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大功率CO_2激光合成WO_3/Fe_2O_3新型陶瓷催化剂──Ⅰ.WO_3/Fe_2O_3烯烃歧化反应催化剂的合成及性质

大功率CO_2激光合成WO_3/Fe_2O_3新型陶瓷催化剂──Ⅰ.WO_3/Fe_2O_3烯烃歧化反应催化剂的合成及性质郑芳,詹正坤,湛昌国(武汉工业大学新材料研究所430070)(华中师范大学化学系430070)陶星之,王涛,辜建辉,郑启光,李再光(华中理工大学激光技术实验室430074)提要用大功率CO_2激光合成出WO_3/Fe_2O_3新型烯烃歧化反应陶瓷催化剂分析。表明,该陶瓷催化剂的组成相为Fe3O4,FeWO4及WO3。它是一种多孔的,晶粒大小为μm级的陶瓷品,Fe3O4相中含有杂质钨,其氧化态低于+6价,为该类催化剂具有烯烃歧化反应催化作用的主要活性中心。关键词大功率CO_2激光器,烯烃歧化反应,激光合成,WO_3/Fe_2O_3,陶瓷催化剂StudiesontheNovelWO_3/Fe_2O_3CatalystSynthesizedbyaHighPowerCO_2LaserunderNonequilibri...  (本文共5页) 阅读全文>>

《应用激光》1960年60期
应用激光

大功率CO_2激光器非平衡态合成WO_3/Fe_2O_3新型陶瓷催化剂──Ⅱ.WO_3/Fe_2O_3烯烃歧化反应催化剂的催化活性

大功率CO_2激光器非平衡态合成WO_3/Fe_2O_3新型陶瓷催化剂──Ⅱ.WO_3/Fe_2O_3烯烃歧化反应催化剂的催化活性詹正坤,湛昌国,郑芳(华中师范大学化学系430070)(武汉工业大学新材料研究所430070)陶星之,王涛,辜建辉,郑启光,李再光(华中理工大学激光技术实验室430074)提要用大功率CO2激光器熔制WO3/Fe2O3新型烯烃歧化反应催化剂。考查了催化剂组成、激光功率及熔炼时间与丙烯歧化反应催化活性之间的关系。关键词大功率CO_2激光器,烯烃歧化反应,WO_3/Fe_2O_3,催化活性StudiesontheNovelWO_3/Fe_2O_3CatalystSynthesizedbyaHighPowerCO_2LaserunderNonequilibriumConditionⅡ.CatalyticActivityoftheWO_2/Fe_2O_3CatalystforMetathesisofOlefi...  (本文共3页) 阅读全文>>

《分子催化》1987年02期
分子催化

1—己烯在钼、钨/高分子固载催化剂上的歧化反应

烯烃的均相催化歧化,反应条件温和,选择性高。存在的问题是许多催化剂的稳定性不好,活性很快衰减[1—2)。均相催化剂的多相化是近年来催化研究中的重要课题。均相歧化催化荆的固载,文献中一般采用含表面羟基的无机氧化物作载体[1,8—4]。我们在均相催化歧化实验的基础上,试探了将均相烯烃歧化催化剂Bu.N[Mo(CO)。C1]一EtAlCl 2(5)和WCl。一Bu。Sn中的钼、钨组分,分别固载在一些高分子载体上,考察固载对催化剂活性、选择性和稳定性的影响。实验中详细地分析了产品中的各种异构物。讨论了催化剂的空间选择性和双键位移的异构化副反应。 对PS(苯乙烯一二乙烯基苯交联共聚体)固载的催化体系,测定了反应的动力学曲线和固载对反应活化能的影响。通过催化剂的老化试验和ESR测定,讨论了反应过程中可能导致催化剂失活的原因。实 验部分1一己烯在催化剂作用下发生歧化反应: CH 2=CH(CH 2)3CH 3 催化剂 CH 2 CH(CH 2...  (本文共6页) 阅读全文>>

