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LncRNA KCNQ1OT1在急性髓系白血病患者中的表达及其临床意义

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一种常见的造血系统恶性肿瘤,其发病率居成人白血病之首[1]。尽管随着造血干细胞移植技术的发展及新药的研发,AML的疗效有了很大提高,但其5年存活率仍维持在30%左右[2]。因此,AML疗效的提高仍需要新的研究突破。长链非编码RNA(long non-coding RNA,Ln-cRNA)是指长度大于200 bp并且不编码蛋白质的一类RNA分子。越来越多的证据表明,长非编码RNA(lncRNA)是一种新兴的癌症生物学功能调节剂,可以作为潜在的癌症诊断、预后和靶向治疗的生物标志物[3]。研究发现,LncRNA KCNQ1OT1(长链非编码RNA KCNQ1重叠转录物1)在多种恶性肿瘤中表达,参与调节肿瘤的发生、发展[4]。然而,其在AML中的作用目前尚不明确。本研究旨在研究LncRNA KCNQ1OT1在AML患者血液标本中的表达及其临床意义。材料和方法研究对象...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国实验血液学杂志》2018年01期
中国实验血液学杂志

骨髓增生异常综合征转化为急性髓系白血病患者的临床研究

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血干/祖细胞的异质性髓系克隆性疾病,以髓系细胞发育异常为特点,表现为无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急性髓系白血病(AML)转化[1]。任何年龄均可发病,没有性别差异,约80%患者大于60岁。据统计约30%-40%的MDS患者最终转变为急性白血病(AL),尤其是中高危MDS患者,一旦进展为AL,则一般很难治愈,且预后差。由MDS转化后均完善血常规、骨髓象、免疫表型、染色体核型检的)称为继发性急性髓系白血病(secondary acute查。myelogenous leukemia,sA ML或MDS/AML)。统计学分析多年来,中高危MDS及MDS/AML患者的治疗采用SPSS 18.0软件进行统计学处理。计量资料以一直是一个难点,多种细胞毒性药物联合化疗是治中位数来表示,率比较运用χ2或Fisher确切概率法,疗中高危MDS和MDS/AML的常用手段,但其缓解多组间比较通过校正检验水...  (本文共6页) 阅读全文>>

《检验医学》2018年04期
检验医学

骨髓中原始细胞比例为10%的急性髓系白血病1例报道

对1例骨髓中原始细胞比例为10%的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者进行分析。1临床资料1.1病史患者,女性,66岁。因胸闷、气促1个月,发现贫血2周入院。体格检查:体温37℃,脉搏78次/min,呼吸20次/min,血压17/11 k Pa,神清,贫血貌,心肺无殊,胸骨轻度压痛,肝脾肋下未及明显肿大。1.2实验室检查白细胞计数53.44×109/L,红细胞计数1.8 1×1 01 2/L,血红蛋白5 8 g/L,血小板计数12×109/L。血浆纤维蛋白原1.54 g/L,其余凝血常规项目正常。乳酸脱氢酶653 U/L,碱性磷酸酶23 U/L,其余项目正常。尿、粪常规均正常。1.3特殊检查1.3.1形态学检查外周血白细胞分类:原始细胞6%,早幼粒细胞2%,中幼粒细胞39%,晚幼粒细胞13%,杆状核细胞6%,分叶核细胞12%,嗜酸性细胞3%,嗜碱性细胞2%,淋巴细(a)(b)(c)注:(a)...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国民康医学》2018年07期
中国民康医学

粒细胞集落刺激因子受体在急性髓系白血病患者中的表达意义

粒细胞集落刺激因子(G-CSF)与其受体(G-CSFR)结合后可促进粒系祖细胞的增殖分化并增强中性粒细胞的功能(包括趋化性、吞噬和杀伤功能等)。20世纪90年代初,FDA批准G-CSF制剂应用于实体瘤、非髓系肿瘤和骨髓增生异常综合征(MDS)的放疗或化疗中。但是对于用G-CSF治疗髓系白血病放化疗后引起的粒细胞数量的减少,医学界一直持谨慎态度。本研究针对放化疗后粒细胞数量减少的AML患者给予G-CSF治疗后,分析粒细胞G-CSFR的表达水平以探寻其临床意义。1资料与方法1.1一般资料选取2009年4月至2017年3月佳木斯中心医院收治的急性髓性白血病(AML)患者18例作为观察对象。其中男11例,女7例;年龄11~65岁,平均(44.11±14.25)岁。根据患者是否接受治疗将其分为初诊组(未经任何治疗且无感染并发症的患者)10例、用药组(标准剂量的阿糖胞苷、柔红霉素和6-硫鸟嘌呤,TAD,治疗后,ANC≤0.5×109/L的无...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中外医学研究》2018年12期
中外医学研究

复发难治性急性髓系白血病的治疗现状及进展

急性髓系白血病主要是由于髓系造血干细胞、祖细胞发生恶性病变,主要特点是骨髓、外周血中的幼稚髓性细胞、原始髓性细胞发生异常增生。患者在临床上通常具有代谢异常、脏器浸润、发热感染、出血贫血等症状,如果治疗不及时,将会威胁患者生命[1-2]。近年来,急性髓系白血病的发病率不断上升,而其中复发难治性急性髓系白血病占比也在逐渐增加。由于此类疾病具有独特的自身特性,难以完全缓解病情,同时具有生存期短、并发症多等特点,因而临床治疗难度较大。1复发难治性急性髓系白血病的发病机制急性髓系白血病(AML)具有较为复杂的发病机制,通常是多种因素共同作用的结果,对化疗耐药,因而具有复发性和难治性的特点。急性髓系白血病主要是由于髓系造血干细胞、祖细胞发生恶性病变,主要特点是骨髓、外周血中的幼稚髓性细胞、原始髓性细胞发生异常增生。该病主要的发病机制摆阔细胞膜能量依赖外排泵、凋亡耐受FLT3突变等。急性髓系白血病的主要耐药机制是多药耐药,白血病细胞同时对多种...  (本文共3页) 阅读全文>>

《世界最新医学信息文摘》2018年75期
世界最新医学信息文摘

二代测序在急性髓系白血病中的应用价值

0引言急性髓系白血病是一组具有较高异质性的血液肿瘤,现阶段的治疗失败率较高,所以对急性髓系白血病患者的分子遗传学信息进行了解,结合患者的具体情况为其提供个体化的治疗就显得非常关键。分子遗传学研究结果显示,NPM1、CEBPA、FLT3等与急性髓系白血病患者的预后有直接关系,采用基因突变的危险分层系统能更加准确地判断急性髓系白血病患者的预后,而对于同一危险层内的个体来讲,其生存差异较大,所以应对与急性髓系白血病患者预后相关的基因突变进行深入研究[1]。本研究主要分析了二代测序在急性髓系白血病中的应用价值,具体情况如下。1资料与方法1.1一般资料。本文所选60例初发急性髓系白血病患者均为我院2017年12月至2018年5月所收治,其中男32例,女28例;患者年龄为23-66岁,平均(41.1±3.5)岁;28例患者为M2型,3例患者为M4型,6例患者为M5型,23例患者未分型。全部患者均经融合基因、染色体、免疫表型、骨髓细胞学检测,...  (本文共2页) 阅读全文>>