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小麦Rht10基因与Ms2基因关系的遗传分析

矮变一号是陕西省西安市农科所从小麦品可育的高秆品种中国春测交。在测交后代中逐种矮秆早中选出的矮秆天然突变体,是小麦的株调查育性和株高,并标记出矮秆不育株和高重要矮源之一。陆维忠等‘2,和王玉成等L3,先后秆可育株。矮秆不育株和高秆可育株取合适的对矮变一号的矮秆性进行了遗传研究,但结果幼穗(中、小分莫处于减数分裂期的幼穗)固定很不一致。刘秉华(1982年与戴松恩先生私人在95多酒精:冰醋酸一3:1的卡诺氏液中,24通信)根据前人的试验资料和研究结果认为,矮小时后,换人70沁的酒精中保存,以备细胞学变一号的矮秆性受一对显性基因(或一对不完观察。测交后代的矮秆不育株授以正常中国春全显性基因)控制,位于4D染色体上。Izumi等的花粉,杂交种子分株收获。在含有四价体环人把矮变一号的显性矮秆基因命名为Rh,10,或四价体链的矮秆不育株上收获了78粒种子,并且定位在4D染色体短臂上[9]。陆维忠等进1986年秋播于网室,出苗72株,人冬前移...  (本文共3页) 阅读全文>>

权威出处: 《遗传》1988年04期
《闽南师范大学学报(自然科学版)》2014年04期
闽南师范大学学报(自然科学版)

MS2病毒样颗粒原核表达优化及颗粒稳定性能测试

大肠杆菌MS2噬菌体是一种球状病毒,其基因组是全长3659 bp的单链RNA构成,基因组上主要由四种蛋白基因组成,分别为编码成熟酶蛋白(或A蛋白)、外壳蛋白、复制酶蛋白和裂解蛋白的基因,蛋白质是病毒外壳的主要成分,180拷贝的外壳蛋白和一拷贝的成熟蛋白组成一个完整的病毒外壳,基因组RNA被包裹在外壳蛋白内[1].研究文献报道构建出的原核表达载体中在多克隆位点按照顺序插入5′非编码序列、成熟酶蛋白基因和外壳蛋白基因序列后,IPTG诱导能够得到和野生噬菌体形态相同的病毒样颗粒(virusal like particle,VLP),该颗粒内部能够包裹RNA分子,且具有耐核酸酶的特性[2-7].如果将一段外源基因片段插入到包装位点的下游,对表达载体进行诱导表达,在表达出蛋白的同时可以将噬菌体自身基因组和外源基因片段转录成RNA,而后进行的病毒颗粒组装时可以将上述转录出的RNA包装入病毒颗粒内形成所谓的盔甲RNA(Armored RNA)...  (本文共5页) 阅读全文>>

山东农业大学
山东农业大学

太谷核不育小麦Ms2基因蛋白质的表达差异

本试验以鲁麦15为背景的太谷核不育小麦近等基因系(鲁麦15,Ms2鲁麦15和Rht10+Ms2鲁麦15)不同时期的幼穗为材料,从蛋白质组学角度利用双向电泳技术和质谱技术对太谷核不育基因Ms2的差异表达蛋白进行了研究,得出了以下结果:1、经多次重复建立了适用于小麦幼穗蛋白的双向电泳体系。利用TCA-丙酮提取法提取了供试材料减数分裂期、单核期、二核期的全蛋白质组取得了较好的效果。用PH4-7的24cm线性预制干胶条对所提取的蛋白质进行等电聚焦后,用浓度为12%的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后得到了分离效果较好的电泳图谱。2、在PH4-7,分子量10-115KD的范围内,在减数分裂期得到约500个蛋白点,单核期、二核期得到600多个蛋白点。大多数等电点在PH4.5-7之间,分子量10-80KD之间居多。各个试验材料的幼穗之间蛋白质表达均存在差异,不同时期的差异蛋白有所不同,即不同时期表达的与育性相关的蛋白不同。3、选取差异蛋白点,进行胶内酶...  (本文共69页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国消毒学杂志》2008年02期
中国消毒学杂志

