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特非那丁对皮肤试验风团反应的抑制作用

依次配出工。10’至工:10‘’10种皮试液,分别 称1号液,2号液……10号液。3号液是用于 常规诊断的皮试液,蒿属花粉过敏者用此液 皮试,可出现较大的风团,甚至伴有伪足。1 号、2号液浓度太高,一般不能用于皮试,3- 10号液用于终点滴定。 皮肤终点滴定的方法 如同时用310 号8种不同浓度的皮试液为同一患者做皮 试,则称为皮肤终点滴定。选前臂屈侧自上 而下进行皮内注射,“号”越大,浓度越低,风 团越小。终点风团的判定是至关重要的,所 特非那丁(terfel。dinQ是一种新型的无 谓终点风团,指的是最小的阳性风团,通常将嗜睡副作用的组胺4l受体阻滞剂。我们在 皮试的风团反应分为(+)至(十十十+)4对本品进行D期临床试验的同时,为了客观 级,终点风团指的是(干)的风团,此风团的面地评价其疗效,进行了特非那丁对皮肤试验 积约 40~60 mm’,(直径约 7~9 mm)。终风团反应抑制作用的研究。变态反应学家早 点风团以下者...  (本文共3页) 阅读全文>>

《新药与临床》1991年02期
新药与临床

特非那丁临床总结交流会

1991年1月25日在上海召开了特非那丁临床总结大型交流会,出席会议的是上海各级医院的皮肤科医师和有关人员,达340多入。会议由中山医院皮肤科主任秦万章教授主持。瑞金医院郑捷、中山医院金岚、上海皮肤病防治所汤依晨医师分别代表各自医院报告临床使用特非另§丁的情况。中西医结合皮肤病诊疗研究中心单一君副主任医师代表上海特非那丁协作组作了特非那丁临床验证的总结。国内目前唯一生产特非那丁的扬州制药厂副厂长罗晓佳总经济师介绍国内外使用特非那丁的情况。 特非那丁(terfenadine,特非那定)是一个无中枢抑制作用的特异性的外周H1受体拮抗剂,具有效果好、起效快、安全、无中枢神经抑制作用的优点。北京协和医院等3家医院用特非那丁治疗荨麻疹和过...  (本文共1页) 阅读全文>>

《新药与临床》1991年03期
新药与临床

特非那丁治疗荨麻疹和过敏性鼻炎的多中心双盲试验384例

特非那丁(ter’fenadine,特非那定)化学名称为a一(对特丁苯基)一4(羟二苯甲基)一哌啶丁醇,其化学结构为:黔~①邓㈨。羔。一≠CH3磐≯~/\—夕一∞H幻3一cH一‘::夕一?一… 叫。国内己由湖北医药工业研究所研制成功。根据卫生部批示,由北京协和医院等3家医院对国产本品进行II期临床试验,此项工作从1987年9月开始,至1988年9月结束,报告如下。新药与临床NeuJ Drugs口"犀Clinic口Z Remedies 1991年5月;lo(a) ‘1115‘ 试验方法 ★, 病种及病例的选择经临床确诊为急、慢性荨麻疹(包括过敏性血管性水肿、人工荨麻疹,寒冷性荨麻疹、丘疹性荨麻疹等特殊类型)和过敏性鼻炎(包括季节性过敏性鼻炎及常年性过敏性鼻炎)、,受试者年龄12—60 yr,男女不限。3家医院共观察’760例;其中特非那丁组384例(男].66例,女218例;年龄35±17 yr),扑尔敏组131例(男66例,女6...  (本文共4页) 阅读全文>>

《新药与临床》1991年05期
新药与临床

特非那丁治疗146例过敏性和瘙痒性皮肤病的对照试验

1 特非那丁组146例中男性73例, 女性 73例,年龄 376 yr,平均 38上17 yr。 病期 0.5 d-15 yr,平均 1.2土2.8 yr。其中急 性等麻疹37例,慢性尊麻疹24例,虫咬皮炎 32例,湿疹31例,癫痒症22例。 2 对照组(1)阿司咪唆组105例,男 性 55例,女性 50例,年龄 5-80 yr,平均41上 15 yr。病期 id-15 yr,平均 1土3 yr。其中急 性尊麻疹20例,慢性尊麻疹14例,虫咬皮炎 19例,湿疹25例,疡痒症27例。(2)赛庚陡 特非那丁(terfenadine)为第 2代非镇静 组 91例,男性 50例,女性 41例,年龄 480性抗组胺药,能选择性与组胺竞争受体,使它 yr,平均 38土16 rs。病期 id-12 rs,平均不能发挥作用,对于由组胺引起的毛细血管 1刀土2.3 yrc其中急性尊麻疹 25例,慢性扩张,毛细血管通透性增加和皮肤蹋痒特别 尊麻疹1...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国药房》1991年05期
中国药房

新型非镇静性抗组胺药——特非那丁

一种新型非镇静性抗组胺药—特非那丁已由扬州制药厂独家批量生产,原料药和制剂亦已批量投放市场。 特非那丁是一种无中枢抑制作用的特异性的外用HI一受体拮抗剂,主要用于治疗季节性过敏性鼻炎(花粉症)、常年性过敏性鼻炎、急、慢性尊麻疹、虫咬皮炎、湿疹、疹痒症等。它在化学上和药理上都有别于其它抗组胺药,具有以下优点: 1.效果好、起效快。在对皮肤尊麻疹研究中,受试者单剂(6 omg)或重复使用都显示有明显的抗组胺作用。用药后1~2小时起效,3一4小时达到最佳,其效果可维护12小时以上。经北京协和医院等单位760例临床试验,特非那丁对急、慢性尊麻疹、急性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎总有效率为86.72%,扑尔敏总有效率为74.81%。上海医科大学中山医院的试验证明,特非那丁对急、慢性尊麻疹、虫咬皮炎、湿疹、痛痒症等多种皮肤病的治疗效果明显优于息斯敏等,而且疗程也较息斯敏等明显缩短。 2.安全。特非那丁对大白鼠和小白鼠的口...  (本文共1页) 阅读全文>>

《新药与临床》1992年04期
新药与临床

特非那丁在抗哮喘方面的应用

组胺为气道阻塞的重要递质,口服或静脉注射扑尔敏,口服或吸入氯马斯丁(clem扣stine)可产生支气管扩张作用,但因抗组胺作用弱,缺乏对H-组胺受体的选择性,大剂量往往引起嗜睡等不良反应,从而排除了在抗哮喘临床应用的可能性n,。 新型抗组胺药特非那丁问世后,对过敏性皮肤疾病,如急慢性荨麻疹,皮炎,湿疹,季节性、常年性过敏性鼻炎等疾病的治疗效果尤为突出∞’。由于它的抗组胺活性强,并可火剂。连使用,能有效地阻断组胺H。支气管受体,而不产生中枢抑制等不良反应。 1984年Patel经过试验证实,口服单剂缱特非那丁,对运动引起的哮喘有明显保护作用,他对10名运动性哮喘患者,进行随机双盲法试验,受试者均不使用口服或喷雾的皮质激素,试验前24 h停用色甘酸钠和支气管扩张剂,特非那丁剂量为60 m移120 mg,180 mg。于治疗后30,45,60,120,180,和240 min,服药后4 h及运动后2,5,lO,15及30 min分别测...  (本文共2页) 阅读全文>>