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液相与固相蛋白芯片检测多肿瘤标记物的应用比较

蛋白芯片技术是近年来在生命科学领域中迅速发展起来的一项生物芯片技术,能够同时提供成千上万个蛋白的信息,其主要特点是高通量、微型化和自动化[1]。蛋白芯片技术的发展为多肿瘤标记物联合检测提供了理想工具。根据载体性质的不同,蛋白芯片技术可以分为固相蛋白芯片技术和液相蛋白芯片技术,目前临床上广泛应用固相蛋白芯片技术进行多肿瘤标记物联合检测,而以荧光微球为载体的液相蛋白芯片技术则是新近发展起来的另一种临床应用型生物芯片[2]。本文尝试用这两种不同的芯片技术进行AFP、CA125、CA242及CEA4项肿瘤标志物的联合检测,并对其进行比较。1材料与方法1.1标本来源45例血清标本均来自我院体检或门诊送检样本,经固相蛋白芯片检测AFP、CA125、CA242及CEA,其中至少有1项指标增高。受检者年龄29~91岁,其中男21例,女24例。1.2主要试剂及仪器1.2.1试剂固相蛋白芯片:多肿瘤标志物蛋白芯片检测试剂盒,湖州数康生物科技有限公司...  (本文共3页) 阅读全文>>

《大学化学》2002年03期
大学化学

蛋白芯片研究进展

人类基因组计划 (HGP)的提前完成是科学发展史上的重要里程碑 ,它标志着人类对自身的认识上升到了一个新的层次。但是在很多方面它只是真正意义上的医学挑战的开始。我们需要了解的是身体里在起作用的数百万种蛋白质 ,而基因只是一种编码 ,由它指导细胞合成蛋白质 ,几乎所有的生化反应都发生在复杂的蛋白质分子之间。人们已经了解到 :基因表达与蛋白质功能以及细胞丰度之间相关性并不完全 ,仅从基因组学的研究并不能得到生物功能的完整信息[1] ,而且仅仅从基因组顺序也不能预测蛋白质分子的多样性程度。蛋白质的翻译后修改 ,包括磷酸化、糖基化、乙酰化和水解是影响蛋白质功能、亲和性及细胞丰度的关键因素[2 ] 。相对于基因组学 ,1 994年Wilkin和Williams首次提出了蛋白质组 (proteome)的概念。与经典的蛋白质化学研究相比 ,它的研究对象不再只是针对一种或几种蛋白质 ,而是着眼于全面性和整体性来研究体系内所有蛋白质的性质与功能。...  (本文共6页) 阅读全文>>

《养生月刊》2002年06期
养生月刊

养生在线

烟扯罗由许志的问:1付社会流竹的滴血8$可信唱?g滴血查癌,实际上是一种基因检测,即将一滴血滴在蛋白芯片检测系统上,再经过特别的生物芯片检测仪分析、计算,然后告知你是否患了癌症及g今后...  (本文共1页) 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

肝癌相关抗原及自身抗体的血清蛋白质组及蛋白芯片分析

1.目的原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,年死亡率占全部恶性肿瘤的18.8%。诊断明确的肝癌患者生存期通常少于1年,肿瘤转移和复发是肝癌患者的主要死因。为提高肝癌患者的生存率,早期诊断及早期治疗具有重要意义。血清蛋白质组分析(serological proteome analysis,SERPA)技术是蛋白质组学与免疫学结合产生的一种高通量筛选、鉴别肿瘤抗原及其抗体的新技术。其原理是利用双向电泳分离肿瘤组织或细胞的总蛋白后将其转膜,再与肿瘤患者的血清免疫印迹,通过质谱鉴定双向凝胶上对应的反应点来确定肿瘤自发抗原及抗体。本研究应用SERPA联合蛋白芯片技术,以人肝癌细胞系HepG2和HepG2.2.15总蛋白作为抗原来筛选肝癌诊断标志物,最终实现通过多标志物组合检测达到肝癌早期诊断的目的,为肝癌进一步的免疫诊断及治疗奠定基础。2.方法2.1血清蛋白质组分析提取HepG2细胞总蛋白,按Amersham公司双向电泳手册和Gorg等...  (本文共107页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国医药指南》2011年35期
中国医药指南

结核杆菌蛋白芯片检测对活动性肺结核的诊断

结核病是慢性传染疾病的一种,临床研究认为其发病机理主要是由结核分枝的杆菌所引起的,是威胁人类健康的主要杀手,肺部真菌感染现象是机会性感染的一种,在临床上是比较常见的,在由真菌引起的深部感染中居第一位,但因为该病没有特别明显的临床表现,因此易出现误诊和漏诊的现象[1]。为了对采用结核杆菌蛋白芯片检测技术对患有活动性肺结核的患者进行诊断的效果进行研究分析,为临床找到对该类患者进行诊断的更好方法,使临床对该类患者进行诊断的时间进一步缩短,准确率进一步提高,为临床对患者进行进一步的治疗争取更多的有效时间,我们组织进行了本次研究。在研究的整个过程中,我们抽取在过去一段时间内来我院就诊的90例经病理学检验后确诊为活动性肺结核的临床患者病例,将其分为三组,分别采用CT技术、结核杆菌蛋白芯片检测技术、二者联合检查的方法对患者进行诊断。对三组患者检查的阳性率进行比较分析。现将分析结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料采用临床研究过程中常用的随机...  (本文共2页) 阅读全文>>

《生命的化学》2017年01期
生命的化学

无细胞表达蛋白芯片研究进展

蛋白质组学的发展依赖于研究技术方法的不断进步和完善。蛋白质复杂的分子组成、结构、翻译后修饰以及功能作用方式都使得蛋白质研究技术比基因技术更加复杂和困难,尤其是蛋白质的大量制备和分离纯化,同时高通量、高灵敏度和高准确性的要求也限制了蛋白质组学的发展速度。蛋白质芯片技术代表了蛋白质组学的一种主要研究方法,在蛋白质组学和转化医学研究中得到了广泛的应用。传统的蛋白质芯片技术是基于体内原核或真核细胞表达系统制备大量目的蛋白,然后用生物芯片点样仪将这些蛋白以微列阵形式点至到特定化学修饰的芯片表面,虽然这种蛋白质芯片可以满足蛋白质组学研究高通量、高灵敏度和检测迅速的要求,但是这种蛋白质芯片的制备方式存在一些不足。首先,成千上万个蛋白质的制备和纯化过程费时费力;其次一些蛋白在纯化或者固定到芯片过程中活性和功能容易发生改变,保质期较短和稳定性较差。以上因素促使了无细胞表达蛋白质芯片技术的出现。本文综述了近年来无细胞表达蛋白芯片技术的发展和在蛋白质...  (本文共7页) 阅读全文>>