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N,N-二(1-甲基庚基)乙酰胺在盐酸介质中对铁(Ⅲ)的萃取平衡及其配合物的研究

铁(111)作为杂质从盐酸介质中的分离是湿法冶金和其它工业中的一个普遍性问题。我们曾报导N503在盐酸介质中萃取铁(111)的优良性能,可作为除铁的工业萃取剂川。邓孝耕报导了N503从镍钻溶液中萃铁的良好结果‘“’。目前,N503萃铁还成功地用于其它萃取流程中铁的盐酸反萃液的净化和工业盐酸中铁的去杂。本文报导了N503在盐酸介质中萃取铁(皿)的基本性能、萃取平衡和萃铁配合物的研究结果。实验部分 试剂N,N一二(1一甲基庚基)乙酞胺(N503),中国科学院上海有机化学研究所实验厂生产,经蒸馏纯化,140一巧。℃/lmmHg。 混合脂肪醇(C。一C:,),上海制皂厂生产;煤油为市售200井煤油;其它试剂均为分析试剂。 萃取萃取实验均在恒温室(25℃)进行。有机相与水相置于分液漏斗中在康氏振荡器上振荡30分钟,然后静置分层,测定水相中铁的含量,计算萃取率或分配比。实验均平行两次以上。 配合物制备将O.5MN503苯溶液用两倍体积的IM...  (本文共4页) 阅读全文>>

《冶金分析》1988年05期
冶金分析

萃取光度法测定微量铀

作者曾研究了较大量CU、Fe、切、Mn、苹取。在SM盐酸介质中,分别加入下列离Mg、AI、Cr、Co和Ni存在下。在碗酸介质 子时不影响铀的测定(以mg计):.i(工)中,用Nu。作菩取剂光度测量微量”‘叼,1皿,’b(。沁0,“d(。\ M针。XMn(。)但此法不适用于比、RE、Ti、o和Ph存在100,Zn(11)50,Ni(R)、Co(11)、Cr(N)、下,微量铀的测定.本文介绍了在盐酸介质 AI(皿)100,MO(W)l,RE(皿)3,Th(N)!.中,用N。。。一H甲苯苹取微虽铀_实验结Ti(N)2。lmgZr阿)使结果偏高,但100果表明,水相为6—10M盐酸时,铀能定量’gZr,将水相改为6M盐酸时,可以消除于络8卷铂S期(1988)冶 金 分 析·臼· 扰.本法操作简便、快速,重现性好,适用 二、分析步骤 于铀工艺提取的残余水相中微量铀的测定。取含铀20~200yg的试液于50ml烧杯中, 一、主勇试剂 在电热...  (本文共3页) 阅读全文>>

《湿法冶金》1988年01期
湿法冶金

用2-(叔-十二烷基硫代)吡啶溶剂萃取Ag(Ⅰ)、Pd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)的研究

长烷基支链的原料叔-十二烷基硫醇合成 前 言 趴 众所周知,因为硫原子对被称为“软性 贵金属的价格昂贵,促进了用溶剂苹取 金属”的元素,象AU(工)、*川I)、*以I)、技术对这些金属的分周、浓缩和净化的研 即以卫)、N(丘)有较高的亲和能力,因此,究(1)。由于它们的价格高,对开发这些金 可以预料该苹取剂对这些金属具有较高的选属的新型苹取剂一直存在着浓厚的兴趣。择性。 在本工作中,作者合成了2-(烷基硫代)毗吱的衍生物,它们的一般分子式表示如 试 验下: 厂h 试 剂 t-DDTP是由2-氯oft ie和叔-十二烷基硫 2-(烷基硫代)淀aft,作为一种新的毗 醇在氮的气氛下,在N,N-二甲基甲溉胺中衍生物苹取剂,它含有一个硫醚基团,此铐 打丁醉钠存在时,按下述反应合成的:团对各种金属元素的苹取行为已有研究。具有长而高位烷基支链的硫醚基团能抑制溶剂 厂q+。。H·。。。。。——厂n、。。。c;在水相中的溶解损失,且使形农的金属...  (本文共4页) 阅读全文>>

