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不同性别原发性高血压患者血清叶酸甘油三酯与水平MTHFR C677T位点的相关性

目的探讨不同性别原发性高血压患者中血清叶酸水平与甘油三酯水平及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T多态性位点的相关性。方法从哈尔滨、沈阳、北京、西安、上海、南京6城市收集的480例28~75岁轻中度原发性高血压患者,测定其血清叶酸和血脂水平及MTHFRC677T位点基因型及其他健康指标,对其中资料完整者445例(男性196例,女性249例)  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国医学创新》2019年33期
中国医学创新

MTHFR C677T基因检测指导高血压精准治疗

目的:研究MTHFR C677T基因检测指导高血压精准治疗。方法:选择2016年10月-2018年10月在本院进行治疗的44例H型高血压患者,根据干预方式不同分为对照组和研究组,每组22例。其中对照组采取常规血压干预,研究组实施生活与叶酸干预。观察两组的日常生活、Hcy、生化指标、BMI,并分析MTHFR基...  (本文共4页) 阅读全文>>

《生殖医学杂志》2017年03期
生殖医学杂志

186例少弱精子症患者MTHFR C677T基因多态性观察

目的观察186例少弱精子症男性不育患者的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性的分布及频率。方法以186例少弱精子症的男性不育患者为不育组,同期就诊的有正常生育史和精液参数正常的男性131例为对照组,比较两组男性MTHFR C677T基因多态性的分布及频率差异。结果不育组...  (本文共3页) 阅读全文>>

《临床和实验医学杂志》2017年20期
临床和实验医学杂志

深圳青年高同型半胱氨酸血症MTHFR C677T基因无创纳米筛查及基因多态性研究

目的为深圳青年高同型半胱氨酸血症防治提供准确快速的转化医学药物服用方案指导,实现基因层面预防。方法选取深圳青年中进行MTHFR C677T基因无创纳米筛查的受检者,从中随机抽取100例基因检测结果为正常的受检者作为对照组,100例患有高同型半胱氨酸血症的患者设为病例组,对两组对象患者不同高同型半胱氨酸水平和MTHFRC6677T基因型的相关性进行对比。并将深圳地区青年高同型半胱氨酸血症MTHFR C677T基因型与其他地区患者比较。结果两组对象MTHFR基因频率(TT、CT、CC)和等位...  (本文共4页) 阅读全文>>

安徽中医药大学
安徽中医药大学

MTHFR C677T基因多态性对脑卒中伴高同型半胱氨酸血症叶酸治疗影响的研究

N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetra-hydrofolate reductase,MTHFR)是同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)和叶酸代谢过程中的关键酶,经流行病学研究证实MTHFR C677T基因多态性与许多疾病具有易感性,其中最主要的则是脑卒中,而高同型半胱氨酸血症(hyper homocysteinemia,HHcy)又是脑卒中的独立危险因素之一。因此,对于脑卒中患者适当的补充叶酸能够在一定程度上降低Hcy水平,从而可以预防其危险因素引发的疾病。目的:系统评价MTHFR基因677位点(C→T)突变致脑卒中易感性的风险,探讨MTHFR C677T基因多态性分布特征及HHcy的影响因素研究,并观察不同基因型HHcy脑卒中患者给予叶酸治疗前后Hcy水平变化的差别,为临床更好的治疗提供依据。方法:1通过计算机检索英文数据库(Cochrane、Pubmed、Embase、Medline),...  (本文共77页) 本文目录 | 阅读全文>>

蚌埠医学院
蚌埠医学院

MTHFR C677T基因多态性与冠心病合并高血压患者临床相关性研究

目的探讨冠心病合并高血压患者MTHFR基因多态性(C677T)及同型半胱氨酸水平与临床冠脉血管病变关系,对早期评估病变程度及危险度提供新证据,从而指导临床工作。方法1.纳入160例冠脉造影结果阳性的冠心病合并高血压入院治疗患者。同时,入选冠脉造影结果阴性的高血压入院治疗患者77例,健康对照组人数34例。收集患者一般临床资料、生化指标结果进行统计学描述。2.根据冠脉造影结果(左冠状动脉前降支、回旋支及右冠状动脉中至少一支血管狭窄≥50%或左主干冠脉狭窄程度≥30%则评定为冠心病),计算血管病变支数、Gensini评分评估冠脉病变程度。3.采用高效液相色谱法测量同型半胱氨酸(Hcy)水平;应用荧光定量PCR法测定患者MTHFR C677T基因型,根据检测结果将患者分为野生型CC和突变型CT或TT,比较三组患者的MTHFR C677T基因多态性。4.定期进行电话和门诊随访,统计出院患者1年内主要心血管不良事件发生率。结果1.三组共27...  (本文共47页) 本文目录 | 阅读全文>>