分享到:

ZNF230基因突变筛查及其与无精症的相关性分析(英文)

目的探讨ZNF230基因与无精症的关系。方法应用变性高效液相色谱(denaturinghighperformanceliquidchromatography,DHPLC)对99例无精症患者与115名健康对照者基因组DNA中ZNF230基  (本文共3页) 阅读全文>>

《四川医学》2005年04期
四川医学

ZNF230基因多态性与无精症相关性研究

目的 研究ZNF2 3 0基因多态性与无精症的相关性。方法 通过变性高效液相色谱(denaturinghighperfor manceliquidchromatography ,DHPLC)对60例无精症患者...  (本文共2页) 阅读全文>>

四川大学
四川大学

无精症相关基因ZNF230的转录调控研究与UBE2B基因的突变筛查

精子发生是一个多阶段,多步骤的持续细胞分裂和分化过程,它受到性染色体和常染色体上一系列基因的调控。研究表明:锌指蛋白基因家族作为哺乳动物最大的基因家族之一,参与了精子发生和成熟的各个阶段的表达调控。本研究围绕精子发生相关基因的功能研究,共分为三个部分。本课题组先采用mRNA差异显示获得了只在正常已育男性睾丸中表达的EST,然后通过cDNA末端快速扩增的方法分离克隆了1个新的锌指蛋白基因ZNF230,并根据其cDNA序列,用电子克隆和PCR相结合的技术克隆了小鼠的同源基因znf230。初步的研究表明ZNF230可能作为转录因子在精子形成过程起作用。本课题的目的在于进一步研究ZNF230基因表达的亚细胞定位及转录调控机制。第一部分:首先用绿色荧光蛋白标记观察了人类无精症相关基因ZNF230在Cos7细胞中的蛋白质表达及定位。为此构建了ZNP230—荧光蛋白融合基因表达载体,然后经真核表达质粒—脂质体介导,将其导入Cos7细胞系。荧光...  (本文共68页) 本文目录 | 阅读全文>>

《福建医科大学学报》2007年02期
福建医科大学学报

小鼠锌指蛋白基因Znf230条件基因打靶载体的构建

目的构建用于小鼠锌指蛋白基因Znf230条件基因打靶的载体,为产生Znf230基因敲除的小鼠模型准备条件。方法设计和合成引物,经PCR从小鼠的基因组中扩增出5′同源臂、3′同源臂及锚定序列,长度分别为4,4,1kb的片段,反向插入pBS...  (本文共4页) 阅读全文>>

四川大学
四川大学

ZNF230基因突变筛查及其与无精症相关性分析及斑马鱼同源基因rnf141胚胎表达的初步研究

目的:无精症(azoospermia)是受环境因素和遗传因素共同作用的一类复杂疾病。已知多个基因,包括锌指(zinc finger)蛋白基因与生精障碍有关。ZNF230基因是本室利用无精症患者与正常对照的睾丸组织进行mRNA差异显示分离克隆的一个新的锌指蛋白基因,并推测其可能与无精症相关。斑马鱼是一种良好的脊椎类模式生物,已发现其与ZNF230同源的基因为rnf141。本研究采用高灵敏、高通量的突变筛查技术对99名无精症患者和115名正常对照的ZNF230基因进行了突变筛查,并分析了其与无精症的相关性,同时初步观察了rnf141基因在斑马鱼胚胎中的整体表达。方法:用盐析法提取无精症患者和健康对照者外周血基因组DNA后,PCR扩增ZNF230基因全部6个外显子,然后用变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)技术对扩增片段进行了突变筛查,结果经...  (本文共48页) 本文目录 | 阅读全文>>

《第三军医大学学报》2014年20期
第三军医大学学报

Znf230多克隆抗体的制备及其在小鼠组织中的表达

目的通过获得小鼠Znf230多克隆抗体,对Znf230在小鼠组织中的表达及定位进行研究。方法扩增小鼠Znf230基因与原核表达载体pGEX-5X-3重组,诱导得到GST-Znf230融合蛋白,纯化的融合蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,通过Western blot和免疫组织化学方法研究Znf23...  (本文共3页) 阅读全文>>