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塑料包埋技术在口腔硬组织切片中的应用研究

口腔硬组织包括牙齿和上、下颌骨,其中牙齿的含钙量极高,而牙釉质的含钙量则更高达97%。脱钙后组织结构破坏,釉质全部失去,无法进行组织学观察,因此需要制作不脱钙骨切片进行骨矿化程度的研究,牙齿龋病发展过程的研究,以及骨组织与种植体结合情况的研究等许多方面的组织学观察。以往在作这些研究时,多采用脱钙后石蜡包埋制作切片或单个牙齿磨片。而对于带牙颌骨以及带种植体的颌骨,则无法进行不脱钙切片,同时也不能制成磨片。针对这些问题,我们进行了研究和探讨,发现利用塑料包埋技术对这些组织进行处理后,这些问题可以得到很好地解决。材料和方法 1.取材与固定:取带牙颌骨或带有金属种植体的骨组织,锯成1.5cm×1.Ocnl×1.Ocrrl的组织块,若是带有2~3个牙齿的下颌骨,可适当取大一些。固定一般采用lO%甲醛溶液,以固定1周为宜。另外也可采用甲醛、甲醇和蒸馏水以1:1:1.5(v/、,)的比例混合,进行血管灌注…。 2.脱水:在对组织进行塑料包埋时...  (本文共2页) 阅读全文>>

《武汉体育学院学报》1989年02期
武汉体育学院学报

硬组织切片标本制作技术的改进

多年来,我们结合体育教学和科研,对硬组织切片标本制作进行了一些探索,并获得较满意的切片标本。现将有关内客介绍如下: .一、选用材料: 多采用不同年龄的人(包援脸儿》、狗、大白兔和小白鼠。取材以半月板,关节软骨为多。 二、方法: 1.取材。各类动物均以空气栓塞死亡,(采用5毫升医用住射器,内充满空气,从静脉住入,动物即刻死亡)以保证组织新鲜,再解剖出所需组织。2.固定与橄脱钙。解剖出的组织放入5%硝酸甘油福尔马林液内,.进行微脱钙兼固定24小时,再转入10%福尔马林重固定24小时。3.组织软化。用5%石碳酸酒精液浸泡三天。软化程度以大头针针刺组织块,较易刺进,则为软化基本可以。如未见组织达到所需软化程度,可改用0.1%洗洁情浸泡(注意:时间不宜过长)。4.脱水。按甘油3毫升,正I醇7毫升的比例混合。硬组织进入此液浸泡过夜,再转入正J醇3小时(每小时需换新掖一次)。5.包坦。组织浸入 55OC石蜡中45分钟,包埋按常规进行操作。6....  (本文共1页) 阅读全文>>

《吉林医学》2007年11期
吉林医学

口腔硬组织切片的固定脱钙染色方法统计分析

为了解全国口腔硬组织切片染色技术的现状,对近年来杂志刊登的论文中有关口腔硬组织切片应用的固定、脱钙及染色方法进行统计分析,并结合实践体会对有关问题进行分析如下。1资料和方法1·1一般资料:2000年~2005年中华口腔医学杂志、华西口腔医学杂志、现代口腔医学杂志、实用口腔医学杂志、口腔医学研究(以下分别简称中华、华西、现代、实用、研究)刊登的论文中,涉及口腔硬组织切片的共282篇,见表1。其中仅3篇为切片染色技术交流或经验介绍,其余全部为科研论文。标本多数为常用实验动物鼠、兔、犬的牙及牙周组织、颌骨、颞下颌关节,少数为猴、小猪及山羊的牙齿、骨骼。人体标本不多,主要是离体牙。表1 6年5种杂志刊登的口腔硬组织切片文章数(篇)时间(年)中华华西现代实用研究合计2000 8 8 8 9 3 362001 6 8 13 19 11 572002 11 14 14 6 7 522003 13 6 9 7 8 432004 8 11 6 1...  (本文共2页) 阅读全文>>