《高等学校化学学报》1988年02期
高等学校化学学报

二-(2-乙基己基)磷酸从盐酸介质中萃取铀(Ⅳ)的动力学研究

近几年来,发现铀(l)一铀(IV)进行化学交换时有明显的同位素富集效应,于是铀(万)的溶剂萃取引起了人们的关注。二一(2一乙基己基)磷酸(HDEHP)对铀(w)的萃取能力远大于铀(班),是实现铀价态分离以富集铀同位素的较好萃取剂之一。 由于铀(w)的化学稳定性较差,因此对溶剂萃取铀(那)的报道较少.Kiwan等〔”分别研究了HDEHP从高氯酸、盐酸和硫酸介质中萃取铀(w)的分配平衡,并测定了萃合物的组成.我们在前文〔2.3〕报道过TBP与TOPQ从盐酸介质中萃取铀(w)的动力学研究,但是HDEHP萃取铀(w)的动力学至今未见报道.本文利用上升液滴法测定了HDEHP一环己烷从盐酸介质中萃取铀(那)的速率,研究了水相铀(那)浓度、氢离子浓度飞‘有机相HDEHP浓度以及温度对萃取速率的影响,提出了描述萃取过程的速率方程,并对萃取反应的机理进行了讨论.实验部分 (一)试剂 HDEHP:化学纯(上海试剂一厂),用PePpard方法“〕进行...  (本文共5页) 阅读全文>>

《化学试剂》1988年05期
化学试剂

用DSPCF光度法测定微量XO_3~-离子的研究

文献「1~3〕报道,DSPCF溶于稀酸为红色,加入氧化剂时,可使DSPCF的四氮基转化为无色氧化型,并可破坏除妮以外的J七他元素(如钦、错)与DSPCF形成的络合物。当加入DSPCF的量一定时,氧化剂的含员逐渐增加,在酸性条件下,于室温或沸水浴中加热,红色逐渐减退。我们利用此退色反应,探讨了NOZ-的测定条件“]。本文探讨了103一、BrO咨一、Cl()3-等离子的测定条件,线表观摩尔吸光系数达104数脸级。本文提出的新方法可用来定危测定化学试剂、},的微欣103一、Bro3一和C103一。方法简便,选择性好,回收率在93~104%之间。B ro。一/nll) CIO。’一标2位溶液:2.00x 10一‘刀(16.8“gC 103一/nll) 72型分光光度计 一、试剂与仪器 DSPCF溶液:0 .05%(W/V、。称取0 .259DSPCF〔N,N/一二(2一经旅一5一磺酸墓苯)一C-佩荃甲屠_},溶于蒸馏水中,稀释至500 ...  (本文共3页) 阅读全文>>

《科技通报》1988年01期
科技通报

TPAsO自盐酸介质中萃取金(Ⅲ)及其机理的研究

一日万侣旨 、J.‘二J 我们曾对一系列中性含氧试剂RnXO(R=辛基或苯基,X=N、P、As和S,n=2或3)萃取金(皿)的行为进行过系统的研究川,此类试剂对金有良好的萃取性能,其中三苯基肿氧碱性很强,易于质子化,是萃取无机酸、金属卤络阴离子和含氧酸盐的有效萃取剂“]oTPAsO萃取HNO3时存在着1:1和2:1两类萃合物〔“〕,但文献上迄今有关以其萃取金的情况仍未见报道。我们合成了TPAsO,并对其在盐酸介质中萃取金的行为进行了研究。结果表明,TPAsO有很强的萃金能力,并且与其它金属的分离亦相当令人满意。二、实验部分1.仪器和试荆Uv一21oA型紫外可见双光束分光光度计(日本岛津公司),pHS一3C型酸度计(上分二厂);FX90Q型核磁共振仪(日本JEOL公司)。18科才支通报4卷 TPAso按文献〔4〕方法合成,一卜级l,2一二氯乙烷和石油醚重结晶,真空干燥得白色结晶,熔点为1的℃。…;其余试搁均为化尊纯或分析纯。 2....  (本文共4页) 阅读全文>>