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导数光谱法测定复方双氯灭痛注射液的含量

复方双氯灭痛注射液主要含双氯灭痛和扑热息痛两种成分,它具有良好的消炎、解热、镇痛、抗风湿作用L‘〕.将扑热息痛和双氯灭痛分别溶于0 .olmol/L氢氧化钠液中,在波长210一350nm范围内进行扫描,结果扑热息痛最大吸收波一长为257士Inm,双氯灭痛最大吸收波长为276土Inm,二者吸收光谱曲线重叠,不能直接测定.国内报道用提取分离的方法分别测定双氯灭痛和扑热息痛的含量〔’〕,其操作烦琐,易引起测定误差.用导数光谱法测定,不分离而直接测定两者的含量,简化了操作手续,减少了测定误差.O匕. 2 103亏。(n四 实验部分 (一)仪器与试剂 岛津UV一260型紫外分光光度计(日本);扑热息痛(天津制药厂),双氯灭痛(延边制药厂),氢氧化钠(分析纯).图1零阶导数光谱 1扑热息痛2双氯灭痛(二)导阶导数光谱和一阶导数光谱的测定用氢氧化钠溶液(0 .01mol/L)一一一-一~~一一 .涛书窟rt」引们一几一~‘把扑热息痛配成smg...  (本文共4页) 阅读全文>>

《药学情报通讯》1985年02期
药学情报通讯

锂与双氯灭痛

双氯灭痛对一铿的影啊的药代动力学曾在5名正常受试者中作了研究。 每个受试者服用硫酞锉片(33Omg,l一2次/日)相当于昭mEq/天,直至铿的浓度达到稳态血浆浓度。双氯灭痛(刘mg,3次/日)连用7一10天。 结果表明,双氯灭痛可使锉的肾清除率减少23%,同时使铿的血浆浓度增加26%。对肌醉清除率、钠和钾的清除率均无影响。而当服用双氯灭痛后.发现尿中前列腺素EZ的排泄率减少50一60%。 作者认为,这种现象可能是两种药物相互作用所致。并指出,在池们的研究中发现消炎痛也同双氯灭痛一样,能够减低铿的肾i青除率,从而导致铿的血浆浓度增加。因而,患者用铿和非街醇类消炎药治疗时,即可增加铿中毒的危险性。 评论 锉的血浆浓度取决上其吸收和消除的量。锉与绝大多数药物不同,它非经肝脏代...  (本文共1页) 阅读全文>>

《广东医药学院学报》1987年02期
广东医药学院学报

高效液相色谱法测定感冒通片中双氯灭痛的释放度研究

双氯灭痛〔邻一(2、6一二氯苯胺基)一苯乙酸钠〕是自1975年以来德、法、英、日等国相继生产,并广泛使用的一种新型强效消炎镇痛药。广州明兴制药厂生产的感冒通片每片含双氯灭痛15mg,维生素C 50mg,扑尔敏2.smg,人工牛黄15mg及辅料适量。为了测定双氯灭痛的释放度及体液药物浓度,需要寻找一个灵敏度高,选择性强的测定方法。 双氯灭痛的测定,国外报道有气相色谱法〔‘〕,高效液相色谱法〔“〕等。气相色谱法需要较多量的样品,而且要制备成衍生物。而高效液相色谱法具有简便与快速的优点,我们探索了用高效液相色谱法分离感冒通中各组份的色谱条件。并选择扑热息痛为内标,进行释放度的测定,获得较满意的结果。 实验部份 药品与溶荆 双氯灭痛、扑尔敏、维生素C、人工牛黄及感冒通片均由广州明兴制药厂提供。精密称取各组份适量,用蒸馏水配成10mg/ml的母液(人工牛黄为20mg/ ml)。甲醇,氯仿和盐酸均为分析纯。用二次蒸馏水制备样品及流动相。 仪...  (本文共4页) 阅读全文>>

