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同胞精神分裂症患者与染色体D6S274和D6S296位点的关联分析

精神分裂症是一种严重影响人类健康的精神疾病,具有家族聚集性,遗传度大约为 60% ~80%。近年来,大量的精神分裂症分子遗传学研究提示,包含精神分裂症易感基因的区域最有可能为 6号染色体短臂、22号染色体长臂和 8号染色体长臂 [1]。关于 6号染色体与精神分裂症的关系,国内外均有报道,但阳性报道不多,且阳性重复的很少。鉴于此,我们对共患慢性精神分裂症的同胞进行了D6S274和D6S296位点多态性的研究,试图探讨 6号染色体与精神分裂症关联的证据。对象和方法一、对象1.患病同胞组:自 1987年以来,我们逐年累积了 126对共患精神分裂症同胞的临床资料 [2],从2002年起按照下列标准纳入本研究: (1)符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版修订本(CCMD 2 R)中精神分裂症的诊断标准; (2)病程持续至少 10年,且呈进行性发展或停滞在慢性状态;(3)症状中必须包括 1项阴性症状,如思维贫乏或情感淡漠或意志减退; ...  (本文共3页) 阅读全文>>

《精神医学杂志》2013年05期
精神医学杂志

D6S274多态性与精神分裂症认知功能的关联研究

认知功能由多个认知域组成,包括记忆、计算、时空间定向、结构能力、执行能力、语言理解和表达应用等方面。如果上述其中某一个认知域发生障碍,就称为该认知域的障碍,如记忆障碍、计算障碍、定向障碍等。如为多个认知域发生障碍,则称为认知功能障碍[1]。大量的研究反复证实精神分裂症患者存在广泛的认知功能障碍,主要涉及知觉、注意、学习记忆、言语、思维、推理以及执行等认知过程,特别在注意、言语、记忆和执行功能方面。其发生率至少为40%~60%,甚至有学者提出至少85%的精神分裂症患者存在持久而严重的认知损害,并认为认知功能损害在疾病进程中相对稳定,与病情的演变(急性进展期、慢性缓解期、衰退期等)无明显相关[2],但与精神分裂症患者的340整体预后和社会功能密切相关[3]。认知功能障碍作为精神分裂症的核心和持续性症状[4],使患者不能学习新的技能和回归社会。因此,近年来,精神分裂症认知功能障碍方面的研究越来越受到临床医生的关注,尤其对认知能力与基因...  (本文共4页) 阅读全文>>

南昌大学
南昌大学

微卫星D6S274基因多态性与精神分裂症临床特征的关联研究

目的:探讨江西汉族人群微卫星D6S274基因多态性与精神分裂症认知功能、阳性和阴性症状的关系。方法:研究组174例住院患者(男100例,女74例),汉族,年龄18~40岁,符合国际疾病分类第10版(ICD-10)精神分裂症的诊断标准,3个月内未应用促智剂或未做电休克治疗(ECT),病情基本控制,能配合完成认知功能测验;同期选取与之性别、年龄、种族和文化程度均衡可比的174例健康体检者为正常对照组(男98例,女76例)。所有入选研究对象对本研究知情同意。采用蒙特利尔量表(MoCA)对所有入选研究对象进行认知功能评定,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)对患者精神症状进行评定。所有数据使用SPSS16.0软件进行t检验、单因素方差分析、组间两两比较、多元逐步线性回归、直线相关等统计分析。检验水准=0.05。结果:1.研究组和对照组的MoCA总分、看图命名、视空间及执行功能、记忆及延迟记忆、语言、注意及抽象思维等得分比较,差异均有统计...  (本文共51页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国医药导报》2013年34期
中国医药导报

微卫星D6S274多态性与精神分裂症患者精神症状的相关性分析

精神分裂症是一种常见的病因未明的重性精神病[1],普遍存在于各类人群,多在青壮年期缓慢起病,临床表现主要为阳性症状群和阴性症状群。阳性症状群主要以幻觉、思维障碍、情感反应及与环境的不协调、行为异常、注意力不能集中为主,因其非常突出和明显,易引起人们的关注。阴性症状群以思维贫乏、情感淡漠、意志活动减退甚至缺乏、社会行为退缩、注意障碍、反应迟钝等为主,其临床表现隐匿而不易被人们察觉,在疾病的早期就易被忽视,但其对患者的影响更直接、更长远。研究表明,一些基因或位点影响精神分裂症的临床表现,并参与精神分裂症临床症状的调控[2-5]。目前已有许多D6S274与精神分裂症相关联的研究报道,但几乎未见有关D6S274与精神分裂症临床特征相关的研究。笔者先前研究已发现6 p上的D6S274与精神分裂症相关联[6]。本研究在前部分研究的基础上,对精神分裂症患者进行临床症状的评定,着重探讨D6S274对精神分裂症精神症状的影响。1对象与方法1.1研...  (本文共3页) 阅读全文>>

《现代预防医学》2011年16期
现代预防医学

江西地区汉族精神分裂症微卫星D6S274多态性分析

精神分裂症是一种遗传度大约为60%~85%的多基因遗传病[1,2],该病终生患病率为0.4%~0.7%[3~5],患者多起病于青壮年,病程反复迁延,病后学习、工作、生活受到显著影响,给家庭和社会带来沉重的负担。目前对该类疾病的治疗手段有限,临床上主要使用抗精神病药物、MECT等对症治疗,痊愈率低。因此,对该病的病因及发病机制的探讨已成众多学者关注的热点之一。先前大量关于精神分裂症遗传易感基因定位研究发现,在许多染色体位置上几乎都有过阳性的报道,但其中多数未能重复或者未曾重复,只是在6p、22q和8p3个区域内有过稍多的独立阳性重复报道[6~10]。本研究使用微卫星DNA作为基因克隆和鉴定的路标基因,通过对我省精神分裂症患者第6号染色体上的微卫星D6S274多态性的分析,从而发现与精神分裂症有关联的易感区域,以便从分子水平上探讨他们之间的关系,旨在为该病的早期预防与干预提供参考。1对象与方法1.1对象1.1.1精神分裂症组精神分裂...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国神经精神疾病杂志》2010年11期
中国神经精神疾病杂志

微卫星D6S1960和D6S274多态性与精神分裂症的关联研究

精神分裂症是一种遗传度为60%~85%的多基因遗传病[1-2]。既往大量关于精神分裂症遗传易感基因定位的研究结果显示,在许多染色体位置上几乎都有过阳性的报道,但其中多数结果未能得到重复,仅在6p、22q和8p3个区域内有过稍多的独立阳性重复报道[3-5]。本研究选用在6p上国外阳性重复报道较多及多态性丰富的D6S274和D6S1960这两个遗传标记作为筛选易感区域的路标基因,对江西省精神分裂症患者进行上述位点的病例对照关联分析,以期发现与精神分裂症有关联的易感区域。1对象与方法1.1研究对象来自2009年7~8月江西省精神病院的精神分裂症住院患者。入组标准:①符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)精神分裂症的诊断标准;②汉族;③相互间无血缘关系。排除标准:①诊断不明;②伴有脑器质性疾病和严重躯体疾病;③父辈和/或祖辈有近亲结婚、不同种族婚配或为移居江西者。共174例,男性100例,女性74例;年龄16~40岁,平均...  (本文共4页) 阅读全文>>