MS2噬菌体在消毒学应用研究中的进展

上世纪60年代,美国学者发现了单链RNA大肠杆菌噬菌体〔1〕;同年,比利时学者发现了MS2噬菌体(bacteriophageMS2)〔2〕;直到1976年他们报道了MS2噬菌体全基因组序列,共有3569核苷酸〔3〕,这也是全世界第一个报道的全基因序列生物。MS2噬菌体是大肠杆菌系列噬菌体之一,属于ssRNA正链病毒、轻小噬菌体科、轻小噬菌体属、轻小噬菌体属第一类群,只有4个基因,编码4个蛋白质。衣壳20面体,直径23 nm,由180个化学上一致的亚基组成。宿主受体位点为F菌毛〔1〕。1 MS2噬菌体灭活研究进展上世纪60年代中期,日本学者报道了用色霉素A3抑制MS2的RNA复制的研究〔4〕;70年代,美国报道了用抗血清灭活MS2的情况〔5〕和酸对MS2的灭活作用〔6〕;荷兰学者报道了在灭活气溶胶中的MS2一些因子相互之间的作用〔7〕;Budorsk i报道了邻-甲羟胺对MS2和它的RNA的致突变作用和灭活动力学〔8〕。80年代,...  (本文共4页) 阅读全文>>

《河南农业大学学报》1999年04期
河南农业大学学报

玉米核不育基因(ms2)对杂交种的效应研究

利用雄性不育系制种既可节省去雄用工,又可提高制种质量-与胞质雄性不育相比,用核基因控制的雄性不育系进行两系法制种,不存在因不育胞质单一化可能带来的病害威胁-在水稻、大白菜等作物中利用基因不育系制种已获得成功[1,2]-至今,玉米中已发现60多个核雄性不育基因,大多为隐性基因控制的[4]-有关玉米核不育系配制的杂交种产量和农艺性状的报道较少,刘仲元[3]曾用oh43ms2核不育系配置若干杂交种,这些杂交种均比对照三交种增产,但没有进行核不育系和正常系配制的同型杂交种的比较-本试验配制3对同型杂交种,进行产量和农艺性状比较,旨在了解玉米ms2核不育基因对杂交种产量以及农艺性状的影响-1 材料与方法1-1 材料用回交7代,并由ms2黄早四双杂合保持系保持的黄早四核不育系和正常黄早四作母本,分别以Mo17和8112作父本杂交,配制1对烟单14单交种和1对掖单4号单交种;用回交6代的Mo17ms2不育系和正常Mo17作母本,E28作父本杂...  (本文共2页) 阅读全文>>

山东农业大学
山东农业大学

太谷核不育小麦Ms2近等基因系的差异蛋白质组学研究

为了获得Ms2调控雄性不育的相关蛋白,从蛋白组学方面阐明Ms2雄性不育的形成机理,本实验以‘鲁麦15’为背景材料的太谷核不育小麦Ms2近等基因系:鲁麦15,Ms2鲁麦15和Rht10+Ms2鲁麦15为材料,根据镜检和形态确定幼穗发育时期,在减数分裂期、单核期和二核期取幼穗,提取幼穗全蛋白,双向电泳分离,扫描后获得蛋白表达图谱,分析获得的可育系(“鲁麦15”)和不育系(“Ms2鲁麦15”和“Rht10+Ms2鲁麦15”)在三个时期的差异蛋白点;通过MOLDI-TOF进行蛋白点质谱鉴定,质谱结果进行数据库搜索分析,明确差异蛋白点类型。获得结果如下:1、不育系蛋白点数少于可育系。2-DE图谱结果表明,鲁麦15的表达蛋白最多,在减数时期、单核时期和二核时期时期得到的蛋白点均为900多个; Ms2鲁麦15各个时期的蛋白点均少于鲁麦15,其中单核期最多,为890个左右,其次是减数时期有860个左右,二核期的蛋白点最少为820个左右,这些蛋白...  (本文共57页) 本文目录 | 阅读全文>>