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人巨细胞病毒对单纯疱疹病毒1型抗原表达的影响

人巨细胞病毒(HCMV)和单纯疙疹病毒1型(HSV一1)为两种普遍存在于人体内的疤疹病毒〔1〕。它们都能在人体细胞内建立潜伏性感染〔2,3〕。免疫功能正常的人体内,这两种病毒和某些潜伏性感染病毒,不出现明显的临床症状。然而,在免疫功能低下的情况下,常出现与潜伏性感染病毒激活有关的系统性疾病;其中疤疹病毒激活尤为常见。这样临床上多种病毒感染的问题,正日益引起人们的关注〔i,4,5〕。 基于上述原因,近年来,病毒与病毒,尤其是关于HCMV与HSV一1在细胞这一微生境内相互作用的研究较为活跃。1978年,Figeroa等报道了HCMV转化细胞抵抗HSV一1的感染〔6〕。Karen.等,证实了HCMV能抑制HSV一1在人胚肺(HEL)细胞内复制。1989年他们又证明了HCMV能抑制HSV一1 a.B/r和r蛋白的合成〔8〕。这些研究是病毒学从广度和微生态学从深度发展的必然。 本文报道了在HCMV感染,HSV一1超感染的HEL这一生境内,...  (本文共6页) 阅读全文>>

《国外医学(肿瘤学分册)》1987年05期
国外医学(肿瘤学分册)

MHC抗原和恶性肿瘤

友明主要组织相容性抗原在防御肿瘤的发因为当大量肿瘤细胞被注射入预先免疫的动物生和扩散方面起重要作用的实验证据正与日俱体内时,缺乏H一2抗原将有助于肿瘤生长。增。各种自发的及实验诱发的动物肿瘤在由主在个别原发性AKR淋巴瘤,H一ZK和H一ZD要组织相容性复合体(MHC)编码的I类和抗原表达的数量与细胞表面上小鼠白血病病I类杭原的表达方面显示出质相量的差异。虽毒编玛的搪蛋白含量相对应,这将保证含病毒然在某些实验模型中选择性缺乏MHCI类抗抗原高的细胞优先彼细}Jti毒T淋巴细胞清除。原分子与促进仲瘤生长和转移能力有关,但在虽然在大多数信况下T细Jl8监视功能明显其它实验模型中却得出相反的结果。然而,所取决于相应l,i9I类MHC抗原分子的存在,但涉及的机制几乎不知。对人类肿瘤MHC抗原在某些AKR白血病和人类伯基特淋巴瘤也有表达的改变知道更少。1985年10月2、5日在例外现象。即使在相关的限制因素明显存在西班牙格拉那达举行的“肿瘤...  (本文共2页) 阅读全文>>

《军事医学科学院院刊》1988年06期
军事医学科学院院刊

维生素A酸诱导HL-60细胞时细胞功能的变化及膜表面抗原表达的变化

维生素A酸(RA)能够诱导人的急性早幼粒白血病细胞系HL一60向成熟粒细胞方向分化。临床上RA已作为治疗急性早幼粒白血病及前白血病的药物。分化后,细胞的生长状况、细胞功能及表面抗原的表达均发生变化。我们采用NBT还原反应及吞噬发光实验观察诱导前后细胞功能的变化。井采用间接免疫荧光的方法,使用流式细胞计分析,观察诱导分化前后,HL一60细胞与国产的二十二种拉单系单克隆抗体反应的情况。结果如下: 1 .RA诱导HL一60后,细胞形态向成熟较细胞方向分化。细胞还原NBT的能力增强。分化前后还原NBT的细胞百分率分别为1 .5肠和69.0%。未诱导的HL一60细胞无吞噬发光现象,而RA诱导后的HL一60细胞有很强的吞噬发光现象,并随诱导时间延长而增强,在第四天达极值。 2.由流式细胞计所测得的平均荧光强度值所知,R人诱导HL一60细胞分化后,与HL一60细胞膜结合能力增加的单抗有HIT:,HI30...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学(免疫学分册)》1988年02期
国外医学(免疫学分册)