《当代临床医刊》2018年01期
当代临床医刊

硬组织切片VG染色不良原因分析及对策

1切片有黑色、蓝色杂质1.1分析[1](1)组织块取材时过大、过厚导致组织块内部固定液难以彻底冲洗干净;透明液渗透难、渗透慢、透明不彻底,造成黑色杂质,延长制片时间。(2)载玻片没有擦洗干净,或被其他杂质污染,造成黑色杂质。(3)亚甲基蓝没有充分加热溶解,所残余的沉淀物导致有蓝色杂质(图1)。图1左边黑色为金属材料,右边黑色颗粒为杂质,无形态结构的蓝色小点是亚甲基蓝没有充分加热溶解,残留的杂质。1.2应对[1](1)确定好要切片的方向,将组织用骨组织快速切割机(西安瑞丰仪器设备有限公司)锯成长2厘米的骨块,厚度尽量控制在1cm左右,以便液体容易渗透,缩短制片时间。流水冲洗时间由原来的30分钟延迟至1小时,将组织块内部的固定液彻底冲洗干净。(2)粘片用的树脂载玻片一定擦洗干净。(3)亚甲基蓝提前30分钟放入60℃水浴锅水浴,确保染液充分加热溶解再进行染色。2切片有气泡、空洞;切片边缘翘起,切片易折断2.1分析(1)包埋过程中,组织...  (本文共2页) 阅读全文>>

《浙江大学学报(医学版)》1999年04期
浙江大学学报(医学版)

羟基磷灰石涂层种植体硬组织切片的组织学观

Donath1982年开始应用硬组织切片技术,改变了传统的处理牙齿和带牙齿的颌骨组织需先脱钙才能切片的方法,使附着有软组织的牙齿和骨组织不经脱钙即可切成薄片,以供组织学染色检查。本文用硬组织切片技术,将种植于狗股骨内的羟基磷灰石(hydroxyapatiteHA)涂层种植体直接切片,观察种植体在骨内的生物整合现象。1 材料和方法1.1 种植手术 取雄狗一只,体重8kg,全麻(3%戊巴比妥钠1.5ml/kg皮下注射),在其左右股骨区常规备皮,消毒,切开,暴露股骨钻孔,种入HA种植体,最后逐层缝合。1.2 硬组织包埋及切片 手术9周后,将狗处死,取出股骨,置于4%福尔马林缓冲液中固定。参考Schonfeldt[1]和Donath[2]不脱钙直接硬组织切片技术作如下处理。1.2.1 标本切块后放入自动脱水机,按60%、80%、90%、96%、100%酒精及丙酮∶酒精1∶1、100%酒精顺序脱水24h。1.2.2 脱水后的标本投入液态塑...  (本文共3页) 阅读全文>>

《解剖学杂志》2019年01期
解剖学杂志

基于血管灌注及硬组织切片技术的骨微血管研究方法

骨是一种高度血管化的组织,其再生过程需要成骨和血管化的协同作用[1]。近年来,血管在骨缺损修复、骨移植物成活过程中的作用也成为国内外学者研究的热点。因此,对骨内血管化水平进行精确检测尤为重要。目前检测骨内微血管的方法主要有:血管灌注、墨汁染色、microCT扫描重建、硬组织切片VG染色、石蜡切片H-E染色、Masson染色、免疫组织化学、Weigert氏间苯二酚品红染色等。MicroCT扫描重建可以三维重构骨内血管的结构,但其重建过程因人而异,尚无统一标准,而且该方法对血管的细节显示不足[2-3];常规组织学方法可以显示血管的数目和管径大小,但并不能对血管的整体结构及形态进行检测[4]。为解决以上方法的不足,笔者探索出一种基于血管灌注及硬组织切片技术的骨微血管研究方法,能够清晰地显示骨内微血管的形态结构及与骨组织之间的关系,同时对血管参数进行较为精确的检测。现报道如下。1材料和方法1.1材料及试剂新西兰大白兔10只,雌雄不限,7...  (本文共3页) 阅读全文>>