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肺癌组织中FHIT基因蛋白的表达缺失与吸烟的关系

[目的]研究脆性组氨酸三联体(FHIT)基因蛋白在肺癌组织中的表达及其与吸烟的关系。[方法]运用免疫组织化学SP法检测56例外科切除的肺癌组织中FHIT蛋白的表达。[结果]56例肺癌组织中33例(58.9%)显示FHIT蛋白缺失。肺鳞癌(SqCCs)中FHIT蛋白缺  (本文共3页) 阅读全文>>

广西医科大学
广西医科大学

FHIT、PTEN基因在广西壮族人群NSCLC中表达的研究

目的:探讨广西壮族人群NSCLC中脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)和第10染色体丢失的磷酸酶与张力蛋白同源物(Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome ten ,PTEN)的表达情况,与临床病理因素的相互关系及其FHIT,PTEN间的相关性。方法:(1)选择34例广西壮族非小细胞肺癌组织和14例肺良性疾病正常肺组织的新鲜手术切除标本。(2)利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测34例壮族人群肺癌组织和14例肺良性疾病正常肺组织中FHITmRNA、PTENmRNA的表达情况。结果:(1)NSCLC癌组织中FHIT基因缺失率为67.6%(23/34)明显高于肺良性疾病肺组织0(0/14)( P0.05)。(2)NSCLC癌组织中PTEN基因缺失率64.7%(22/34),肺良性疾病正常肺组织缺失7.2%(1/14)...  (本文共75页) 本文目录 | 阅读全文>>

北京市结核病胸部肿瘤研究所
北京市结核病胸部肿瘤研究所

肺癌前病变、肺癌中FHIT蛋白表达的临床研究

目的:研究FHIT基因在人肺癌前病变、肺癌中表达情况,探讨FHIT基因在人肺癌发生、发展过程中的可能作用。方法:采用免抗人FHIT抗体和枸掾酸-高温-SP免疫组化方法,检测298例福尔马林固定、石蜡包埋的标本(包括161例肺癌标本;51例肺癌前病变标本;30例正常肺组织和23例良性病变标本;33例肺癌转移淋巴结标本)中FHIT蛋白表达情况,分析其在病变发展过程中不同阶段的表达情况,探讨其在病变不同阶段间表达的关系及在肺癌组织中表达与组织学类型、分化程度、淋巴结转移及预后间的关系;并探讨其与吸烟的关系。结果:1) 在正常肺组织及肺良性病变组织中均阳性表达,无失表达;肺癌前病变、肺癌及肺癌转移淋巴结中总失表达率为60.8%与在正常肺组织及肺良性病变组织比较有显著差异(p0.05)。2) 肺癌组织中FHIT蛋白失表达率与肺癌组织学类型、细胞分化程度、患者P-TNM分期、淋巴结转移程度存在相关性(P0.05)。  (本文共64页) 本文目录 | 阅读全文>>

《现代中西医结合杂志》2004年17期
现代中西医结合杂志

非小细胞肺癌组织中FHIT基因蛋白表达缺失及其与P53基因异常表达的相关性研究

目的 了解非小细胞肺癌组织 (NSCLC)中脆性组氨酸三联体 (FHIT)基因蛋白(Fhit)表达缺失及其与P5 3基因蛋白 (P5 3)异常表达的相关性。方法 应用免疫组织化学方法了解NSCLC组织中Fhit及P5 3的表达。结果 NSCLC组织...  (本文共3页) 阅读全文>>

山东大学
山东大学

食管鳞状细胞癌中FHIT基因的表达异常及与吸烟关系的研究

目的 FHIT基因是Ohta等于1996年利用外显子捕获方法首次发现的一个新的人类基因,该基因跨越人类染色体脆弱位点FRA3B,并含有编码组氨酸三联体的功能区,是一个与食管癌等大多数肿瘤相关的候选抑癌基因。在食管癌、胃癌、大肠癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌和宫颈癌等多种原发性肿瘤和肿瘤细胞系中频繁发现FHIT基因异常,包括FHIT转录本异常、FHIT位点等位基因缺失和FHIT基因蛋白表达下调或缺乏等。本研究通过检测食管鳞状细胞癌组织中FHIT蛋白的表达水平,确定食管癌组织中是否有FHIT基因的表达下降,来探讨FHIT基因在食管鳞状细胞癌及正常食管组织中的表达及意义,吸烟与FHIT基因异常的关系,了解食管癌的发生机制及吸烟致癌的分子靶点,为食管癌的早期诊断、预防及基因治疗提供理论依据。方法 随机选择46例临床确诊为食管癌且进行手术治疗的患者,术中采集食管癌及正常食管组织标本,用10%的福尔马林固定。对每一例病人临床资料进行详细记录包括术...  (本文共45页) 本文目录 | 阅读全文>>

郑州大学
郑州大学

FHIT、p16基因甲基化与肺癌关系的研究

肺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,近年来肺癌发病率、死亡率在世界范围内均有较大幅度的增长,究其原因是因为人们对肺癌的发病机制尚未彻底了解,缺乏有效的防治措施。因此,彻底揭示肺癌的发生发展机制,以便对其进行有效的早期预警、早期诊断、早期防治显得尤为重要。研究资料表明:DNA甲基化机制参与了肿瘤的发生。甲基化是指DNA在甲基转移酶催化下,将甲基基团一CH3加到胞嘧啶环的第5碳原子上形成5一甲基胞嘧啶(5-mC),多发生于基因启动子区CpG岛。真核细胞的DNA甲基化是抑制基因活性的一种重要机制,其改变了蛋白和DNA的相互作用,导致染色体结构的改变,降低基因的转录。并且有证据提示DNA甲基化发生在细胞恶变之前,因此检测DNA启动子区是否发生了高甲基化有助于早期发现突变细胞。脆性组氨酸三联体基因(Fragile histidine traid,FHIT)是1996年由Ohta等用定位克隆技术及外显子捕获法在3p14.2发现的一种新的抑癌基因...  (本文共75页) 本文目录 | 阅读全文>>