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黄瓜绿斑驳花叶病毒辽宁分离物外壳蛋白基因与3′非编码区的序列分析

黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)为烟草花叶病毒属(Tobamovirus)成员,Tobamovirus属病毒基因组至少编码4个蛋白,靠近5′端的126kDa和183kDa两个蛋白与病毒的复制有关,其中183kDa是由126kDa蛋白终止子超读产生的;另外两个蛋白分别为约30kDa的移动蛋白(Movement protein,MP)和约17.5kDa外壳蛋白(Coat protein,CP),这两个蛋白分别由不同的亚基因组RNA表达产生;病毒基因组5′和3′端均含有一段非编码区(Noncoding region,NCR),5′端含帽子结构,3′端有一个可接受组氨酸的类似tRNA状结构[1]。CGMMV首次报道于英国和欧洲[2]。日本报道了4个分离物:西瓜分离物(CGMMV-W)、香瓜分离物(CGMMV-SH),黄瓜分离物(CGMMV-C)和Yodo分离物(CGM...  (本文共3页) 阅读全文>>

《大豆科学》2006年03期
大豆科学

大豆花叶病毒5个分离物的鉴定及外壳蛋白序列分析

大豆花叶病毒(Soybean Mosaic Virus,SMV)是全球性大豆病害,严重影响大豆的产量和品质。是马铃薯Y病毒属成员,种子带毒是初侵染来源,蚜虫非持久性传播形成再侵染。目前国内外主要利用抗病性不同的鉴别寄主对大豆花叶病毒株系进行划分。由于所使用鉴别寄主不同,形成不同的SMV株系划分体系[1~8],致病力不同的株系本质区别反映在RNA碱基序列上。最近10年,国际病毒分类委员会(International Com-mittee on Taxonomy of Virus,ICTV)对于植物病毒分类越来越多的采用分子分类标准,特别是进化树分析已经成为植物病毒分类最重要的标准之一。目前已有多位研究者研究了大豆花叶病毒的全基因序列或部分序列,并对核苷酸及氨基酸序列的同源性进行了比较[9~14]。本研究对5个不同来源的大豆花叶病毒分离物的外壳蛋白(CP)基因序列进行了分析,研究了它们之间序列的同源性与在不同大豆品种上致病性反应之间...  (本文共5页) 阅读全文>>

《植物检疫》2006年05期
植物检疫

番茄黑环病毒分子生物学检测方法及分离物序列分析

番茄黑环病毒(Tomato black ring virus,TBRV)广泛侵染单子叶和双子叶的草本及木本植物,包括葡萄、桃、草莓、水仙、甜菜、马铃薯、番茄、黄瓜、洋葱和莴苣等许多重要的经济作物,据报道有12个属的植物可通过种子传播病毒,因此TBRV的种传在病害流行病学中占有重要地位[1]。伴随着我国进出境贸易的高速增长,进口植物种子和苗木携带该病毒的风险性很大。目前,国内针对TBRV的检测方法研究较少,采用的检测手段主要是血清学方法[2],因为TBRV具有多个血清型突变株和分离物[3~4],常规的血清学方法由于其灵敏度较低和特异性较差,仅靠此单一的方法大大限制了对该病毒的检测,并可能出现漏检的现象。国外学者采用免疫捕获反转录PCR的方法检测到黄瓜上的TBRV[5],但尚未见到系统的分子生物学方法检测TBRV的报道。本研究针对TBRV不同分离物运动蛋白基因的保守序列设计特异性引物,利用TBRV的6个不同分离物,建立了TBRV的反...  (本文共4页) 阅读全文>>

《植物保护学报》2006年01期
植物保护学报

小西葫芦黄花叶病毒北京分离物的鉴定及其基因组3′端特性分析

小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellowmosaic vi-rus,ZYMV)为马铃薯Y病毒科Potyviridae马铃薯Y病毒属Potyvirus成员,是葫芦科作物上的主要病毒,在全球均有分布,给作物的生产造成很大损失。随着近年来国家相关部门对进出口种苗健康质量的关注,一些原来未曾重视的种苗传植物病毒逐渐引起管理部门的重视,ZYMV便是其中之一。为在前人工作的基础上对ZYMV的国内外不同株系进行深入研究,以期为建立针对不同株系的分析、检测方法打下基础,作者对北京东郊南瓜上获得的病毒分离物进行了生物学、血清学和分子生物学鉴定,测定序列后,对五个相关因素进行了基因型划分的分析。1材料与方法1.1毒源分离样品为北京市东郊自然感病的南瓜CucurbitamoschataDuch叶片。将采集的病叶研磨成汁,摩擦接种到西葫芦Cucurbita pepoL.“早青”刚展开的两片子叶上,表现症状后,在苋色藜上做单斑分离,最后在西葫芦...  (本文共5页) 阅读全文>>

《植物保护》2017年02期
植物保护

辣椒轻斑驳病毒湖南分离物的全基因序列测定及结构分析

辣椒轻斑驳病毒Pepper mild mottle virus(PM-MoV)是烟草花叶病毒属Tobamovirus成员,属于正义单链RNA病毒,最早发现于美国,后来在西班牙、德国、澳大利亚、阿根廷、加拿大、英国、巴西等国家和地区均有相关报道,曾对英国、美国的辣椒种植造成毁灭性损失[1]。PMMoV主要侵染茄科辣椒属植物,植株被侵染后表现斑驳或黄绿相间的花叶症状,果实被侵染后畸形、斑驳,可能出现凹凸斑点。PMMoV在辣椒上的种传率高达22%~29%,是温室和大棚辣椒病毒病害的重要毒源[2]。PMMoV可通过种子与染毒汁液摩擦传毒,在植物病株残体上可存活25年左右,昆虫介体不易传毒,带毒种子、感病植株和带病土壤是重要的侵染来源[3]。国内于1994年首次在新疆辣椒上发现PMMoV[4]后,陕西、山东青岛、北京及宁夏等地区相继报道了该病毒[5-7]。2006年中国首次分离测定了PMMoV的全基因组序列,命名为PM-MoV中国分离物(...  (本文共7页) 阅读全文>>

《植物病理学报》2017年04期
植物病理学报

甘蔗花叶病毒第Ⅳ组分离物RT-PCR检测体系的建立及应用

网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/11.2184.S.20161201.1447.001.html3山东省农业微生物重点实验室,泰安271018)矮花叶病是玉米上危害最重的病毒病之一。引起玉米矮花叶病的病毒主要有玉米矮花叶病毒(Maize dwarf mosaic virus,MDMV)、甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)、约翰逊草花叶病毒(Johnsongrass mosaic virus,JGMV)、高梁花叶病毒(Sorghum mosaic virus,Sr MV)、玉米花叶病毒(Zea mosaic virus,Ze MV)[1]、白草花叶病毒(Pennisetummosaic virus,Pen MV)[2,3]等。引起我国玉米矮化叶病的病毒主要是SCMV[4]。根据对全基因组序列的系统发育分析,SCMV分为4个组,其中第IV组是新发现的一...  (本文共7页) 阅读全文>>