞因子像细胞活素和生长因子是伤口成功愈合的主要标志。这些因子在促进细胞内分化、基质合成和基质重建的同时,还可以调节趋化性,促进血管生成和有丝分裂的发生。转基因细胞可以不断合成细胞因子且分泌于愈合区,从而加速损伤后...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国男科学杂志》2003年05期
中国男科学杂志

基因疗法治疗男性性功能障碍

理想的EL)治疗手段应该是符合人类性行为的自然过程。未来治疗ED的方法应包括下列特点:(1)效果良好,能够彻底改善性功能;(2)效果持久,不需要时常反复治疗;(3)合乎自然,不违背体内生理反应;(4)局部作用,没有全身性的副作用和禁忌证问题。基因疗法基本上具有以上4种特色,应该更符合生理过程或要求。因此,同其他治疗方法相比,基因疗法无疑是最受关注、最被寄予厚望的治疗手段,可望为ED的治疗开创一个新天地。 所谓人类基因疗法是指在基因水平上对疾病进行人工干预,也就是说改变人活细胞遗传物质的一种医学治疗方法。其原理是通过载体将一段特殊功能的的核酸系列(RNA或者DNA)导人某群细胞,改变细胞的基因成分即遗传物质,进而制造出有用的蛋白质,改善病变组织的结构或功能,来治愈疾病。它不仅能用来治疗遗传性疾病,而且将来可治疗后天性疾病,包括男性病。 从治疗学的角度看,ED适于基因疗法治疗。首先,阴茎为体表器宫,目的基因及其产物很容易转运到海绵体...  (本文共1页) 阅读全文>>

《广州医科大学学报》2017年01期
广州医科大学学报

基因疗法恢复小鼠听力和平衡能力

《科技日报》电,哈佛医学院和马萨诸塞州总医院的研究人员采用新的基因疗法,使先天听力和平衡能力受损的小鼠恢复了部分听力和平衡能力,完全失聪的小鼠能够听到大声讲话。该研究结果发表于近期出版的《分子治疗》杂志上。治疗各种听力损失症,最为关键的是找到一种能适用于所有类型毛细胞的基因传递机制。此前的基因疗法仅对内毛细胞略微有效,而对于外毛细胞则束手无策。为达目的,研究人员采用了普通的腺相关病毒(AAV)。该病毒已作为基因载体用于视网膜疾病的治疗,但迄今为止还无法有效渗透到毛细胞。研究人员没有改变或直接修改病毒,而是为病毒提供了抵达内耳的“交通工具”———将腺相关病毒包裹在囊泡中。这些小囊泡由细胞膜构成,其表面覆盖着可与细胞受体结合的蛋白质,当移植到细胞内后,细胞可自然剥离携带病毒的小囊泡。研究人员认为,这可能是为什么由囊...  (本文共1页) 阅读全文>>

《科学新闻》2017年09期
科学新闻

光明正大的基因疗法

伴随着美国首个基因疗法正式获准上市,基因和细胞疗法这一新技术或将为医学领域带来革命性的变化。在刚刚过去的8月,美国食品与药品监督管理局(FDA)为美国乃至全球白血病患者带来了一个重大消息——全球医药健康巨头诺华(Novartis)公司开发的一个全新的癌症基因疗法正式获批上市,成为FDA批准的美国境内首款基因治疗方案。“我想这是我这辈子见过的最令人激动的事情。”全美儿童医院肿瘤学家Tim Cripe在FDA召开的相关会议上如此表示。全新范式这种全新治疗方法的全称为“嵌合抗原受体T细胞免疫疗法”,即所谓的“CAR-T”疗法。CAR-T疗法先采集患者的外周血并提取T细胞,然后对病人免疫T细胞进行生物技术改造,令其识别肿瘤细胞表面的抗原,最后再把这些细胞重新回输到病人体内,以达到识别、杀死肿瘤细胞的治疗目的。由于CAR-T疗法是针对患者T细胞进行基因技术处理的个性化疗法,因此可以说,其与当今主流的口服药物与注射药物等治疗方式的思路截然不...  (本文共2页) 阅读全文>>

《健康之路》2016年10期
健康之路

试分析“基因疗法”在人类医疗发展中的作用及影响

生老病死贯穿人类的一生,于是有了医疗技术的起源与发展。由传统中医治疗到学习西医疗术,华夏儿女用智慧与热血创造了医疗发展的一个又一个奇迹。改革开放后至今,医疗体制改革不断深化,医疗市场竞争激烈。但是当前,我国医疗发展现状仍存在许多问题:卫生服务需求增加而医疗服务模式落后、医疗卫生资源配置不合理、医药费用上涨过快而负担过高等。因此,需要新的技术来发展更全面的医学治疗,基因治疗的出现在医学领域创下许多奇迹。在未来,基因治疗的主要目标是将有效且健康的基因靶向性地导入特意的细胞,从而从基因上克服病魔,达到基因治疗的目的。基因治疗存在的主要问题是有效性和安全性,但随着分子生物学,病毒学,免疫学等相关学科的发展和进步,有关基因治疗的研究也会随之推进。1何为基因疗法?基因疗法是通过向靶细胞引入正常且有功能的基因,以此纠正或补偿治病基因锁产生的缺陷,最终达到治疗或缓和人类疾病目的的生物学高新技术。当下基因工程突飞猛进,以其强有力的功效渗入医学诸多...  (本文共1页) 阅读全文>>

《百科知识》2017年20期
百科知识

“首个基因疗法”的真相

最近,一条美国批准“首个基因疗法”的消息吸引了媒体的关注。美国食品药品监督管理局(FDA)发表声明称,瑞士诺华公司的新基因疗法已获得批准,用于治疗25岁以下的复发难治型B细胞急性淋巴细胞白血病患者。如果认真调研一下就会发现,美国批准的所谓“首个基因疗法”其实并非首个,此前已批准多个基因疗法。基因疗法及其多个“首个批准”基因疗法起源于20世纪50年代,在90年代有了突破性进展。基因疗法是利用基因工程技术将正常基因引入患者细胞内,以纠正致病基因的缺陷,从而根治疾病,包括遗传病和一般疾病。对致病基因的纠正既可以是原位修复有缺陷的基因,也可以是用有功能的正常基因转入细胞基因组的某一部位,以替代缺陷基因来发挥作用。因此,基因疗法有多种做法,比如:基因矫正,即纠正致病基因中的异常碱基,保留正常部分。基因置换,即正常基因通过同源重组技术,原位替换致病基因,使细胞内的DNA完全恢复正常状态。基因增补,即把正常基因导入体细胞,通过基因的非定点整合...  (本文共4页) 阅读全文>>