用双标记细胞流量检测器测定分裂期CD4~+、CD4~+CD8~+和CD8~+淋巴细胞亚类活化抗原的同时表达

外周血淋巴细胞被有丝分裂原刺激后能同时表达CD4和CDS两种抗原。进一步用克隆的外周淋巴细胞亚群实验发现,CD4+淋巴细胞亚群能产生CD4“辅助细胞和CI)8”抑制细胞两种细胞克隆。为了明确活化抗原(aetiation antigens)与分裂期CD4+,CD4十CDS+和CDS+T细胞亚类之间的关系,本文作者对经植物血凝素(PHA)刺激的外周血淋巴细胞作了双标记染色(doub一le staining)并使用荧光激活细胞分类器分析结果。活化抗原只存在于经有丝分裂原激活的淋巴细胞膜上,静止期的淋巴细胞则没有。活化抗原包括:转铁蛋白受体、IL一2受体、HLA一DR抗原和急性淋巴性白血病抗原(CALLA)。 首先从正常人外周血分离淋巴细胞,用Panning法作负选择分离CD4子和CDS十淋巴细胞,将PHA加入富含CD4十或CDS+淋巴细宛悬液培养3夭。用藻红蛋白(PE)标记的leu3单抗(检测CD4十细胞)和F工TC标记的leuZ单抗...  (本文共2页) 阅读全文>>

《川北医学院学报》1989年02期
川北医学院学报

一种激活B95—8细胞增加EBV抗原表达的新方法

B95一8细胞带EBV基因,并表达EBV相关抗原,如核抗原,早期抗原,壳抗原及膜抗原.故常用作诊断与EB病毒有关的鼻咽癌(NPC)或制备抗EBV抗体的抗原〔1,2〕,但在一般情况下表达EBV抗原的细胞量较少.国外已有人用肿瘤促进因子(T PA)等成功地诱导B 95一8等细胞株增加EBv抗原表达〔3,4〕,但国内难于获得此类试剂.最近国外又有人报导过氧化氢(HZO:)亦能诱导B95一8等细胞株合成EBV抗原[5〕,但未见方法.为获取有效的免疫原以制备抗EBV的单克隆抗体,我们于1 9 88年探索了HZO:对EBV基因的诱导活性,并建立了H:02激活B95一8细胞增加EBV抗原表达的方法。现将实验方法及结果报导如下。 材料及方法 一、材料 (一)H:02:中国上海桃浦化工厂生产, (二)B95一8细胞:由湖南医学院肿瘤研究所引进. (三)试验血清:阳性血清是由本院耳鼻喉科提供,经临床及病理学检查确诊的NPC病人血清。用间接免疫荧光法...  (本文共4页) 阅读全文>>

《国外医学.遗传学分册》1989年02期
国外医学.遗传学分册

编码人P250T细胞活化抗原的基因定位于人11号染色体

克隆均含有人11号染色体,具有人n号染色体的所有杂种细胞均能与该抗体反应。此外,一个Bl.z9.2阳性克隆HMBTs一7在培养三周后发现抗体反应转为阴性,分析这一克隆的染色体后证明,此时11号染色体已丢失了。来自T一cLL的杂种克隆中的1号染色体是由sqxx.2一,qter和11pll.2‘qter组成的联合染色体,致使这种杂种细胞与CDw26表达不成平行关系,因此,编码p25oT细胞活化抗原的基因可能定·位于11pter,P 1 1 .2。 人乳酸脱氢酶A(LDH一A)是11号染色体短臂的一种标志酶,电泳分析表明,在所有杂种细胞中,人11号染色体的存在与LDH一A表达直接相关,而存在人n号染色体的克隆均与Bl.19.2抗体反应。目前已知T细胞特异性抗原cD3,CDS和CD6均定位在11一号染色体,用抗cD6抗体TplZO对杂种细胞分析表明,与TP120反应的均为Bl.19.2阳性克隆,说明编码CDw26和编码cD6的基因都位于...  (本文共1页) 阅读全文>>