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成纤维细胞生长因子1基因启动子多态性与晚发型阿尔茨海默病的相关性研究

在老年人中,阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)是引起痴呆的最常见原因,晚发性阿尔茨海默病(late onsetAD,LOAD)一般是指65岁以上发病的AD。研究表明,环境因素和遗传因素都对AD的发病有影响。但至今AD的确切的病因还不清楚,亦没有理想的治疗方法[1]。因此,对AD的病因进行深入研究对制定预防或干预AD的策略具有重要的意义。成纤维细胞生长因子1(Fibroblastgrowthfactor1,FGF1)亦称为酸性成纤维细胞生长因子,它是成纤维细胞生长因子家族成员之一,具有促进有丝分裂和细胞生存的活性,并参与胚胎发生和器官形成等多种生物学过程[2]。研究表明,在AD或人体免疫缺损病毒(HIV)脑炎的过程中,FGF1对神经元有选择性保护作用[35]。在AD尸体脑组织的免疫组织化学检查中发现,FGF1特异性地表达在老年斑周围的反应性星形胶质细胞亚群中。FGF1的表达上调可能与反应性星形细胞的出现有关...  (本文共2页) 阅读全文>>

《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》2006年01期
世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)

中度到重度阿尔茨海默病中疾病修饰的研究:对现有证据的关键性回顾

中度到重度A D是一个临床可诊断的病症,其治疗包括3种不同级别药物的单独或联合用药。维生素E可以减慢疾病的进展,但是无法阻止认知功能的衰退。多奈哌齐及其他胆碱酯酶抑制剂(ChEIs)和美金刚胺可以改善认知症状,稳定日常生活活动能力(AD L)和行为的衰退。有些人对在这些患者症状改善的临床意义提出质疑,但是患者的家庭成员及其照顾者对A D治疗所带来的益处也表示...  (本文共2页) 阅读全文>>

《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》2006年04期
世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)

阿尔茨海默病患者突触中的丁酰胆碱酯酶活性无增高

目的:本研究旨在探讨以下假说,即阿尔茨海默病(A D)患者的胆碱酯酶抑制剂治疗不应仅针对乙酰胆碱酯酶(A ChE),还应针对丁酰胆碱酯酶(BuChE)。其原因是两种酶都可以水解乙酰胆碱,同时BuChE在A D患者大脑皮质中的活性有所升高。方法:在患者体内,采用正电子发射断层扫描方法对示踪剂1-犤11C犦甲基-4-哌啶-丁酸(犤11C犦BM P)的水解能力进行动力学评估,以量化人大脑皮质内BuChE的活性。若检测结果表明犤11C犦BM P呈局部分布、与患者年龄呈正相关以及可以被非选择性胆碱酯酶抑制剂毒扁豆碱减轻,但不能被A ChE特异性抑制剂多奈哌齐减轻,这就说明前述假说成立。对AD患者(n=15)和受试者(n=12)进行正电子发射断层扫描检查,以确定BuChE(...  (本文共1页) 阅读全文>>

《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》2006年04期
世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)

阿尔茨海默病患者对rTMS的不同反应

目的:本研究旨在测试阿尔茨海默病患者运动皮质区的兴奋性。因为重复经颅磁刺激(rTM S)可调节皮质的兴奋性,能诱导突触功能的短期增强,故本研究采用rTM S来探讨阿尔茨海默病患者运动皮质的兴奋性。方法:在一组阿尔茨海默病患者和年龄相匹配的对照者中,采用局部rTM S(发送包括10次刺激、频率为5H z和120%rM th强度的10个刺激串)检测运动诱发电位(M EP)及其阈值的变化和皮质静息期(CSP)的持续时间。在进一步的试验中,rTM S发送的频率为1H z(包括10次刺激和120%rM th...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国民康医学》2006年08期
中国民康医学

阿尔茨海默病的早期识别与护理措施

随着我国人口老龄化的加快,阿尔茨海默病患者日益增多。阿尔茨海默病(Alzheimer′s Disease,AD)是大脑高级聚合功能的慢性功能障碍,如能及早识别其症状表现,可以为治疗和护理提供帮助。1阿尔茨海默病的早期识别由于起病隐匿,故早期症状易被忽视。AD的早期表现有情感淡漠、生活懒散、沉默寡言、做事丢三落四。临床表现有:①记忆力障碍:早期记忆障碍属轻度,近期发生的事情明显遗忘,过去的事情可以回忆起来;②定向障碍:在记忆障碍的基础上发生定向障碍,如出门后找不到家,渐渐地会连常见的老朋友也不认识,严重时分不清男女;③判断理解力障碍:无法安排工作、日常生活,购物中计算能力下降;④人格改变:如原来一丝不苟、谨慎细心的人变得不修边幅、自私和不善交际,以自我为中心,不关心周围事物;⑤括约肌控制障碍:大小便失禁(生活无法自理);⑥妄想、幻觉、简单刻板、平庸和带有家务性的被害观念,如自己放错东西误认为被人偷窃。2护理措施2.1健康教育及保健...  (本文共1页) 阅读全文>>

《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》2006年Z1期
世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)

早老素1基因新突变(S170F)导致21~30岁发病伴lewy体的阿尔茨海默病

背景:尽管常染色体显性遗传性[家族性AD(FAD)]早发阿尔茨海默病(AD)患者很少见,但通过对FAD进行研究可深化对AD分子发病机制的理解。本文报道1个极早发性FAD家族(发病年龄40岁),该家族具有特殊的病理特征和1个早老素1(PSEN1)基因新突变(S170F),同时对现有极早发性AD的文献进行回顾。目的:分析1个21~30岁发病的AD家族的神经病理和遗传特征。设计、机构与受试者:在美国密苏里州圣路易斯市的华盛顿大学阿尔茨海默病研究中心对先证者进行全面的临床评估和尸检,其中2例受累成员有限的病理标本和尸检记录有效,在先证者中进行FAD相关基因突变的筛查。结...  (本文共1页) 阅读全文>>