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日本血吸虫可溶性虫卵抗原与卫氏并殖吸虫成虫交叉反应抗原研究 1.交叉反应抗原的证实、提取及组织定位

在血吸虫病免疫诊断试验中,如皮试’‘.2’、IHA‘一。’、对流免疫电泳(CIE)‘7、3’、间接荧光抗体技术(I FA)!。·以及酶联免疫吸附试验(ELISA)〔‘o、川等,卫氏并殖吸虫感染可出现程度不等的交叉反应。 Biguet等l“‘用免疫扩散(ID)和免疫电泳技术(IE)证实了包括日本血吸虫和卫氏并殖吸虫在内的13种蠕虫的抗原提取物中存在一种共同物质C。Tsuji等〔‘“、,4‘用IE证实了日本血吸虫成虫与卫氏并殖吸虫成虫之间具有共同抗原组分。Hillyer“引继后又用ID证实卫氏并殖吸虫与肝片形吸虫—曼氏血吸虫之间至少有一种共同抗原‘,“。但日本血吸虫病免疫诊断和血清流行病原调查中常用的SEAj,虽与卫氏并殖吸虫感染呈现较高的交叉反应,而对其间交叉反应抗原的研究至今国内、外尚未有报道。 本实验用IHA、ID证实了用SEAj作抗原,与人工感染卫氏并殖吸虫的家犬血清出现交叉反应,并用酶标技术进行了交叉反应抗原的组织定位,用...  (本文共4页) 阅读全文>>

《临床检验杂志》1986年02期
临床检验杂志

尿素可溶性虫卵抗原在血吸虫病免疫诊断中的应用

陶义训〔幻从血吸虫卵提取可溶性抗原(SEA)的沉渣中,用高浓度尿素分离得到另一类扰原,称为尿素溶解性抗原口EU)。并一证明其活性和特异性均优于常用的水溶性抗原.我们按一般实验室条件提取制备了JEU,井将其用于酶联免疫吸附试验(ILIS八.)、间接血凝试验(IHA)、酶标记抗原对流免疫电泳(皿LCIE),同时用SEA作平行对照,取得J‘较好的效半,现报告如下.元等“)的方从致敏和检测. 四、ELCIE:按李允鹤等〔“〕的方法,呀辣根过氧化物阵(RZ=3.0)标记JEU和SEA,取惊胎糖粉用。.02mol/LpHS。‘巴比妥缓冲液配成。.759/dl的浓度二电泳时间由45分钟延长至1小计,全. 五、待测皿清:粪孵阳性的l(l}.吸虫病少、血清;非疫!K输JJll员及健康人血清;有临床症状且.免疫学试验阳性的肺吸虫病人血清;经病以学确诊的华枝卑吸虫病}\血清. 材料和方法 ·、JEU的制备:提取SEA后的沉涟,加smol/L尿素,于4...  (本文共2页) 阅读全文>>

《浙江医科大学学报》1990年01期
浙江医科大学学报

血吸虫可溶性虫卵抗原特性的研究进展(综述)

血吸虫病是对人类健康危害最大的寄生虫病之一。现已阐明,血吸虫卵是慢性血吸虫病的主要致病因子,由虫卵抗原诱发的虫卵肉芽肿—免疫病理学损害是而吸虫病的病理学基础。 诱发宿主迟发型超敏反应性肉芽肿和皮肤反应的抗原.是成熟虫卵分泌的可溶性鱼卵抗原(soluble egg antigen,SEA)。SEA不仅可引起宿主组织的各种病理反应,而且还可用以作血吸虫病免疫诊断。国内外学者对SEA的许多特性进行了J“泛研究,并取得不少进展。1化学组成和理化性质 SEA含有蛋白质、糖蛋白、碳水化合物、多糖、RNA和DNA等成分〔’、了’。 曼氏血吸虫的粗制可溶性虫卵抗原(S-EAm),分子量约为16~200kD〔’〕,而日木血吸虫的粗制可i容性虫卵抗原(SEAi)的分子量约为10~90kD〔5’。 Boros和Warren报道‘“〕,粗SEAm可用胰蛋白酶和RNA酶处理破坏其活性,但是,DNA酶对它无影响。粗SEAm在23℃、37℃放置2h仍保持稳定...  (本文共3页) 阅读全文>>

《国外医学参考资料(寄生虫病分册)》1977年01期
国外医学参考资料(寄生虫病分册)

