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兽用镇静、镇痛、肌松药“静松灵”的研制和应用

几种甲基取代苯胺噻嗪和苯胺噻唑的合成及其镇痛和催眠作用 1962年德国人合成了一系列取代苯胺噻嗪之后,推荐其代表化合物2-(  (本文共8页) 阅读全文>>

《人民军医》1956年10期
人民军医

氯丙噻嗪

自去年氯丙噻嗪(chlorpromazine)介绍到美国后,他已被广泛地应用,对其可能产生的中毒现象,也有了肯...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国康复理论与实践》2005年09期
中国康复理论与实践

氯沙坦联合氯噻嗪治疗高血压的疗效观察

目的观察单独应用氯沙坦或联合应用氯噻嗪治疗高血压剂量和疗效的关系。方法高血压患者(包括Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级)共147例,随机分为3组:氯噻嗪治疗组(A组)、氯沙坦治疗组(B组)和氯沙坦联合应用...  (本文共1页) 阅读全文>>

湖南师范大学
湖南师范大学

基于无机硫源合成苯并噻嗪化合物的研究

苯并噻嗪是重要的功能性分子,广泛存在于各种天然产物和生物活性分子中。苯并噻嗪酮作为苯并噻嗪化合物的重要衍生物,同样表现出重要的生物活性,该结构大量存在于抗结核、治疗精神疾病等各种药物分子中。因此发展一些高效、实用的方法来合成苯并噻嗪酮类化合物具有极其重要的意义。近年来,利用无机金属硫化物来合成硫杂环化合物的研究逐渐增多,相对于有机硫试剂,无机金属硫化物具有廉价稳定的性质,更具利用价值。本文分析总结了近些年来国内外研究苯并噻嗪及苯并噻嗪酮类化合物的研究成果,以此为基础,建立了一种以硫化钾为硫源,铜催化下合成苯并噻嗪酮化合物的方法。第一章,总结归纳了近些年来合成苯并噻嗪化合物及苯并噻嗪酮化合物的研究进展。第二章,研究了铜催化条件下合成2-苄基苯并噻嗪酮化合物。用N-(2-碘苯基)-N-甲基肉桂酰胺和硫化钾,在铜催化剂,DBU作为碱的条件下反应,研究表明反应可能经历了氧化、亲电加成、脱氢、还原的过程,高效、专一的合成了 2-苄基苯并噻...  (本文共80页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国药学杂志》1957年04期
中国药学杂志

二苯駢对噻嗪的制造

毛主席在最高国务会議中所提出的全国农業發展綱要草案第八条中指出:"保护和繁殖牲畜,改良畜种,發展国营牧場,在七年或十二年内,在一切可能的地方,基本上消灭危害牲畜最严重的病疫"。为了实现这一条綱...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国医院药学杂志》1984年04期
中国医院药学杂志

用高效液柜色谱法测定血浆和尿中氯甲哌噻嗪及其代谢产物

氯甲哌噻嗪(Du_(717)),全名7-氯-3-(4′-甲基-1-哌嗪基)-4 H-1,2,4-苯并硫杂二嗪-1,1′-二氧化物,是一种新的抗高血压药物,动物口...  (本文共2页) 阅读全文>>