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胱氨酸与铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的pH滴定法研究

胱氨酸与铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的pH滴定法研究李思义,虞建飞,施宪法,朱志良,陈与德(同济大学化学系,上海,200092)本文首次报道了胱氨酸(H2)与钢(Ⅱ)和镍(Ⅱ)在酸性溶液中(pH≈3)能生成配合物MH3L(M=CU、Ni,电荷略),并发现在胱氨酸与金属离子的摩尔比为3:1或2:1时,还能生成配合物MH5L2和MH6L2。本文还较系统地测定了胱氨酸的质子化常数及其与铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的配合物的稳定常数。关键词铜镍,胱氨酸的配合物,pH滴定引言氨基酸是构成蛋白质的基本单位,其配合物具有生理活性“’。既氨酸作为氨基酸的一种,也是一种天然配体,其配合物具有营养作用,能抗关节炎和肿瘤*’,防热,而且还是化妆品中必备的氨基酸。因此;脱氨酸的需求量近年来已大幅度上升。现阶段,航氨酸主要是从动植物组织(如毛发、角等)中提取,然而目前的提取率都较低。为此,本文试图从配位化学角度出发,通过理论研究不仅可以发展优氨酸的配位化学,而且还可为...  (本文共5页) 阅读全文>>

《沈阳化工学院学报》1950年40期
沈阳化工学院学报

S-苄基-半胱氨酸的合成及其质子化常数

S-苄基-半胱氨酸的合成及其质子化常数孙玉珍,高恩君,杨海燕,徐大军,高峰,杨春艳(沈阳化工学院沈阳110021)郭玉红(沈阳药科大学沈阳110015)摘要合成了重要的氨基酸衍生物S-苄基-半胱氨酸.阐述了合成物质的配位化学功能;经元素分析仪和化学分析方法对目的产物进行了组成表征;经红外光谱进行了结构表征;测定并计算了产物在乙醇/水混合介质中的质子化常数.关键词:S-苄基-辛胱氨酸;合成;质子化常数分类号:TQ314.2迄今,具有生物功能的氨基酸类金属配合物的研究已得到充分重视 ̄[1,2].在已有的研究中,主要涉及生命中常见的20余种氨基酸,所报道的信息大多涉及配合物中配体的单一作用行为,如d电子反馈的协作效应 ̄[3]、疏水效应 ̄[4]等.S-苄基-半胱氨酸是含有硫原子的重要氨基酸衍生物.它除了能通过按基氧和氨基氮与金属离子配位外,其配位末端的疏水基──苯环可在三元配合物中同另一配体的疏水基团形成疏水键 ̄[4](或芳环堆积效应 ̄...  (本文共7页) 阅读全文>>

《物理化学学报》1993年04期
物理化学学报

螯合离子交换树脂的本征质子化常数<英文>

1 INTRODUCTION In 1982,Szabadka[l]derived the general equation whieh described the Protonationequilibria ofN一basie grouPs attaehed to an insoluble Polymer matrix and found thatthe eonseeutive stePs of Protonation of iminodiaeetie aeid grouPs ofehelating resin arewell seParated and cannation eonstant,logKo.be eonsidered as individual stePs.Therefore,aPParent Proto-were ealeulated from equation ~-二、,4一口*一i:09“。。=Pu+’og...  (本文共7页) 阅读全文>>

《高等学校化学学报》1985年02期
高等学校化学学报

中位-取代的八乙基卟啉的质子化常数研究

外琳(PH。)中心有四个氮原子,其中两个毗咯型的(NH)有可能电离出质子,然而目前还没有确凿的证据证明PH一或P”一离子的存在;另外两个氮原子是毗咤型的()N),在酸性介质中,它们能形成质子化的阳离子Pl王丈或PH三十.许多人用不同的方法测定过质子化平衡常数夕对此夕PhilliPs〔1〕和Soith论,作过总结.由于许多外琳不溶于水,容易缔合等因素夕不同方法测得的数值差别很大.Caughey〔3〕用2.5%的十二烷基硫酸钠水溶液作溶剂,测定了各种2,4一二取代基对叶琳lgK。的影响,然而这种方法测得的中位一硝基叶琳的lgK。特另!{小,对二硝基取代物测不出来.本文用Aronoff〔4〕法测定十五种外琳的质子化常数,并进而讨论了中位取代基对一g值的影响. 实验 用Aronoff法〔4〕以硝基苯作溶剂,高氯酸二氧六环溶液作滴定剂,Cary17分光光度计绘制吸收曲线.用10厘米的比色槽,叶琳浓度在10’“万数量级夕准确浓度(c)从消光...  (本文共4页) 阅读全文>>

《分析化学》1987年02期
分析化学

新书《络合物组成的测试方法》简介

该书由薛光等编著,由中国科技大学沈乃葵教授审阅并作序。主要内容包括:(一)络合物组成的测定方法,(二)络合物稳定(或不稳定)常数的测定,(三)络合物反应中质子释放数的测定,(四)弱酸性有机试剂离解常数与质子化常数的测定,(五)萃取光度法中分子数的测定;(六)摩尔吸光系数的测定。该书另一部分为各种材料中个痕量元素测定方法实例介绍。作者对一种测定方法均按方法原理,应用范围以及应用实...  (本文共1页) 阅读全文>>

《分析化学》1989年01期
分析化学

对氯偶氮氯膦质子化及离解作用的研究

对氯偶氟氯麟(简称CPApC)的结构式如下:又_一厂 一丫,尸产、下卜几月、-今(\厂一一\):/,气、气火。):,、该试剂分别在弱酸及强酸介质中能与亿和杭发生灵敏的显色反应f’,之」。为进一步研究试剂与忆和抗的络合反应机理以及试剂分子结构中功能团的变化对其性质的影响,有必要研究它的质子化条件及其在水溶液中的逐级离解作用。本文以分光光度法测定了CPA夕C的质子化常数和六级离解常数,并用简单分子轨道理论对CPA夕C进行量子化学计算〔补41。实验部分 (一)试剂与仪器 C PApC溶液:CPApC的合成与提纯同文献〔1〕。纯品经元素分析,其实验位(3么韶%C,8.59%S,3.83%P,9。24%C1)与理论值(34.胡%C,8.43%S,4。盯%P,g。32%Cl)基本一致。将此纯品配制成1。31又10~4二ol.L一’(0。01%)的水溶液备用。 H。S仇溶液:将浓H。50;(比重为1、84)稀释成gmol·L一‘溶浓,以Nao...  (本文共5页) 阅读全文>>