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日本血吸虫可溶性虫卵抗原与卫氏并殖吸虫成虫交叉反应抗原研究 1.交叉反应抗原的证实、提取及组织定位

在血吸虫病免疫诊断试验中,如皮试’‘.2’、IHA‘一。’、对流免疫电泳(CIE)‘7、3’、间接荧光抗体技术(I FA)!。·以及酶联免疫吸附试验(ELISA)〔‘o、川等,卫氏并殖吸虫感染可出现程度不等的交叉反应。 Biguet等l“‘用免疫扩散(ID)和免疫电泳技术(IE)证实了包括日本血吸虫和卫氏并殖吸虫在内的13种蠕虫的抗原提取物中存在一种共同物质C。Tsuji等〔‘“、,4‘用IE证实了日本血吸虫成虫与卫氏并殖吸虫成虫之间具有共同抗原组分。Hillyer“引继后又用ID证实卫氏并殖吸虫与肝片形吸虫—曼氏血吸虫之间至少有一种共同抗原‘,“。但日本血吸虫病免疫诊断和血清流行病原调查中常用的SEAj,虽与卫氏并殖吸虫感染呈现较高的交叉反应,而对其间交叉反应抗原的研究至今国内、外尚未有报道。 本实验用IHA、ID证实了用SEAj作抗原,与人工感染卫氏并殖吸虫的家犬血清出现交叉反应,并用酶标技术进行了交叉反应抗原的组织定位,用...  (本文共4页) 阅读全文>>

《国外医学(寄生虫病分册)》1987年06期
国外医学(寄生虫病分册)

卫氏并殖吸虫可溶性虫卵抗原的抗原性

为了评价未成熟虫卵作为诊断抗原的效果,从104条卫氏并殖吸虫中取得约百万虫卵制成盐水浸液,即成卫氏并殖吸虫可溶性虫卵抗原(Pw SEA),以其及卫氏并殖吸虫十二周龄的成虫全虫浸液(Pw WWE),对实验感染并殖吸虫病的病犬进行微量ELISA检测,观察了I酮及IgM抗体的水平,并用盘状聚丙烯酞胺凝胶电泳(PAGE)分析了Pw SEA的蛋白组成。结果发现,抗Pw SEA的特异I酮抗体于实验感染后8周开始上升,直至观察的13周仍处于高水平,但抗Pw SEA的IgM抗体水平变化不显。抗Pw WWE的特异I酮抗体出现较早,感染第二周即上升,在观...  (本文共1页) 阅读全文>>

《寄生虫学与寄生虫病杂志》1985年01期
寄生虫学与寄生虫病杂志

鄂东卫氏并殖吸虫螺体内幼虫的观察

1978年周述龙等对黄石市大冶进行并殖吸虫初步调查时,鉴定此地区虫种为卫氏并殖吸虫,阐明了鄂东、鄂东南为卫氏并殖吸虫分布区。但鄂东卫氏并殖吸虫的第一中间宿主一直未查明。为此,1982年,我们在流行区进行了螺类调查工作,并对放逸知沟蜷中卫氏并殖吸虫的幼虫期进行了观察。 结果:11.放逸短沟蜷的感染情况:采集黄连港溪流各河段短沟蜷共4,474个(包括上游成螺1,246个,幼螺43个;下游成螺2,114个,幼螺84个:中游螺987个),其中仅从该溪流中游发现阳性螺一只(老螺),感染率为0.022多. 2.螺体内并殖吸虫幼虫期的形态观察:(l)子雷蝴:大多呈长圆形或香蕉形,也可见短圆形的;测量15个子雷拗大小为407~814 x 222~481拜m,平均604 x 29扭m,子雷蜘前端有口、咽、可见食管及肠管。后端钝圆或常呈“切状”,肠管呈金黄色,常被挤压在一例,较长,约392林m为体长的2/3,一般均达体中部或后部.在成熟的子雷蜘体内...  (本文共1页) 阅读全文>>

