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AT_1R基因多态性对血压的影响

目的 检测血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体(AT_1R)C1166等位基因在正常人和原发性高血压(EH)患者中的频率,并研究中国汉族人AT_1R基因多态性与原发性高血压的关系.方法 测定120例汉族原发性高血压病人和86个汉族正常人的血压、体重指数、空腹血糖及血胆固醇和甘油三酯浓度.用盐析法提取外周血白细胞DNA,用PCR加上限制性酶切方法检测AT_1R的C  (本文共4页) 阅读全文>>

河北医科大学
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血管紧张素转换酶基因多态性、血管紧张素Ⅱ受体-1基因多态性与原发性高血压关系的研究

目的:本文旨在探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性和血管紧张素II受体-1(AT1R)基因A1166C多态性在中国汉族人群的分布情况,分析ACE基因I/D多态性和AT1R基因A1166C多态性单独和协同作用时与原发性高血压(EH)的关系,以及多种危险因素与EH的关系。方法: 从2000年1月采用整群抽样的方法,共抽取1086人,所有人群进行问卷调查、全面体检、测量血压。EH诊断标准按照《1999 WHO/ISH 高血压治疗指南》,收缩压≧140mmHg(1 mmHg=0.133kPa)和(或)舒张压≧90mmHg,有EH病史或正在服用降压药物,并排除继发性高血压。空腹抽取受检者外周静脉血10ml分成2份,一份检测血生化指标,用5ml,一份检测本次研究的基因型,用5ml。ACE基因型用PCR、琼脂糖电泳分型检测,AT1R基因型用PCR、限制性酶切、琼脂糖电泳分型的方法检测。生化指标经全自动生化测定仪测定,随...  (本文共109页) 本文目录 | 阅读全文>>

新疆医科大学
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重度子痫前期母胎心脏损害与AT1R基因多态性、AngⅡ、ET浓度的相关性研究

子痫前期(preeclampsia)是妊娠期高血压疾病之一,为妊娠期特发的常见并发症,严重威胁母儿健康,尤其是重度子痫前期(severe preeclampsia, S-PE),是导致孕产妇及围生儿死亡的重要原因之一,发病率为9.4%。子痫前期性心脏病是在重度子痫前期基础上发生的以孕妇心肌损害为特征的心力衰竭征候群,约占妊娠合并心脏病的5%左右,临床表现为左心衰竭及肺水肿,是妊娠期高血压疾病孕产妇致死的第二位原因。同时,有报道认为,重度子痫前期可引起胎儿心肌细胞呈均匀性代偿性增大,导致心脏收缩和舒张功能异常。重度子痫前期基本病理变化为孕妇全身小血管痉挛。子痫前期性心脏病心内膜活检可见心肌细胞肥大,胞浆颗粒样变,心肌间质有局限性纤维变性,重者有点状出血和局灶性坏死;电镜下见心肌纤维有广泛的退行性变、间质水肿、小血管内皮肿胀、管腔狭窄,偶见微血栓存在,表明S-PE患者因心肌供血不足已有不同程度的心肌损害。子痫前期左心室肥厚是全身小血...  (本文共131页) 本文目录 | 阅读全文>>

宁夏医科大学
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宁夏回、汉族原发性高血压人群与eNOS基因G894T多态性及AT1R基因A1166C多态性的关联性研究

目的研究内皮型一氧化氮合酶(Endothelial nitric oxide synthase, eNOS)基因第7外显子G894T多态性与宁夏地区回、汉族原发性高血压(Essentialhypertension, EH)人群的关系。方法采用病例-对照研究方法,收集宁夏回族142例原发性高血压患者(EH组)、112例正常血压者(对照组)及宁夏汉族158例原发性高血压患者(EH组)、176例正常血压者(对照组),测定各项临床生化指标,应用多聚酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)结合限制性片段长度多态性(Restriction fragment length poly orphism, RFLP)方法对以上人群的外周血白细胞DNA,进行eNOS(G894T)基因多态性的检测,统计分析该位点不同基因型及等位基因频率在宁夏回、汉族人群中的分布。结果(1)回族:EH组GG、GT和TT基因型分布频率为83...  (本文共88页) 本文目录 | 阅读全文>>

重庆医科大学
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宁夏吴忠地区回汉族人群高血压患病率、相关危险因素及其与MTHFR/eNOS/AT1R基因多态性的关联研究

目的:了解宁夏吴忠地区回汉族人群高血压患病率及相关危险因素。方法:采用流行病学研究方法,随机抽取5个社区,采用问卷调查和体格检查相结合的调查方法,调查高血压的患病率及相关危险因素。结果:1.研究对象人口学特征:男性2421人(占45.5%),女性2895人(占54.5%),男性平均年龄为(50.73±17.99)岁,女性平均年龄为(50.80±17.99)岁。汉族占41.0%,回族占59.0%。2.血压水平:收缩压(systolic blood pressure,SBP)平均为(119.18±18.41)mmHg,舒张压(diastolic blood pressure,DBP)平均为(75.52±11.00)mmHg。DBP平均水平男性高于女性(P0.05)。汉族SBP和DBP平均水平均显著高于回族(P0.05),表明研究对象来自同一群体,具有较好的代表性。2.回、汉族EH组间比较基因型频率及等位基因频率均无统计学差异(P0....  (本文共114页) 本文目录 | 阅读全文>>

新疆医科大学
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AT1R和GNB3基因多态性及炎症与高血压维医分型的关系

目的:探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166C、G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性和炎症、血液流变相关指标与不同维吾尔医学(维医)体液分型原发性高血压(essential hypertension, EH)的关系,从维医角度探讨EH的发病机制。方法:对161例EH患者(作为EH组)和379名非EH患者(作为对照组)进行维医体液辨证分型,采用多聚酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP)进行基因分型,并检测其炎症和血流变相关指标。结果:(1)在EH组与对照组间,AT1R A1166C位点(因CC基因型频率较低,故将AC和CC基因型和并分析)基因型分布频率差异有统计学意义(P=0.008);GNB3C825T位点基因型分布频率在两组间差异无统计学意义(P=0.307);EH组BMI、TP、HBD、UA、WBC、RBC及PLT等指标水平较高,差异有统计学意义(P0.05)。(3)379名...  (本文共72页) 本文目录 | 阅读全文>>