《石油学报(石油加工)》2015年02期
石油学报(石油加工)

多相Mo基催化剂上烯烃歧化反应

烯烃歧化反应,又称烯烃易位反应、烯烃复分解反应,是由不饱和的C=C或C≡C在催化剂的作用下发生C骨架重排的反应。该反应能使通常呈化学惰性的双键或三键彼此偶联,极大地丰富了人们在合成新的C—C骨架时的想象空间。自从Banks和Bailey于1964年发现该反应以来,在均相催化体系和多相催化体系均得到了迅速发展和应用[1-4]。目前,该反应已经广泛应用于石油化工、有机化学、高分子化学领域,并成为合成化工基本原料、精细化学品、天然产物、新型药物、生物活性化合物等产品的一条重要技术路线。多相烯烃歧化反应催化剂通常由过渡金属氧化物或者有机过渡金属化合物分散在高比表面积的无机氧化物载体上制得。根据过渡金属的类型主要分为Re基、W基和Mo基三大类。Re基催化剂在低温下具有很高的歧化活性,缺点在于金属Re价格昂贵,且Re2O7在催化剂制备过程中易升华,这在一定程度上限制了其广泛应用性[5]。W基催化剂在歧化反应中通常需要较高的反应温度,歧化活性...  (本文共12页) 阅读全文>>

《化学进展》2008年Z2期
化学进展

多相催化剂上烯烃交叉歧化反应

1引言烯烃歧化(olefin metathesis,olefin disproportionat-ion)又称烯烃复分解或烯烃易位反应[1]。它是通过烯烃碳-碳双键发生断裂并在分子间重新结合生成新产品的过程。按照反应过程中分子骨架的变化,可分类为下述5类反应:开环歧化、开环歧化聚合、非环二烯歧化聚合、闭环歧化及交叉歧化反应。目前该反应在均相催化中研究很多,主要是使用一些稳定的金属-卡宾催化剂。Schrock和Grubbs教授在这方面写了很多综述[2—5],也正是这种结构确定的金属卡宾催化剂证明了Chauvin教授提出的金属卡宾机理,3人因此分享了2005年的诺贝尔化学奖[6—8]。多相催化剂在研究反应机理方面不及均相催化剂有优越性,但其易制备再生和可循环使用等优点也得到了人们广泛的关注。1964年Phillips公司的Banks和Bailey首次报道了CoO-MoO3-Al2O3催化剂上的丙烯歧化反应,此后烯烃歧化反应,特别是开...  (本文共11页) 阅读全文>>

《燃料化学学报》2015年11期
燃料化学学报

Fe_2O_3晶型对Fe基催化剂的CO_2加氢性能影响

目前,CO2加氢制烃反应主要使用Fe基催化剂,这是由于Fe基催化剂对逆水汽变换反应(RWGS)和费托反应(F-T)都具有催化效应[1~4];但Fe单独作为催化剂有明显缺陷,主要表现为反应转化率低、容易发生烧结失活、稳定性能差等现象。通过改善制备条件、加入结构助剂和电子助剂等可以增大催化剂的比表面积、机械强度、抗烧结能力和产物选择性。张燕等[5]和Li等[6]对比了水洗和醇洗对催化剂反应性能的影响,结果发现,用乙醇洗涤沉淀,可有效阻止颗粒团聚,增大催化剂的比表面积,从而提高催化剂反应活性;Wan等[7]在沉淀Fe中加入Al2O3,发现Fe-Al2O3间相互作用降低了催化剂的F-T反应活性,但是这种作用在反应过程中也抑制了碳化铁的再次被氧化,从而提高催化剂的反应稳定性;Jun等[8]的研究表明,A12O3的添加促进了Fe基催化剂中Cu、K助剂的分散;Bukur等[9]和万海军等[10]比较了SiO2和Al2O3对Fe基催化剂结构、性...  (本文共6页) 阅读全文>>