《浙江医学》1985年02期
浙江医学

浙江乐清卫氏并殖吸虫核型的初步研究

染色体组型可用以探索系统发育的亲缘关系,在分类学上具有一定的意义。近年来国内外学者已对若千种并殖吸虫的染色体数目和形态作了分析比较。本文就浙江乐清卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)核型进行初步分析,现将结果报道如下。细胞的染色体数目,结果见表1。 表1 100个生殖细胞分裂中期 染色体数目染色体数目胞个数百分率(%)细. 一 材料和方法 从乐清显圣门采集的浙江华溪蟹(Sino-potamon chekiangense)分离囊勤,喂食家犬和家猫,4~5个月后解剖动物,从肺的虫囊中获取成虫,经形态学鉴定为卫氏并殖吸虫。在解剖镜下,用细针挑取成虫的卵巢和辜丸作为实验研究的材料。 采用的细胞培养和染色体标本的制作与Ter。saki法[11基本相同。为了促进细胞的发育和增殖,以期获得更多的分裂相,我们在所用的M199培养液中,加进2%的水解乳蛋白,配成9:1的溶液,在每ml溶液中加入PHA 200协g,培养时间从...  (本文共3页) 阅读全文>>

《寄生虫学与寄生虫病杂志》1986年03期
寄生虫学与寄生虫病杂志

应用判别分析鉴别卫氏并殖吸虫的两种类型

作者曾报道东北五个地区的卫氏并殖吸虫成虫染色体及囊勤、后尾坳、成虫和虫卵形态的比较研究结果,显示东北地区的卫氏并殖吸虫可分为二倍体型和三倍体型两种类型“一,,。 本文介绍一种以囊坳、虫卵和成虫的大小作为鉴别指标的分类方法,以期为卫氏并班吸虫两型的鉴别提供较为简便可行的手段。 材料和方法 随机抽取东北五个地区(辽宁宽甸夹皮构、宽甸下露河、吉林桦甸、黑龙江伊春和鸡西)的卫氏并殖吸虫囊坳、成虫和虫卵,按染色体的差别分为二倍体型和三倍体型两组。两组各包括囊拗40个、成虫40条(90天和130天虫龄各20条,宿主为犬)和虫卵40个(90夭和130天虫龄各20个)。囊拗和虫卵经10肠甲醛固定后制成玻片标本,成虫经压平后,以卡红染色后制成封片标本,在光镜下以测微计测量,将数值输入APPLE二n型微处理机,作为鉴别虫类的信息。运用多元逐步回归分析的方法,通过电子计算机实现对虫体长、宽及虫龄有无鉴别作用的筛选,最后建立卫氏并殖吸虫二倍体型和三倍体...  (本文共3页) 阅读全文>>

《寄生虫学与寄生虫病杂志》1986年03期
寄生虫学与寄生虫病杂志

浙江绍兴卫氏并殖吸虫染色体核型的研究

近年来,不少学者在卫氏并殖吸虫染色体方面进行了研究。Mivazaki(1977)将卫氏并殖吸虫分为两型,即受精囊内存在精子、染色体为二倍体(Zn=22)的基本型和受精囊内无精子、染色体为三倍体(3n=33)的无精子型“’。Terasaki(1980)将卫氏并殖吸虫的基本型称为两性生殖型,将无精子型称为孤雌生殖型〔21。贺联印等(1982)报道我国的卫氏并殖吸虫染色体也有二倍体(2n=22)及三倍体(3n~33)两型【s1。为了探讨我省绍兴卫氏并殖吸虫染色体的类型,并了解它与肺吸虫病临床症状的关系,我们进行了本项工作。 材料与方法 本实验观察的卫氏并殖吸虫成虫系从绍兴县兰亭公社长江华溪蟹(s.yanstsekiense)体内分离的囊坳,人工感染犬体后170~200天获得。为了鉴定其虫种,对囊勤、成虫及其虫卵进行了观察和测量。实验时,从成虫体内取出卵巢和辜丸,生殖细胞培养和染色体制片方法仿Terasaki法【4]。制片后,在显微镜下...  (本文共4页) 阅读全文>>