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地塞米松治疗大鼠重症急性胰腺炎肺损伤的实验研究

重症急性胰腺炎 (SAP)时炎症递质的过度释放是胰腺及胰外器官损害的重要原因之一。研究认为 ,用炎性递质拮抗药可降低SAP病死率 ,改善预后[1] 。核因子 κB(NF κB)是一类主要参与机体炎性分子表达调控的转录因子 ,参与多种原因引起的组织损伤[2 ] 。笔者观察了大鼠SAP发生时 ,肺脏NF κB的表达、炎症递质的变化 ,以探讨地塞米松治疗SAP肺损伤的作用机制。1 材料与方法1.1 材料 SD大鼠 10 8只 ,雌雄不限 ,体重 2 0 0~ 2 5 0g ,购自东南大学实验动物中心 ;牛磺胆酸钠购自SIGMA公司 ;NF κBP6 5由北京中山公司提供 ;TNF α和IL 6检测试剂盒由中国原子能科学研究院提供。1.2 方法 大鼠术前 12h禁食 ,自由饮水 ,随机分为3组 ,每组 36只。①SAP组 :用 10 %氯胺酮腹腔注射麻醉 ,剂量 0 .0 1mL·g 1,背位固定 ,上腹部正中切口 ,经十二指肠穿刺胆管...  (本文共4页) 阅读全文>>

大连医科大学
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水通道蛋白1在重症急性胰腺炎时肺组织的表达及清胰汤干预的实验研究

背景:重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis ,SAP)发病凶险,并发症多,死亡率高,其发病机制未完全明了,可引起胰腺局部和全身炎症反应。常可累及胰腺外器官,如肺脏、肾脏、等。研究表明,75%的重症急性胰腺炎病死患者与急性呼吸窘迫综合症(ARDS)有关。而ARDS是急性肺损伤的一个终末结局,也是重症急性胰腺炎病人早期死亡的主要原因。早期减轻肺损伤对于降低SAP的死亡率有重要意义。水通道蛋白(Aquaporin)是近年来发现的一种蛋白,分布于肺中的主要有1、4、5。它们主要分布在肺血管和肺泡上皮。它们在肺水液体代谢中起重要作用。目的:本试验观察水通道蛋白1(Aquaporin1,AQP1)在SAP肺损伤大鼠肺组织中的表达,从新的角度探讨肺损伤发生的机制。并观察清胰汤对SAP大鼠肺脏AQP1表达的影响。方法:健康Wistar大鼠120只,体重220-280克,雌雄不拘,随机分为4组(SAP组、假手术组、地...  (本文共41页) 本文目录 | 阅读全文>>

大连医科大学
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水通道蛋白-1(AQP-1)在大鼠重症急性胰腺炎肺损伤发病机制中的作用及中药清胰汤对其影响的实验研究

背景及目的重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)发病急剧,病情凶险,早期即可合并急性肺损伤(acute lung injury,ALI)而导致死亡。SAP诱发ALI的发病机制复杂,以往的研究认为由于细胞因子和炎症介质的过度释放影响了肺微血管内皮细胞的通透性而导致了以肺水肿为主要病理特征的ALI。水通道蛋白-1(aquaporin-1,AQP-1)是广泛分布于肺微血管内皮细胞的一种细胞膜蛋白,与肺水的转运密切相关。目前的资料显示,AQP-1参与了多种肺水肿性疾病的病理过程,但是在SAP诱发ALI的发病机制中的作用尚未见报道。由于SAP诱发ALI的机制复杂,故目前尚未有一种特效的治疗方法,目前多主张综合的个体化治疗方案。其中,中药清胰汤对胰腺炎的治疗已经取得了非常好的治疗效果,但对AQP-1在肺组织中表达的影响,却少见报道。本课题通过观察AQP-1在重症急性胰腺炎大鼠肺组织的表达和功能改变,以及...  (本文共78页) 本文目录 | 阅读全文>>

苏州大学
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重症急性胰腺炎并发急性肺损伤的实验研究

第一部分 重症急性胰腺炎并发急性肺损伤的动物模型制作目的 建立简便、易复制、重复性好的重症急性胰腺炎(SAP)并发急性肺损伤(ALI)动物模型。方法30只雄性SD大鼠随机分为五组:假手术组(SO组)、SAP组后1h、4h、8h、12h组。以0.1ml/min匀速逆行胰胆管注入5%牛磺胆酸钠(0.1ml/kg)建立SAP并发ALI大鼠模型。牛磺胆酸钠注射后1h、4h、8h、12h检测大鼠腹水量、血淀粉酶、血气分析、肺湿干重比以及胰腺和肺组织病理学改变。结果随着时间的延长,SAP组腹水量逐渐增加,血淀粉酶逐渐升高。各时相点所有动物的胰腺组织均存在不同程度的间质水肿、炎细胞浸润、胰腺组织灶性或片状出血坏死,胰腺及周围组织出现脂肪坏死及皂化斑,并伴血性腹水,呈典型的SAP病理改变。同时肺组织在各时相点形态上出现了不同程度的炎细胞浸润及肺间质、肺泡水肿、出血、灶性或大片肺不张等典型的ALI病理改变;在功能方面,随着肺损伤的加重,PaO_2...  (本文共96页) 本文目录 | 阅读全文>>

大连医科大学
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核因子-kB在急性胰腺炎肺损伤发病机理中的作用及清胰汤影响的实验研究

目的:探讨NF-kB在大鼠急性重症胰腺炎急性肺损伤发病机理中的作用,观察大鼠急性重症胰腺炎急性肺损伤时肺泡巨噬细胞活性、炎性细胞因子水平、血中内毒素含量等相关指标的变化及清胰汤等不同药物治疗的作用环节,为临床救治急性肺损伤提供新的启示。方法:经胰管逆行注入去氧胆酸钠复制大鼠急性重症胰腺炎急性肺损伤模型。清胰汤组治疗剂量为1ml/100wt,善宁组治疗剂量为20μg/kg,地塞米松组治疗剂量为2mg/kg,各治疗组于造模后立即一次和造模后12h再次给药。24h后采取标本做病理检查和各项指标检测。同时,经正常大鼠肺中分离纯化的肺泡巨噬细胞以5×10~5的细胞浓度,接种于24孔培养板。加入LPS和各种药物,分为对照组、刺激组(LPS 10μg/ml)、清胰汤组(LPS+清胰汤)、地塞米松组(LPS+地塞米松,100μmol/L),于作用后3h、5h、6h和24h分别检测NF-kB活性、iNOSmRNA含量、TNFα浓度和NO含量。采用...  (本文共60页) 本文目录 | 阅读全文>>

大连医科大学
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IL-8在重症急性胰腺炎肺损伤发病机制中的作用及清胰颗粒干预的实验研究

背景:急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床上常见的急腹症之一,10%~30%的患者会发展成重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)。急性肺损伤(acute lung injury,ALI)则是SAP中常见的并发症之一。胰管梗阻、胆汁反流、过量饮酒、微循环障碍、高脂血症、细菌感染是导致AP发生的主要原因,同时内毒素的移位、炎性细胞的激活、多种炎症因子的瀑布样级联反应等则会使其发展为全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)和多器官功能障碍综合症(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)。在AP过程中,由于PMN侵入肺部,胰弹力蛋白酶、NF-κB通路等的激活使肺部组织受损从而引发ALI。大量实验结果显示肺毛细血管内、肺间质及肺泡内的中性粒细胞(neutrophil...  (本文共56页) 本文目录 | 阅读全文>>