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哌唑嗪治疗前列腺增生症100例

结 果 自觉症状 自诉症状显著改善89例,改 善7例,无变化4例,有效率96%。表现为 排尿舒畅,尿滴沥消失或减轻,尿线增粗,尿 量增加,夜尿次数减少,疗效多在用药Zh即 可出现。 前列腺增生表现为前列腺平滑肌和包 治疗前后夜尿次数 治疗前夜尿$3次膜、以及膀眈颈部有丰富的a肾上腺素受体,34例,46次43例,7-9次16例,)10次7充血、炎症等刺激可引起前列腺和其包膜以 例;治疗后$1次37例,2-3次 43例,个5及膀腕颈部的张力增高,加重尿路梗阻。前 次12例,36次8例。治疗前平均夜尿次数列腺增生症常需手术治疗,但对于暂不宜手 为4.4士0.7次,治疗后平均夜尿次数为2.3术或对手术有顾虑的患者,如何改善排尿症 i 0.5次(P 0.of)。状?我院自1986年10月始用a受体阻滞剂 治疗前后膀肤残余尿 治疗前20例无赈哩嚷治疗前列腺增生症[‘],对其疗效及尿 残余尿,80例残余尿 17-220mL,其中 $ 50流率...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中级医刊》1994年09期
中级医刊

哌唑嗪加前列康治疗前列腺增生症临床观察

哌唑嗪加前列康治疗前列腺增生症临床观察叶印生,卢伟浙江省椒江市人民医院(317700)1;监床资料1.1病例选择 ①有进行性排尿困难或急性尿潴留;直肠指诊及前列腺B超检查诊断为前列腺增生症。②排除神经原性膀胱功能障碍及尿道狭窄等机械性梗阻。1.2分组 将本组146例分为三组:①前列康治疗组45例,年龄48~76岁,平均66.2岁,病程1~12a。②哌唑嗪治疗组43例,年龄51~86岁,平均70.5岁,病程2~14a。③哌唑嗪加前列康治疗组58例,年龄50~84岁,平均70岁,病程1~15a。分组治疗时,将急性尿潴留并留置导尿者,多归于后二组,其余病例分组无特殊选择条件。上述三组年龄、病程对比无昆著性差异。1.3治疗方法 前列康组口服前列康片,每日3次,每次2g,连服3个月为一疗程,可长期服用。派唑嗪组口服哌唑嗪片,每日3次,每次1mg,连服2周为一疗程,需要时可继续服用。哌唑嗪加前列康组(联用组)两药同服,治疗剂量、时间分别与上...  (本文共2页) 阅读全文>>

《恋爱婚姻家庭.养生》2017年03期
恋爱婚姻家庭.养生

首剂用量的加减法

年近花甲的何先生感到头昏眼花,到社区门诊就诊,医生诊断他患了原发性高血压,嘱他过两天复查血压后再给他开降压药。由于临近年终工作繁忙,他就自己到药店买了降压药哌唑嗪,并服了1片(1毫克)。一小时后,老何突感一阵头晕而昏倒。家人急送他到医院抢救,被诊断为哌唑嗪引起的体位性低血压。医生告诉老何,哌唑嗪第一次只能服半片,以避免发生“首剂效应”。药物治疗的成效,不仅取决于正确选择药物,而且有赖于合理的用药方法。就诊时,医生根据病情开了药方后,有时会特别叮嘱:这种药第一次服用的剂量应当“加倍”,或这种药第一次必须减量服用。“首剂加倍”——重拳出击,严惩不贷首剂加倍常用于服用某些抗菌药时,之所以要“首剂加倍”,是因为在病菌繁殖初期,加倍服用可使药物在血液中的浓度迅速达到有效值,增强杀菌、抑菌的作用。若首剂不加倍,则不能迅速达到有效浓度,会给病菌的快速繁殖留下时间,从而使病菌产生耐药性,延误疾病治疗。以磺胺异唑片为例,它的半衰期约为6小时,如果...  (本文共1页) 阅读全文>>

