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成人外周血αβ T细胞和γδT细胞体外活化CD69表达的比较性研究

细胞介导的细胞毒作用是机体抵御细胞内病原体感染和肿瘤发生发展的重要免疫机制,这一机制是通过细胞毒T细胞(cytotoxicTlymphocytes,CTLs)及自然杀伤(naturalkiler,NK)细胞来实现的。尽管CTLs的识别和杀伤是高特异性和高效性的,然而,由于MHC的高度多态性而使某一个体来源的CTLs的过继免疫治疗只局限于患者自身。此外,由于大多数肿瘤细胞MHC分子表达出现质和/或量的异常,从而影响了CTLs对这些肿瘤细胞的识别和杀伤。最近的研究表明,γδT细胞也具有细胞毒效应,其对靶细胞的识别模式是以非MHC限制性为主,而且γδΤ细胞还能杀伤对NK细胞不敏感的靶细胞[1]。本文旨在通过比较γδT细胞和αβT细胞在体外培养条件下对佛波醇酯等多克隆活化剂刺激淋巴细胞早期活化抗原CD69的表达情况,探索γδT细胞的活化规律,为利用γδT细胞作临床免疫治疗提供基础参数。国家自然科学基金资助(39670690)材料和方法...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国耳鼻咽喉头颈外科》2016年12期
中国耳鼻咽喉头颈外科

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征T细胞CD69的表达

近年来,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的发病率逐渐升高,严重影响了人们的健康及生活。OSAHS常可合并心脑血管损害,但其确切机制尚未清楚。研究认为OSAHS患者夜间出现的反复间断缺氧引起机体氧化应激水平上调、炎症反应增加、免疫细胞活化等改变与动脉粥样硬化发生关系密切[1]。CD69作为一种跨膜糖蛋白,被认为是T淋巴细胞的活化最早标志物之一[2]。研究提示,OSAHS患者存在CD4+T细胞下调和CD8+T细胞的上调,变化程度与OSAHS严重程度呈正相关,提示患者体内存在免疫系统的激活及相关功能状态的改变[3,4]。但关于OSAHS患者体内是否存在CD69的高表达、二者之间的相关关系以及CD69在OSAHS的病理生理过程中的相关作用报道较少。我们通过检测OSAHS患者外周血T细胞CD69表达率探讨其在OSAHS发病过程中的作用,与病情严重程度的关系,为OSAHS并发心血管损害机制研究提供一定的理论基础。1.1一般资料。...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国临床医生杂志》2017年10期
中国临床医生杂志

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征T细胞CD69的表达

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,0SAHS)是临床上较为多见的一种慢性睡眠呼吸性疾病,可引起晨起口干、头痛、白天嗜睡、记忆力降低,甚至心脑血管、血液、代谢、精神神经等多系统合并症及猝死[1,2]。相关研究提示我国30岁以上人群0SAHS发病率达3.62%[3’4]。有研究认为,〇SAHS的发生发展有T细胞亚群的参与,但对于0SAHS对T淋巴细胞亚群的影响尚无定论[5,6]。T淋巴细胞亚群是反映人体免疫力状态的重要指标之一,而CD69是T淋巴细胞的活化标志物。本研究对90例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者对比分析,旨在探讨0SAHS患者T细胞CD69表达情况。1资料与方法1.1临床资料抽取2014年1月至2016年5月本院符合研究选取标准的45例OSAHS患者为实验组,男29例,女16例;年龄23~71岁,平均(51.41±.24)岁;选取同期于...  (本文共3页) 阅读全文>>

《临床医学工程》2014年11期
临床医学工程

CD69在急性髓系白血病患者外周血T淋巴细胞的表达及意义

免疫系统受累在急性髓系白血病发生、发展、转归等过程中起着至关重要的作用[1]。有研究[2]显示急性白血病患者化疗前的免疫活性是降低的,在治疗缓解时,细胞免疫功能普遍好转。但既往研究仅仅涉及到T细胞亚群数量的改变,而对T细胞的活化状态等少见报道。静止的T细胞经过内源性或外源性激活物激活后,才能发挥免疫调节和造血调控等作用。CD69是T细胞早期活化的标志,CD3则是T淋巴细胞的特异性表面标记分子,分析CD3+T淋巴细胞中CD69的表达率,可用于评价T淋巴细胞的活化状态及活化率[3]。本研究通过检测急性髓系白血病患者外周血T淋巴细胞CD69的表达水平以及化疗前后CD69表达的变化,评估急性髓系白血病T细胞活化状态,了解急性髓系白血病T细胞免疫功能,并进一步探讨CD69在急性髓系白血病发生、发展、转归及治疗中意义。1资料与方法1.1研究对象急性髓系白血病诊断及缓解标准:符合2007年张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》。纳入标准:符合急...  (本文共3页) 阅读全文>>

《广东医学》2005年05期
广东医学

角膜移植患者外周血T细胞及其亚群CD69分子表达研究

通过组织、细胞或器官移植以代替丧失功能的组织、细胞或器官是现代医学的重要治疗策略之一,但是受者对移植物的排斥反应是移植成功的主要障碍。在角膜移植领域,据临床统计,无血管植床排斥反应的发生率为5%~10%;而在高血管化植床或二次移植者,排斥反应的发生率高达50%[1],排斥反应主要是T细胞介导的免疫应答。近年来研究发现:CD69是T细胞激活后最早表达的细胞表面分子,是细胞活化的触发中心[2,3],当其表达后可作为辅助刺激分子使T细胞进一步活化和增殖。故CD69与排斥反应的关系已引起国内外学者的重视,本文应用流式细胞仪检测角膜移植患者外周血T细胞CD69分子表达,分析CD69与角膜排斥反应相关性。1资料与方法1.1一般资料23例部分穿透性角膜移植患者,其中男9例,女14例,年龄16~56岁。上述患者基本排除了自身免疫性疾病,糖尿病和眼部葡萄膜炎。根据角膜临床条件分为两组:无血管植床组,8例;高血管化植床组,角膜有较多浅层或深层新生血...  (本文共2页) 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

CD69在小鼠嗜酸性粒细胞中的表达及其抗体对哮喘小鼠气道炎症的抑制作用及机制研究

研究背景嗜酸性粒细胞(Eos)是哮喘发病机制中最重要的炎症效应细胞。Eos在气道的浸润与活化与哮喘的严重程度及气道高反应性(AHR)的进展相关,IL-5缺陷鼠进一步证实了气道Eos的浸润与粘液分泌、AHR的内在联系。哮喘气道慢性炎症本质为气道Eos的激活与凋亡障碍。诱导气道活化Eos凋亡是治疗哮喘的关键。目前哮喘的急性发作仍需应用全身激素。它可非特异性地作用于所有细胞并抑制皮质轴反应导致全身副作用,这给它的应用带来限制,特别是儿童和青少年哮喘患者的治疗;此外,还有少部分病人是激素抵抗型的。因此,寻找特异性诱导气道活化Eos凋亡的药物仍是全球研究工作者的艰巨任务。细胞表面抗原CD69的发现为这一需求带来了新的希望。CD69于1981年发现,早期被称为AIM、EA-1、LEU-23、MLR-3等,被认为是T细胞的活化标记物,在T细胞活化后1小时即有表达,并可持续至72小时,对T细胞的增殖分化有一定的作用。后来的研究发现CD69可在几...  (本文共77页) 本文目录 | 阅读全文>>