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子宫内膜癌中MTS1/p16基因的表达及临床意义初探

本研究通过对子宫内膜癌p16蛋白免疫组化检测 ,分析其在内膜癌发生、发展中的意义 ,为子宫内膜癌分子发病机制的研究、诊断治疗及预后估计提供实验依据。1 资料与方法1 1 研究对象 选取中国医科大学第二临床学院 1996年1月至 1999年 1月间临床资料完整的子宫内膜癌行子宫切除手术标本 5 2例 ,其中腺癌 42例 ,腺鳞癌 10例。按细胞相对分化程度分Ⅰ级 2 2例 ,Ⅱ级 12例 ,Ⅲ级 18例。按FIGO标准临床分期分为Ⅰ期 2 8例、Ⅱ期 11例、Ⅲ期 11例、Ⅳ期 2例。选取同期因子宫浆膜下肌瘤行子宫切除术标本 2 6例作为对照 ,其中增殖期、分泌期内膜各 13例。此组术前月经周期规律 ,经量正常。两组平均年龄无显著差异 ,且术前均未接受化疗、放疗及性激素类药物治疗。1 2 方法 选取组织分化程度、病理类型、临床分期、有无肌层浸润及淋巴转移等作为观察指标。所选标本均经10 %中性甲醛常规固定 ,石蜡包埋备用。所有蜡块...  (本文共2页) 阅读全文>>

《医学新知杂志》2001年03期
医学新知杂志

子宫内膜癌MTS1/p16基因的表达及临床意义

目前认为子宫内膜癌的发生、发展与癌基因的激活和抑癌基因的失活有关[1] 。本研究通过免疫组化对 2 7例子宫内膜癌、17例癌前病变组织和 10例正常子宫内膜进行MTS1/p16蛋白的检测 ,探讨多重抑癌基因 1(multipletumorsuppressor 1,MTS1/p16 ) ,在子宫内膜癌中的表达及临床意义。1 材料与方法1 .1  标本来源 选取原湖北医科大学附属第一医院和附属第二医院 1990~ 1994年有完整资料的手术切取子宫内膜标本 5 4例 ,其中子宫内膜 10例 ,癌前病变 (不典型增生 ) 17例 ,子宫内膜癌 2 7例 (2 1例腺癌、2例粘液腺癌、1例乳头状腺癌、2例棘腺癌、1例鳞腺癌 )。1 .2  试剂 p16蛋白单克隆抗体及SABC试剂盒均购自武汉博士德生物工程公司。1 .3  方法 免疫组化采用SABC染色 ,组织切片水化 ,抗原修复 ,p16工作浓度 1∶10 0 ,以PBS缓冲液替代一抗...  (本文共2页) 阅读全文>>

《解放军广州医高专学报》1998年02期
解放军广州医高专学报

MTS1/p16基因产物在非小细胞肺癌中的表达及其意义

P16蛋白最初是从各种肿瘤病毒转化的细胞中,作为一种CDK4相关蛋白鉴定的(‘\pl6基因被发现后,已有一些文献对其在肺癌中出现的基因缺失和突变进行了报道[2-‘),但关于原发性非小细胞肺癌中…基因产物表达的研究,尤其是结合病例的病理变化的研究目前尚未见文献报道。本文采用免疫组化hAB法KP法)对52例原发性非小细胞肺癌进行pl6蛋白的检测研究,以探讨pl6基因表达与非小细胞肺癌(NSCLC)一系列病理资料的关系l材料与方法1.l标本52例原发性非小细胞肺癌的石蜡包埋组织标本取自南方医院病理科。按W4lO标准分类,鳞癌23例,腺癌20例,大细胞癌9例。其中19例带淋巴结转移灶,蜡块制成smp切片,载玻片预涂多聚赖氨酸,切片置于恒温烤箱60℃烤片二卜,室温无尘保存。1.2抗体兔抗人pl6(N-10)多克隆抗体,为美国SantaCluz生物技术公司产品。IS.aB试剂盒(Kit92叨)为福州迈新生物技术开发公司产品。1.3免疫组化染...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中华医学杂志》1980年40期
中华医学杂志

