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三硝基甲苯作业工人和HBsAg阳性者血清磷酸化酶a活性的变化

三硝基甲苯作业工人和HBsAg阳性者血清磷酸化酶a活性的变化北京医科大学劳动卫生教研室(北郊学院路,100083)崔京伟常元勋江泉观河南省平顶山煤炭卫生学校李观钦孙灵鹤刘文献赵鸿刘淑坤河南省职业病防治所杨振中刘海喜摘要对河南某化工厂TNT作业工人劳动卫生学调查结果发现,车间空气中TNT浓度多数均超过国家最高允许浓度(MAC=1mg/m3),工人皮肤污染较严重。血清磷酸化酶a活性测定结果表明,TNT接触组明显高于对照组,而HBsAg阳性组与对照组比较无明显差异。推测TNT与HBsAg阳性肝损伤机理可能不同,可考虑以磷酸化酶a活性的变化作为评价TNT早期肝损伤的指标。关键词三硝基甲苯血清磷酸化酶aHBsAg阳性者注:本研究为河南平顶山煤业(集团)有限责任公司资助项目在探讨TNT接触者健康监护早期接触指标时,发现TNT接触工人血清磷酸化酶a活性升高[1,2]。由于在临床上很难区别TNT诱发的肝损伤与病毒性肝炎,这为职业性TNT肝病的鉴...  (本文共3页) 阅读全文>>

《现代应用药学》1988年05期
现代应用药学

多核苷酸磷酸化酶(PNP_(ase))的提取研究

聚肌胞是我国近年来开发的一种抗病毒新药夕其主要的药理作用是诱导体内生成干扰素,从而干扰病毒的复制,达到治疗目的。聚肌胞的两条互补链为polyl和polyC,此两条链在人工合成时,均需PNPa,。进行催化反应。因此,PNP.,.的纯度和催化活性,是聚肌胞生产中的关键步骤。 PNP。,是来自大肠杆菌的胞内酶,国内几家生产聚肌胞的药厂在制备PNP.s。时,多采用手工研磨或电动细菌磨破菌〔‘l。这些方法在破碎大肠杆菌时,均需添加玻璃砂或其它添料,致使物料的离心处理最大、操作笨爪繁锁,址后纯化过的酶话单位也不够稳定。本文报道的溶菌酶·超声波法,省掉了笨重的电动细菌癖,捉高了PNP.,。的稳定性。 材料和方法 一、破菌及提醉 从低温冰箱中取出一定数量的冷冻大肠杆菌菌体,4℃融化后,按菌体量的2倍(W/V)加入TE缓宁中液(o.oZM Tris一HCI、pHS .0、。.001 M EDTA)混悬菌体,再按每克菌体加入10毫克溶菌酶的比例加入...  (本文共3页) 阅读全文>>

《卫生毒理学杂志》1989年02期
卫生毒理学杂志

大鼠肝脏磷酸化酶a活性测定法介绍

很多实验表明,当机体受到氧化性应激作用毒物影响时,肝细胞内游离钙浓度升高,同时伴有磷酸化酶a(P扛osphorylaseA)活性的升高。因而磷酸化酶a活的性成为研究细胞内钙稳态重要的间接指标之 磷酸化酶有两种型式,即磷酸化酶a和磷酸化酶b,前者有活性,后者无活性。磷酸化酶b在磷酸化酶b激酶的作用下,可转变成磷酸化酶a,Ca十于可促进磷酸化酶b激酶的活性。磷改化晦b激醉磷酸北酶b磷酸化酶a 磷酸化酶a的作用是促进糖元分解,产生1一磷酸葡萄糖(G一1一P),该产物是糖元分解与合成的中间产物。 磷酸化酶a 抓二二二二二二工一磷酸葡萄糖. 糖元合成酶UDPG 此反应是一个可逆性反应,因而在过量的G一l一P存在条件下,j卜衡向逆反应方向进行而导致无胡‘磷的释泌测定反应系统中无机磷的含量可反映磷酸化酶a的活性。 本实验宝曾发现TNT染毒后磷酸化酶a活性升高一与钙德态素乱是一致的,并将此作为TNT中毒治疗的观奈指标。 材料和方法〔土,“,“〕...  (本文共2页) 阅读全文>>

