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阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

为探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性,我们以利培酮为对照进行研究,报告如下。1对象和方法1.1对象为2008年5月至2011年5月在我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;首次发病,病程≤1年;年龄18~49岁;未经系统治疗,至少2周内未用任何抗精神病药;排除严重躯体疾病、酒及药物依赖、妊娠及哺乳妇女。共60例,随机平分为两组。阿立哌唑组30例,男17例,女13例;平均年龄(28.5±8.2)岁;平均病程(0.5±0.3)年。利培酮组30例,男16,女14例;平均年龄(27.5±9.2)岁;平均病程(0.5±0.3)年。两组以上各项差异均无显著性(P0.05)。1.2方法阿立哌唑组起始剂量5 mg/d,1周内加至10~20 mg/d;利培酮组起始剂量1 mg/d,1周内加至2~4 mg/d;疗程8周。治疗中不合用其他抗精神病药物,可合用镇静催眠...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国民康医学》2010年17期
中国民康医学

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

阿立哌唑为新一代非典型抗精神病药,为探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应,我们以利培酮为对照,进行随机对照研究,现报告如下。1对象与方法1.1对象选取2008年1月至2009年1月在我院住院治疗的精神分裂症患者为研究对象。入组标准:(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准;(2)首次发病,未接受过抗精神病药物治疗;(3)年龄18~60岁;(4)阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;(5)排除严重躯体疾病、脑器质性疾病、药物滥用、酒依赖者,妊娠、哺乳期妇女,严重自杀倾向及药物过敏者。共入组120例,随机分为两组各60例。研究组男24例,女36例;平均年龄(31.8±7.9)岁,平均病程(11.2±7.1)月。对照组男26例,女34例;平均年龄(32.5±6.8)岁,平均病程(11.8±6.9)月。两组一般资料比较均无显著性差异(P0.05)。1.2方法1.2.1给药方法研究组口...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国医学工程》2012年08期
中国医学工程

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症临床对照研究

新型非典型抗精神病药物治疗首发精神分裂症疗效肯定、副作用少,在精神科临床已广泛应用。以阿立哌唑治疗首发精神分裂症,和利培酮作对照研究,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料为我院于2007年1月至2011年7住院的首发精神分裂症患者,均符合《中国精神障碍诊断与分类标准(CCMD-3)》[1]精神分裂症的诊断标准;排除脑器质性疾病、严重躯体疾患、酒精和药物依赖者等。共收集72例病例,年龄18-60岁,随机分为阿立哌唑组和利培酮组,其中阿立哌唑组36例,男20例,女16例;平均年龄(23.51±6.58)岁;平均病程(0.49±0.32)年。利培酮组36例,男19例,女17例;平均年龄(23.64±6.92)岁;平均病程(0.59±0.28)年。以上两组各项差异均无显著性(P均0.05)。1.2方法停药清洗1周,阿立哌唑起始剂量5-10mg/d,最大剂量20-30mg/d,平均为(19.3±2.86)mg/d。利培酮组初始剂量...  (本文共1页) 阅读全文>>

《现代医药卫生》2007年04期
现代医药卫生

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

非典型抗精神病药阿立哌唑治疗精神分裂症已有较多报道,结果显示具有较好临床疗效和安全性。我们选择阿立哌唑与利培酮进行随机对照研究,以探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应,以及用药的安全性。1资料与方法1.1一般资料:本组为门诊开放性试验,研究对象为首发精神分裂症患者。入组标准:符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)》(CCMD-3)精神分裂症诊断标准,简明精神病量表(BPRS)[1]评分35分,年龄18~55岁,性别不限,入组前已服用了抗精神病药者需停药1周后入组。排除标准:严重躯体症状和脑器质性症状者,物质监用和药物依赖史者,对阿立哌唑或利培酮过敏者,妊娠及哺乳期妇女。入组患者60例。随机分为两组各30例。阿立哌唑组(治疗组)男20例,女10例,平均年龄(28.2±10.3)岁,平均病程(2.6±10.8)年。利培酮组(对照组)男20例,女10例,平均年龄(27.8±9.6)岁,平均病程(2.8±2.0)年。两组上...  (本文共2页) 阅读全文>>

《社区医学杂志》2014年10期
社区医学杂志

利培酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果及对血糖、血脂的影响

新型抗精神病药物已逐渐取代传统抗精神病药物而广泛应用于临床,且大量研究已证实其对精神分裂症的治疗效果,但其长期应用会引起患者不同程度的血脂、血糖水平变化[1-2]。本研究旨在探讨利培酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果及对患者血糖、血脂的影响,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2011年8月—2013年8月我院收治的精神分裂症患者112例,均为首次发病且符合《中国精神障碍分类与诊断标准》(CCMD-3)中的诊断标准[3]。排除器官功能障碍或严重躯体疾病者;酒精、药物依赖者;妊娠期或哺乳期妇女;具有药物过敏史者;近期使用抗精神病药物治疗者等。本研究经医院伦理委员会批准,患者或家属知情并签订治疗同意协议。采用数字表法将患者随机分为对照组和观察组各56例,其中,对照组男26例,女30例;平均年龄(31.36±2.65)岁;平均病程(6.86±1.20)个月;观察组男25例,女31例;平均年龄(31.82±2.49)岁;平均...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国处方药》2018年01期
中国处方药

阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症患者的临床对照研究

精神分裂症是一种重性精神病,其病因尚不明确,多发生于青壮年,临床上往往表现为涉及思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调,患者一般智力正常,意识清楚,但有部分患者会出现认知功能的损害,病程一般呈反复发作、加重或恶化,部分患者最终出现衰退和精神残疾,但有的患者经过治疗后可呈基本痊愈状态[1-2]。精神分裂症给患者及家属乃至社会都造成了不利影响,为寻求更佳的治疗方式,本研究对比分析阿立哌唑与利培酮治疗首发女性精神分裂症的临床疗效。1资料与方法1.1临床资料从2015年1月~2017年1月本院收治的首发女性精神分裂症患者中抽取300例患者进行观察,其中150例采用常规治疗联合利培酮治疗的患者作为对照组,采用常规治疗联合阿立哌唑治疗的150例患者作为治疗组。治疗组患者年龄23~42岁,平均(35.4±4.6)岁;对照组患者年龄22~45岁,平均(35.2±4.1)岁。本研究经医院伦理委员会批准,所有患者均符合诊断标准并确诊为精...  (本文共2页) 阅读全文>>