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中国武汉地区汉族人补体第四成份(C4)的遗传多态现象

1969年Rose时dd等用血浆或EDTA血清在琼脂糖凝胶上电泳后继以交叉免疫电泳,率先发现人补体C4的多态现象(州ymorphism)〔2‘,。尔后Rittner等通过家族研究发现C4与HLA座位之间紧密连锁,因此认为C4基因位于主要组织相容性复合体(MHC)之内【1,Jo 现已公认,C4、CZ及B因子共同构成HLA的第三组,共同位于第6染色体短臂,在HLA一B及DR/D之间,同样呈现复杂的多态现象。1 981年Awdeh和AIPer称其表型为补体型(complotype)‘”。 我国人口有10亿之众,是世界上最大的一个人类群体,但有关其C4的遗传情况迄今尚一无所知,为此,我们先对武汉地区汉族人群进行了检测。 材料和方法 (一)样品180份EDTA抗凝血浆取自武汉地区汉族健康献血员,离心后立即检测或置一30℃贮存至检测。 (二)神经扭酸酶处理血浆[S.101产气英膜梭状芽胞杆菌神经氮酸酶(sigm:tyPe,.遗传学报14容V...  (本文共8页) 阅读全文>>

《同济医科大学学报》1987年03期
同济医科大学学报

中国武汉地区汉族人补体第四成份(C4)的遗传多态现象

作者对神经氮酸酶处理去涎的血浆进行高压琼脂糖电泳后,分别应用免疫固定和溶血覆盖技术调查了我国武汉地区汉族180人的C4多态现象.在C4A座位发现5个变型:C4A4、3、2、l和。1;C4B座发现6个变型:C4B3、2、1、92、gW和96.两个座位均有静息等位基因(C4A*QO和C4B*QO)存在。它们相应的基因频率为:C4A*4,。.0 14;3,0 .633;2,0.102;1,0.011;91,0.003;QO,0.147;C4B*3,0 .006,2,0.127;1,0.751;92,0.041;gW,0 .003;。...  (本文共1页) 阅读全文>>

《湛江医学院学报》1988年02期
湛江医学院学报

人血清补体C6遗传多态现象及其与疾病的关系

补体C6是补体反应通路终末复合体的成份之一。其化学成分为一单链糖蛋白,分子量为124,800,等电点为6.15~6.7〔7二。Hobart等(1975)用等电聚焦法最先确定人C6具有遗传多态现象之“〕。由于在人群中C6有高度多态性,所以在了解人种起源上很有用处,作为遗传标记也受到注意。此外,在法医个体识别方面也有重要的实践意义。 C6由单位点等位基因控制,常染色体共显性遗传。常见的等位基因是C6A和C 6B,控制产生三种常见表型C6A,C 6 AB和C6B。此外也陆续发现不少罕见变异型。在日本群体中已报道十种罕见变异型厂“〕。中国人群的类似资料国内尚无报道。关子C6表型分布与疾病的关系国外也研究得很少〔‘’5〕。为此,我们检测广州地区人群C6同种异型,计算基因频率。探讨了胰岛素依赖性糖尿病(insulin一dePendent diabetes mellitusIDDM)、系统性红斑狼疮(Systemie lu-pus eryth...  (本文共4页) 阅读全文>>

《免疫学杂志》1989年04期
免疫学杂志

中国瑶族人群MHC-Ⅲ及乙二醛酶Ⅰ遗传多态现象的检测

人补体成份C2、B因子(BI)、C4A及C4B的基因紧密连锁于第6号染色体短臂,嵌在人MHC的I、Ⅱ组之间,现称为MHC第1组(MHC一Ⅲ);非补体成份乙二醛酶I(GLO)基因亦位于此短臂,大约在HLA—DP与PGM3之间。这些成份均呈现复杂的遗传多态现象¨)。检测这种多态性不仅可以探讨某些疾病的遗传易感性,且与人类源流的考察、法医鉴定及免疫调控有关。我国人口众多、.民族各异且背景复杂。我们曾率先对汉族人群C4、B£、C2及GLO的遗传多态性的群体分布进行了检测,获得了汉族人群的资料。今采集到我国广西瑶族人群的血样本,并对其C2,Bf、C4A、C4B及GLO的遗传多态性进行了检测,结果报道如下。 材料与方法 血样本 117例份瑶族人群EDTA血浆及红细胞采自南宁中心血站及广西民族学院瑶族学生,冰冻运输,一45~C保存,检测时冻融。 方法均用本室仿国际通用补体别型检测技术经改良稳定建立的方法进行。C2应用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦...  (本文共3页) 阅读全文>>