《西南农业大学学报》1989年03期
西南农业大学学报

悬浮培养的Sycamore细胞淀粉体的磷酸化酶的研究

淀粉体是植物细胞内合成和贮存淀粉的一种质体。它在细胞个体发生上,与叶绿体有着密切的关系。即在叶绿体内进行着淀粉的合成和分解过程。光合产物淀粉暂存于叶绿体内,以后又迅速地转移到其它部位。叶绿体具有生糖原的活性。在禾谷类种子中,淀粉体内通常单方向地进行生糖原过程。因此,在一般情况下,淀粉体内的生糖原过程是受到抑制的。 磷酸化酶的同工酶类型已有报道。目前已知磷酸化酶的质粒类型,即磷酸化酶对引物亲和力低的类型,存在于叶绿体内;而磷酸化酶的胞浆类型,即磷酸化酶对引物亲和力高的类型,则存在于细胞的胞浆内仁“〕。Fukui和SteupM等研究了马铃薯块茎和菠菜叶的这两种同I酶的性质和结构[‘o,“〕。Jutta和SteupM等(一986)证明这二种类型的磷酸化酶在免疫试验上也是不同的〔“〕。本文试图检查非光合类型的白色野生Sycamore细胞淀粉体内的磷酸化酶性质和功能。1.材料和方法1.1植物材料。按David macherel等的方法〔“...  (本文共4页) 阅读全文>>

《西南农业大学学报》1989年03期
西南农业大学学报

耐盐性蓝藻Aphanothece halophytica的α-1.4-葡聚糖磷酸化酶的研究

蓝藻的光合产物以糖原的形式贮存在体内。但是,对蓝藻体内糖原的代谢过程研究较少。Fredriele曾报道OsC诬乙王ator诬a和C夕a。乞d乞u,蓝藻体内具有a一1 .4一葡聚糖磷酸化酶的活性 APhanotheco ha正oPhyt艺ea是一种单细胞藻类,能在含有0.2一3.oMNaCI培养基里生长。在高盐浓度下,细胞内大量积累甘氨酞甜菜碱。它是一种渗透压调节物质,来自于光合过程的CO;固定和贮存的葡聚糖的分解。因此,研究耐盐性蓝藻细胞中葡聚糖的分解与渗透压的调节关系,就必须了解A.瓦叭“Ph对诬。a细胞中a一1 .4一葡聚糖磷酸化酶的性质。l材料和方法1.1 APhanothece ha忍oPh夕t诬ea的培养参照gneharoensaledi[2〕的方法进行,材料用2肠戊二醛固定,树脂包封,2肠饿酸和0.5肠醋酸双氧铀染色。1.2 Ap肠朋th““。h。忍“phyti“。细胞的a一1.4一葡聚糖磷酸化酶粗制剂的制备。悬浮培...  (本文共3页) 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

嘧啶核苷磷酸化酶、鳞状上皮细胞癌抗原以及亚甲基四氢叶酸脱氢/水解酶的分子模拟

本文以枯草杆菌的嘧啶核苷磷酸化酶、人的鳞状上皮细胞癌抗原2 和人的亚甲基四氢叶酸脱氢/水解酶为研究对象,利用同源模建、分子力学、分子动力学和量子化学等分子模拟方法,对这三个体系的配体与受体相互作用以及催化机制进行研究。主要内容如下: [1] 通过同源模建、分子动力学、蛋白质-小分子对接和QM/MM 研究,给出了枯草杆菌的嘧啶核苷磷酸化酶以及它与尿嘧啶核苷复合物的三维结构模型,确定了酶的催化机制,以及活性中心的氨基酸对底物作用。[2] 通过同源模建、蛋白质-蛋白质对接和分子动力学研究,给出了人的鳞状上皮细胞癌抗原2 以及它与两种丝氨基酸蛋白酶复合物的三维结构模型,讨论了复合物中两种蛋白间的相互作用,揭示了实验中人的鳞状上皮细胞癌抗原2 与它抑制的两种丝氨基酸蛋白酶的反应速率不同的原因。[3] 通过分子动力学、蛋白质-小分子对接和QM/MM 研究,给出了人的亚甲基四氢叶酸脱氢/水解酶与亚甲基四氢叶酸复合物的三维结构模型,确定了酶的催...  (本文共167页) 本文目录 | 阅读全文>>