《浙江医学》1988年03期
浙江医学

双氯灭痛消炎镇痛疗效观察37例

1984~1986年,作者应用上海第十七制药厂试制的双氯灭痛胶囊对37例患者进行了试验性治疗,现将临床疗效报告如下。 (一)临床资料 本组男12例,女25例、类风湿性关节炎21例,风湿性关节炎9例,肩关节周围炎e例,系统性红斑狼疮1例。均有临床症状、体征及经有关实验室检查而确诊。 本组治疗前均有部分关节程度不等的疼痛、活动障碍、关节肿胀、晨僵(清晨起床后关节僵硬)等、5例有低热。除肩关节周围炎6例外,其余31例均有血沉升高,自28~n6二m/h。约半数病例有血液白细胞计数轻度增高。21例类风湿性关节炎患者,有14例检得类风湿性因子。 ‘37例患者均口服双氯灭痛胶囊50mg,每日3次,共10天。继而改量为25mg,每日‘3次,共14天。全程24天。治疗期间停用其它一切退热镇痛或激素类药物。 疗效判断:(1)显效:关节肿痛明显好转,关节活动状况改善,血沉趋于正常;(2)有效:症状和体征改善,血沉下降,但未达正常;(...  (本文共1页) 阅读全文>>

《湖北医药导报》1988年04期
湖北医药导报

双氯灭痛的药理作用及临床应用

1952年出现了水杨酸后的第一种非类固醇抗炎药(NSAID)保泰松,推动了这类药物的世界性研究。]0年后涌现了一批竞争品种,如甲灭酸、布洛芬和消炎痛。瑞士汽巴一嘉基公司对这些品种进行构妙关系研究,认为理想的NSAID应是酸度常数为4一5、分配系数(n一辛醇一水缓冲液,pH7.4)近似10以及具有两个空间构象扭转的芳环的化合物。该公司从设计的200多种类似物中选出了双氯灭痛(dielofenae sodium,以下简称DCF),认为最合此标准:酸度常数4分配系数13.4,化学名:邻一(2,6一二氯苯胺基一苯乙酸钠,结构式: /\/CHZCOoN。 0} \、Z\NHC1 \/\/l}}\/ 此化合物对炎症的临床体征和症状以及许多有关的致炎介质和细胞有着广泛的作用,经14年的世界临床应用表明它是一种起效快、药效强、持续时间民、剂量小、副作用小、个体差异小的药物。 药物动力学性质 DCF经口、直肠或者肌注给药吸收迅速而完全。肌注后10...  (本文共4页) 阅读全文>>

《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》1988年04期
国外医药.合成药.生化药.制剂分册

双氯灭痛缓释片的组成及体内试验

本文研究用氢化大豆磷脂制备的双氯灭痛缓释片中药物的释放,通过检测服用双氯灭痛缓释片或常规片后尿中药物的排泄量,探讨双氯灭痛在人体的吸收情况。 材料和方法: 双氯灭痛和氢化大豆磷脂两者粒度均小于74挤m。双氯灭痛常规片(25 mg/片)为市售品。取49双氯灭痛和]6g氢化大豆磷脂混匀,加入乙醇后减压抽干,得固体物碾碎蚕收集149~350户m粒度的药粉制备缓释片,片重肠1.2士2.4mg,直径smm,厚度3mm,含量52.3土i,lmg/片。 双氯灭痛缓释片和常规片的体外溶出试验均在磷酸缓冲液(P H 6.8,37℃)中进行。另外取缓释片在0.01 NHCI中浸1小时后再进行溶出试验。体内研究在3名男性健康受试者进行,早餐后1小时服药,按给定时间收集尿液,用高效液相色谱法测定双氯灭痛的排泄量。 结果与讨论: 双氯灭痛常规片溶出迅速,3小时溶出90%,5小时溶出10。汤。缓释片溶出缓慢,2小时溶出1...  (本文共1页) 阅读全文>>