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脂联素基因rs6773957(A/G)多态性与2型糖尿病的关系

近年来研究表明,脂肪组织是一个十分活跃的内分泌器官,其分泌的一系列细胞因子如瘦素、肿瘤坏死因子α、游离脂肪酸、抵抗素和脂联素等能够影响多个系统的功能,尤其是胰岛素抵抗和2型糖尿病(T2DM)的形成[1]。脂联素由脂联素基因(apM1)编码,在众多脂肪细胞因子中因其具有在脂肪组织特异而丰富表达、肥胖和T2DM人群中血清脂联素水平降低、血清脂联素水平与胰岛素敏感性正相关等特性而备受重视,已成为研究T2DM发病机制的新途径[2]。进一步研究显示,血清脂联素明显受遗传因素影响,目前已发现10余种单核苷酸多态性(SNPs)及一些罕见的错义突变,其与T2DM关系的研究在国外报道较多,而国内甚少[3]。本研究选取国内外尚未报道的apM1基因rs6773957(A/G)多态性为研究靶标,旨在通过PCR-直接测序验证的方法,在江苏地区人群中探讨其与T2DM的相关性[4]。1资料和方法1.1资料1.1.1研究对象452例无亲缘关系江苏地区汉族人,为...  (本文共4页) 阅读全文>>

《上海第二医科大学学报》2004年12期
上海第二医科大学学报

脂联素基因多态性与2型糖尿病的关系

胰岛素抵抗是 2型糖尿病发生过程中的一个重要因素 ,脂肪组织通过脂肪细胞来源蛋白 ,包括肿瘤坏死因子α、血浆酶原活化抑制因子 1、瘦素、血管紧张素原和脂联素的合成和分泌障碍在胰岛素抵抗综合征中起重要作用。脂联素是新近鉴定和克隆出的一种新的脂肪细胞来源蛋白。有研究[1] 报道 ,脂联素治疗可增加肌肉中脂肪酸氧化 ,降低肝内葡萄糖合成 ,由此改善糖尿病小鼠的胰岛素抵抗 ,促进葡萄糖代谢 ,提示脂联素功能减退可能与胰岛素抵抗和 2型糖尿病的发生有关。此外有两个研究小组[2 ,3] 分别报道了胰岛素抵抗 /代谢综合征和 2型糖尿病易感位点位于染色体 3q2 7区域 ,而脂联素基因(APM 1)即位于该区域内。另有研究[4 ] 报道了APM 1基因的两个单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphisms,SNP)位点 (SNP4 5T→G和 2 76G→T)与 2型糖尿病的发生有明显相关性[4 ] ;而SNPs4...  (本文共4页) 阅读全文>>

《热带医学杂志》2007年07期
热带医学杂志

广东汉族人群脂联素基因多态性与2型糖尿病相关性研究

2型糖尿病(T2DM)是由遗传及环境因素共同引起的复杂疾病,胰岛素抵抗(IR)是其主要特征之一,同时存在着高血压、冠心病、脂代谢紊乱及动脉粥样硬化等独立危险因素。近年来研究发现脂联素(adiponectin,ADPN)具有增加胰岛素敏感性、抗炎、抗动脉粥样硬化的作用,参与了胰岛素抵抗的发生发展过程。本文通过对广东地区汉族人群脂联素基因外显子2的45位点基因型的分布情况进行研究,探讨2型糖尿病患者中脂联素基因外显子2的45位点T/G多态性与2型糖尿病之间的关系,从分子生物学水平探讨2型糖尿病的发病机制。1材料与方法1.1研究对象2型糖尿病组:200例,男性110例,女性90例,年龄(55±11)岁,为2006年3~12月于我院内分泌科门诊和住院的广东籍汉族患者,均符合1999年WHO制订的2型糖尿病诊断标准,排除冠心病及其他内分泌代谢病史。对照组:200例,男性108例,女性92例,年龄(54±14)岁,为本院健康体检中心筛选的无...  (本文共3页) 阅读全文>>

《浙江医学》2015年20期
浙江医学

脂联素基因多态性与2型糖尿病的相关性研究进展

脂联素又被称作ADIPOQ、Acrp30、apMl、GBP28,是脂肪细胞分泌的一种内源性多肽,由244个氨基酸组成,包括氨基末端的分泌信号序列(aal-18)、特异序列(aal9-41)、胶原重复序列(aa 42-107)以及球状序列(aal08-244)。临床多项研究发现脂联素基因多态性与2型糖尿病的发病密切相关。脂联素基因突变与2型糖尿病的关系在不同人群中的差别可能与种族、环境有关。现将近期与2型糖尿病发病相关的脂联素基因单核苷酸多态性研究综述如下。 1脂联素基因结构 人类脂联素(ADIPOQ)基因位于人染色体3q27位置,是单拷贝基因,全长约17 kb。染色体3q27区域存在2型糖尿病、代谢综合征和肥胖症的易感位点,拥有高频率的基因多态性。因此,位于染色体3q27区域的ADIPOQ基因的单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病的关系成为近年来的研究热点。 2脂联素基因的单核苷酸多細SNPs) 经人ADIPOQ基因序列分析发...  (本文共4页) 阅读全文>>

福建医科大学
福建医科大学

脂联素基因启动子区多态性与2型糖尿病及其颈动脉内膜中层厚度的相关性研究

目的探讨脂联素基因启动子区-11377位点CG单核苷酸多态性与2型糖尿病及其颈动脉内膜中层厚度(IMT)之间的关系。方法随机选择195例2型糖尿病患者(包括颈动脉IMT正常组101例,颈动脉IMT增厚组94例),98例非糖尿病对照者为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR--RFLP)技术检测不同组别脂联素基因-11377位点CG多态性,同时应用全自动生化分析仪测定血总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、空腹血糖(FPG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C),放免法测定高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、空腹胰岛素水平(FINs),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),酶联免疫发光法测定血清脂联素水平。同时测量研究对象的身高、体重并计算体重指数。结果1、脂联素基因SNP-11377CG基因型和等位基因频率在2型糖尿病颈动脉IMT正常组与颈动脉IMT增厚组的分布有显著性差别,在2型糖尿病组...  (本文共40页) 本文目录 | 阅读全文>>

《全科医学临床与教育》2016年01期
全科医学临床与教育

脂联素基因多态性与2型糖尿病腰围和体重指数的关系

腰围和体重指数(body mass index,BMI)的异常可以作为2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)危险性的评价指标[1,2],脂联素水平的高低与胰岛素抵抗和T2DM及其并发症的发生、发展有关[3],脂联素基因的多态性与糖尿病视网膜病变、冠心病、肾病、高血压等并发症有着密切的关系[4,5],但脂联素基因多态性与T2DM腰围和体重指数的关系尚未见到文献报道。本次研究旨在研究我国T2DM患者腰围和体重指数与脂联素基因多态性是否具有关系。1资料与方法1.1一般资料选取2012年1月至2014年1月在杭州钢铁职工医院内分泌科接受治疗的218例T2DM患者,其中男性122例、女性96例,年龄44~72岁,平均年龄(58.10±6.12)岁,均符合世界卫生组织对T2DM的诊断标准,并排除因其他疾病或服用药物而引起的腰围和BMI变化的T2DM患者。按照T2DM患者的腰围和BMI分组:BMI0.05)。1.2方法三组患者...  (本文共4页) 阅读全文>>