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高效液相色谱法测定痛特灵霜中双氯芬酸的含量

高效液相色谱法测定痛特灵霜中双氯芬酸的含量赵玉兰,李楠,王新熙(中国人民解放军总医院中心仪器室北京100853)王晓燕,郭代红,梁明林(中国人民解放军总医院制剂室北京100853)摘要本文采用HPLC法,建立了痛特灵霜中双氯芬酸的含量测定方法。用地塞米松为内标,样品加超纯水超声振荡提取后,用0.45μm滤膜滤过,进样10μl,采用国产YWG-C_(18)柱分离,甲醇:水:醋酸(80:20:2)的混合溶液为流动相,275nm波长处检测。样品保留时间为4.63min。标准曲线浓度在0.5~40μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999)。最低检测浓度为0.125μg/ml。方法的绝对回收率平均为98%(n=6),RSD为1.8%。相对回收率平均为99.8%(n=6),RSD=1.0%。日内RSD为0.5%~1.8%,日间RSD为0.8%~6.5%。测定三批样品,平均百分含量为97.99%。关键词双氯芬酸,HPLC,霜剂Deter...  (本文共4页) 阅读全文>>

《广东药学院学报》1970年10期
广东药学院学报

双氯芬酸凝胶的稳定性研究

双氯芬酸凝胶的稳定性研究张先洲潘细贵罗顺德蔡鸿生(湖北医科大学药学系,武汉4300600)摘要本文采用高效液相色谱法(HPLC)测定双氯芬酸凝胶中双氯芬酸的含量,以经典恒温法预测其稳定性,结果表明该制剂降解呈一级反应,室温(25℃)有效期为2.6年。关键词双氯芬酸;凝胶剂;稳定性;高效液相色谱法。中图号R979.9StudyontheStabilityofDiclofenacSodiumGelZhangXianzhou,PanXigui,LuoShunde,CaiHongsheng(Dept.ofPharmacy,HubeiMedicalUniversity,Wuhan,P.R.China430060)AbstractAmethodtodeterminthediclofenacsodiumcontentinthediclofenacsodi-umgelbyHPLCwasestablishedandthestabilityofdi...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国药师》2006年03期
中国药师

双氯芬酸锌的结构鉴定

双氯芬酸钠(Dielofenac sodium)是第3代邻氨基苯甲酸类非幽体抗炎药,具有很好的消炎、镇痛作用,但刺激性较大,有致溃疡作用,胃肠道不良反应较为多见。锌具有抗溃疡活性,同时亦具有抗炎效果川,国外曾有双氯芬酸锌的报道,药理试验表明双氯芬酸锌具有明显的抗溃疡活性川。为此,在对双氯芬酸锌的含量测定方法进行了初步研究之后,我们又对双氯芬酸锌进一步进行了分子结构鉴定研究。1仪器和试剂1.1仪器熔点测量仪(北京光电设备厂)、Uv一2604紫外分光光度计(日本岛津)、170SX傅立叶变换红外光谱仪(美国Nicolet公司);Fx90Q核磁共振谱仪(日本JEOL公司)、FA10以N型电子天平(上海精密科学仪器有限公司)。1 .2试剂双氯芬酸锌(本实验室自制并纯化);盐酸、亚铁氰化钾、硫酸铜、硫氰酸汞钱、甲基红指示剂、氨水、氨一氯化馁缓冲液、铬黑T指示剂、EDTA均为分析纯;实验用水为双蒸水。2方法与结果2.1双氛芬酸锌的一般鉴别实验...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国医院药学杂志》2001年03期
中国医院药学杂志

双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的制备及体外释放度

双氯芬酸钠(diclofenac sodium,DS)系邻氨基苯甲酸类的甾体,是消炎、解热、镇痛、抗风湿类药物。七十年代中期以后广泛应用于临床[1]。但口服给药对胃肠道刺激性大,因此限制了它的应用。为了减轻其刺激性,合成制备了双氯芬酸赖氨酸盐[2](diclofenac lysinel,DAL)。药理实验结果表明,其刺激性明显低于双氯芬酸钠[3]。DAL的半衰期(t1/2)为1.2~1.8 h,在水中难溶,胃液中不溶,易溶于甲醇、肠液中,并随pH值增大溶解度增加。在大量预试验的基础上采用正交设计对处方进行优化,并对影响DAL缓释片释放的因素进行了考察。1 材料ZRD6-A型药物溶出度仪(上海黄海药检仪器厂);UV-9100可见紫外检测仪(北京瑞利分析仪器公司);单冲式压片机(上海第一制药机械厂东海分厂);78X-2型片剂四用测定仪(上海黄海药检仪器厂);双氯芬酸赖氨酸盐(沈阳军区总医院合成);羟丙基甲基纤维素(HPMC K4...  (本文共4页) 阅读全文>>

《辽宁药物与临床》2001年04期
辽宁药物与临床

双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的初步稳定性研究

双氯芬酸缓释制剂的发展非常迅速〔1,2 ,3〕,但口服给药对胃肠系统有刺激性 ,导致恶心、呕吐及腹痛等。为了减少双氯芬酸钠 (DiclofenacSodium ,DS)的刺激性 ,合成了双氯芬酸赖氨酸盐〔4〕(Diclofenacacidlysine ,DAL)。药理实验结果表明 ,其刺激性明显低于双氯芬酸〔5〕。以羟丙基甲基纤维素 (HPMC .K4M )为骨架材料 ,采用正交设计制备DAL缓释片 ,在考察影响其稳定性的基础上 ,进行了加速实验 ,以确定其有效期。1 仪器与试药1 1 仪器 ZRD6 A型药物溶出度仪 (上海黄海药检仪器厂 ) :UV 91 0 0可见一紫外检测仪 (北京瑞利分析仪器公司 ) ;Waters 5 1 0泵 ,4 86可变紫外检测仪 ,74 6数据处理机 (美国Waters公司 ) ;YWG C18( 1 5 0mm×5mm ,1 0 μm) ;色谱柱 (大连化学物理研究所 )。1 2 试药 ...  (本文共3页) 阅读全文>>

《山东医药工业》2001年03期
山东医药工业

双氯芬酸的药理及临床应用

双氯芬酸是一种非甾体抗炎药 (NSAID) ,具有抗炎、镇痛和解热效果 ,疗效确切 ,副作用发生率低 ,现已在全球广泛应用。我国从 80年代开始研制并应用于临床 ,应用结果表明 ,抗炎镇痛解热作用较阿司匹林、曲马多、吲哚美辛、萘普生等强 2~ 2 5倍 ,对手术后疼痛、胆绞痛、肾绞痛等有较强的镇痛作用。1 药理学机制1 1竞争性抑制花生四烯酸代谢途径中的环氧化酶活性 ,减少炎症组织中的前列腺素 (PGE1和PGE2 )合成 ;竞争性抑制花生四烯酸代谢途径中 5—脂氧化酶活性 ,减少炎症组织中的白三烯B4 生成 ,故双氯芬酸能有效缓解炎症组织的红肿症状 ,并具有减轻炎性关节骨性吸收和半月瓣损伤的作用。1 2镇痛作用 :通过抑制前列腺素的合成及释放 ,降低肌体痛觉受体对炎性刺激的敏感性和提高肌体的痛觉阈值。2 临床应用2 1治疗类风湿性关节炎、神经炎、红斑狼疮及癌症、手术后疼痛 ,以及各种原因引起的发热。特点是药效强 ,不良反...  (本文共2页) 阅读全文>>