《福建医药杂志》2000年06期
福建医药杂志

哌唑嗪的药理与临床应用

盐酸哌唑嗪(Prazosinhydrochloride)是由美国辉瑞(Psizer)公司推出的一种结构全新的扩血管降压药(商品名为Minipress),于1976年应用于临床。1978年在世界卫生组织召开的高血压专家座谈会上,哌唑嗪曾作为一种降压新药被推荐。国内首先由上海第六制药厂试制成功,1981年开始在临床应用[1]。然而,由于近年来许多新的降压药,如血管转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂等问世,哌唑嗪的应用已逐渐减少。我们认为,哌唑嗪不同于传统的血管扩张药,它具有扩张血管、降低血压的同时不伴有反射性地兴奋交感神经而加快心率,不刺激肾素释放甚至降低血浆肾素活性的特点,临床上对不同等级的高血压、心力衰竭等均有良好疗效[2]。此外,随着对其药理作用的深入研究,发现本品对变异型心绞痛、高脂血症、前列腺肥大及雷诺氏现象等也有较好的疗效[3],故应进一步研究,以扩大其应用领域。1 药理作用及机制[6,8]哌唑嗪能扩张血管,降低外周血管阻力,使...  (本文共3页) 阅读全文>>

《新药与临床》1985年02期
新药与临床

哌唑嗪的药理及临床应用

哌唑嗪睾(prazosln)是喹唑啉衍生物,对阻力血管和容量血管均有明显的扩张作用,主要用于高血压和慢性充血性心力衰竭。哌脞嚷又是一个冠状动脉扩张剂,对变异型心绞痛也有一定的疗效i本文结合哌唑嗪的临床用途介绍其某些药理特性。 哌唑嗪降压作用的特点 哌唑嗪降低血压是通过选择性阻断血管突触后膜上的肾上腺索能口受体(口。受体)而使血管扩张和外周阻力降低。但非选择性肾上腺素能口受体阻断药——酚妥拉明和苯苄胺对突触前膜上的口受体(口。受体)也有阻断作用,抑制了末梢释放递质的负反馈机制,使去甲肾上腺素释放增加,引起明显的心动过速和肾素释放,故这两个药物不适用于高血压。直接扩张小动脉而产生降压作用的肼苯哒嗪、长压定和氯苯甲噻二嗪等能通过降压时的反射性交感神经活性的增加,引起心率加快和肾素释放增加,但在程度上不及酚妥拉明和苯苄胺严重J相对的说哌唑嗪无这些作用。由于哌唑嚎的降压作用不是通过中枢神经产生的,所以也没有像可乐宁和a一甲基多巴所引起的中...  (本文共3页) 阅读全文>>

《湖北医药导报》1987年01期
湖北医药导报

哌唑嗪与多虑平并用可缓解末梢神经的损伤性疼痛

据Duk。大学神经科A.raToorian博士报告,降压药与抗抑郁药并用,可使严重的末梢神经损伤患者的慢性顽固性疼痛减轻。 以呱哩嗓(prazosin)与多虑平(doxepin)两药对11例患者作小规模试验,此两药并用对于其他药物治疗无效的末梢神经痛可在 避免使用麻醉性药物的情况下,使 疼痛得到控制。 降压药呱哩嗓,是a,受体阻滞 剂,动物试验明证.本品能阻断肾上 腺素的神经传导效应,损伤的末梢 神经组织刘其有很高的感受性。抗 抑郁剂多虑平,是通过对抗中枢神、经的高水平的去甲肾上腺素而使疼 痛减轻,可抑制脊髓后角及疼痛神 经纤维将疼痛感觉输入到神经核, 从而起到控制疼痛的作用。 这n例患者均多...  (本文共1页) 阅读全文>>

《安徽医科大学学报》1987年01期
安徽医科大学学报

哌唑嗪治疗高血压病30例近期疗效观察

盐酸呱哩嗓是嗤哇琳(Qu inazoli-ne)衍生物,为突触后a一受体阻滞剂,系一新型口服降压药。本文总结了近三个月来呱哇嗓治疗高血压病30例近期疗效观察,主要了解呱哇嗓的降压效果及其副作用。 l晦床资料 一、一般资料: 1、30例中,男性18例,女性飞2例。年龄:30一39岁1例,40一49岁22例,50一59岁x3例,60~69岁4例。 2、高血压病按1978年WHO诊断与分期标准,本组30例中一期17例,二期咤例。 3、体检:X线或心电图检查有左心室增大者13例,尿蛋白(十)及(一卜十)各2例,n例肾功能试验均正常。 二、治疗和观察方法: 30例均为门诊病人,每周一次随访观察,了解症状,查有无药物反应,显血压,进行体检。观察期内停用其它一切降压药物。呱哩嚓从首剂1 mg开始,睡前服,以后lmg一日三次,逐渐增加至2 口校友~3rng,一日三次。每日用量:3mg者21例,6mg者8例,1例为gmg。用上述剂量后如降压效果不...  (本文共2页) 阅读全文>>