《生理科学》1989年01期
生理科学

我国汉、维、苗、瑶、壮五个民族人群C_2的遗传多态现象

在人类MHC的HLA一工(A、C、B)及HLA一11(DP、DQ、DI协之间存在一组编码补体CZ、B因子(Bf)及C4的基因,这组基因及其产物现称为HLA一111(CZ、Bf、C4A、C4B)。近年陆续发现,HLA一111座位亦与HLA一I与HLA一n一样,呈现复杂的遗传多态现象(Polymorphism)。即等位基因众多,其相应产物构成的别型(亦称同种异型all。-type)为数亦多,如C4有35型,Bf在20型以上,CZ较少,己确知3型,分别命名为CZC(eo-mmou)、eZB(basie)与eZA(acidie)。这种别型的检测,可为人类源流的探察、法医鉴定、免疫调控及疾病的遗传易感性等方面提供有用的信息〔1,2〕。我们成功地建立了CZ别型的等电聚焦检测法,并对汉族、维吾尔族(简称维族)、苗、瑶、壮5个民族进行了考察。 材料与方法 1.血浆样本:血样本均系EDTA血浆。汉族231例份取自武汉地区汉族献血员;维族229例份...  (本文共4页) 阅读全文>>

《医学研究通讯》1989年03期
医学研究通讯

中国武汉地区汉族人群补体第四成份(C4)的遗传多态现象

近年发现,人MHC第三组(HLA-贾:C4A、C4B、B因子、CZ)与HLA一I(A、C、B)及HLA一l(DP、DQ、DR)一样,呈现复杂的遗传多态现象。现已发现,C4共有35个别型,B因子的别型在20个以上,CZ亦有数型。这些别型的检测不仅与人类源流的探察、法医鉴定、免疫调控有关,且可检测某些疾病的遗传易感性,因此成为人们研究的热门课题。我国人口众多,民族各异,但有关HLA一l的遗传多态现象一无所知,为此我们先对武汉地区汉族人群C4的表型分布及基因频率进行了检测。 用第四届国际补体遗传专题讨论会推荐的方法,即对神经氨酸酶处理去涎的血浆进行高压琼脂糖电泳,然后分别用免疫固定和溶血覆盖技术定型,并辅以先进的激光薄层扫描检得C4基因不表达(QO)情况。对180例份武汉地区无血缘关系的健康献血员检测的结果如下:在C4A座位发现5个变型一4、3、2、1和91;在 C4B座位发现6个变型一3、2、l、92、。w和96。两个座位均有QO的...  (本文共1页) 阅读全文>>

《河北林业科技》2010年02期
河北林业科技

昆虫自然种群中遗传多态现象的作用

葛颂(1989)认为多态现象是生物种内的一种变异形式,而遗传多态现象则是群体遗传学中的重要内容,它和生物进化的研究,动植物的分类以及育种实践都有着密切的关系[1]。变异有遗传和非遗传之分,同样,多态现象也有遗传和非遗传之分。即在生物群体中,并非所有的多态现象都是由遗传原因造成的。在多态现象中,有意义的是遗传多态现象,它和生物进化、动植物的分类以及育种都有着重要的关系。1定义Ford(Ford,1940)给遗传多态现象下了定义:遗传多态现象就是一个物种在同一地区共存着2种或2种以上非连续的类型,其中最稀有的类型也无法仅通过频发突变所维持[12]。Merrel(l1981)将Ford的定义进行了修订,将定义中的同一地区改为同一育种群体,因为来自不同地区的同种的鸟可以迁移到同一地区过冬,但决不会相互交配[17]。可见,遗传多态现象有其特定的涵义。现在的一些文献中,多态现象这一术语的应用都很含糊,凡是一个种在某一地区存在着明显区别的类型...  (本文共3页) 阅读全文>>