人支气管上皮细胞转化过程中MTS1/p16基因丢失的研究

人支气管上皮细胞转化过程中MTS1/p16基因丢失的研究董向阳程书钧白瑾峰王永军郭素萍韩乃君【摘要】目的观察人支气管上皮细胞系M转化过程中MTS1/p16基因的缺失及P16蛋白的表达情况。方法采用双色荧光原位杂交,免疫组织化学和Westernblot技术。结果在早期MP18细胞中没有发现MTS1/p16基因的缺失,在较晚期的MP36和MP97细胞中MTS1/p16基因均发生了缺失;免疫组织化学和Westernblot的结果都表明,晚期M细胞MP120中P16蛋白的表达水平比早期代数细胞MP20明显下降。结论MTS1/p16基因的功能失活在人支气管上皮细胞系M的转化过程中可能起重要作用。【关键词】上皮细胞基因缺失原位杂交,荧光ThesludiesonMTS1/p16genedeletionduringtransformationofhumanbronchialepithelialcelsDongXiangyang,ChengShu...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国肿瘤临床》1980年90期
中国肿瘤临床

乳腺癌MTS1/p16基因缺失及表达异常的初步研究

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,且发病率呈上升趋势。国内外大量研究表明,乳腺癌的发生及转移与多种癌基因和抑癌基因的异常相关[1~3]。MTS1/p16基因(MultipleTumorSuppresorl)是1994年分离鉴定的一种抑癌基因,它定位于人染色体9p21区域,它编码的p16蛋白通过抑制细胞周期蛋白(cyclinD)/周期蛋白依赖激酶(cdks)活性参与并调节细胞的增殖,是细胞增殖周期的关键性调节因子[4,5]。国外目前所进行的研究表明,MTS1/p16基因及其表达产物在包括乳腺癌在内的多种人类原发肿瘤和细胞系中发生改变,其变化形式和变化频率因肿瘤类型的不同而异[6~8]。本研究采用PCR和免疫组化等方法对51例乳腺肿瘤MTS1/p16基因的缺失及表达异常情况进行了分析,以探讨其在乳腺癌发生发展中的作用。1材料与方法1.1组织标本均取自我院乳腺科手术切除标本,共51例,包括良性肿瘤5例,恶性肿瘤46例。乳腺癌中单纯癌26例,...  (本文共3页) 阅读全文>>

《临床肿瘤学杂志》1999年02期
临床肿瘤学杂志

原发恶性肿瘤MTS1/p16基因缺失的研究

p16基因又称MTSI(Multghetumorsuppressorl)、CDK。I(cdk4inhibitor)、pl6/CDKNZ。及p16‘””‘等,是近年来肿瘤分子遗传学的研究热点之一。Kamb等[门检测了肺、乳腺、脑、骨、皮肤、膀腕等290种不同的肿瘤细胞系,发现约50%细胞系有pl6基因缺失,25%的细胞系有p16突变。随着研究的深入,又证实在原发肿瘤如黑色素瘤、恶性间皮瘤、恶性胶质瘤、神经母细胞瘤及星形细胞癌中都有高频率缺失和突变。我们采用双重PCR及Southernblottins技术,对人非小细胞肺癌、食管癌。胃癌、乳腺癌样品中p16基因的缺失情况进行了分析,结果如下:1材料与方法1J标本来源68例恶性肿瘤及相应癌旁组织来自南京八一医院手术标本,术后立即用液氮保存。每例均病理确诊。1.2标本DNA提取参照Sambrook[‘]方法提取组织DNA。在紫外分光光度计上测定DNA浓度,OD60/OD80比值在1.8~...  (本文共3页) 阅读全文>>