曼氏血吸虫的免疫细胞化学研究 Ⅰ.卵壳内毛蚴中的可溶性虫卵抗原

虫卵内毛坳的可溶性分泌物可能具有双重生物学功能,使虫卵易于通过宿主组织和有助于孵化过程。分泌物中的部分抗原在宿主肝、肠等组织内还能诱发肉芽肿反应。为了确定可溶性虫卵抗原(s EA)在虫卵及毛蜘内分布的位置,作者等进行了下述研究。 组织制备:将感染50条曼氏血吸虫尾坳后9周的小白鼠肝切成小块,一部分以多聚甲醛一苦味酸或2%蒸馏过的戊二醛磷酸盐溶液中固定3~4小时(4“C),分别用环氧树脂Araldite(通过氧化丙烯)包埋以及真空石蜡包埋,前者用于电子显微镜观察。另一部分经冰冻干燥后固定于福马林蒸气中。 试剂和基质:自感染后8周的小鼠肝内分离虫卵,制备匀浆,提取SEA,用试管中淋吧细胞转化试验其免疫活性。抗SEA血清的制备:取上述SEAI毫升(450微克蛋白质)加不完全佐剂免疫家兔,重复两次后行心脏穿刺抽血,浓缩的IgG成分经DEAEA一50层析法取得。琼脂糖双扩散试验表明,SEA对于抗SEA血清至少显示3条沉淀线。准备羊抗兔Ig...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学(寄生虫病分册)》1980年03期
国外医学(寄生虫病分册)

用免疫亲和层析法纯化曼氏血吸虫可溶性虫卵抗原

作者用感染曼氏血吸虫16周的小鼠血清,通过可溶性虫卵抗原(SEA)结合的小珠作用,再洗去非特异性物质,然后将吸附的免疫球蛋白用甘氨酸一盐酸缓冲液(pHZ .8)洗脱。通常8毫升小鼠血清可得到抗一SEA特异免疫球蛋白10毫克。将此种免疫球蛋白作十二烷基磺酸钠(SDs)凝胶电泳,出现2条Rf.o.38和。,69的区带。用抗正常鼠血清抗体及各类抗鼠免疫球蛋白抗体,作琼脂双扩散,发现与抗鼠1邪,间有1条宽的沉淀带,与抗鼠IgM也出现了沉淀带,与抗鼠I酮,b出现的沉淀带则很淡。证明感染的小鼠血清中与SEA发生免疫反应的抗体有I酮:、1酮:b及IgM。另外,再用SEA进行免疫电泳,发现上述分离的免疫球蛋白和感染16周的小鼠血清出现的沉淀带有很好的相附性,至少可出现5条沉淀带。 作者又将分离所得的鼠抗SEA的抗体制成亲和层析柱,来提取SEA抗原。1毫克粗SEA通过一次鼠抗SEA抗体亲和层析柱,约可除去20~40微克功wry反应物质。柱上分离的...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学参考资料(寄生虫病分册)》1976年04期
国外医学参考资料(寄生虫病分册)

血吸虫病免疫学 Ⅰ.血吸虫的抗原

关于血吸虫抗原的制备已有许多研究,由于没有适宜的提纯方法,大多数研究至今尚无进展。目前,正在重视改进技术方法,用于检出、提纯、分析和测定血吸虫抗原的代谢物的转化。 原虫和童虫抗原现在还没有公认的能反映保护性免疫的血清学的或其他一个用来血吸虫抗试验方法。因此,建立导保护性免疫反应的难的。用死的保护性,后才发生。)的实验系统,是困轰多只能诱导极微弱乙在宿主受活虫感染之免疫刺激是来自虫的一些代谢过程,包括释放保护性抗原。 移行的早期血吸虫童虫虽然可能引起一些保护性免疫,但在猴及鼠的发现却很好地证明成虫是重要的免疫原。虽然,小量初次感染后,免疫缓慢发生,然而,用外科方法移植成虫到正常猴体,证明活成虫提供了产生保护性免疫的主要刺激。另方面,许多研究已说明,免疫效应机理是指向攻击感染中的移行的早期童虫。应用最近建立的肺回收试验方法也清楚地表明,攻击感染的虫被消灭于肺或被消灭于移行的较早阶段。 根据以上情况可以认为,活成虫产生的抗原能刺激免疫...  (本文共3页) 阅读全文>>