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EGFR在卵巢癌中的表达及其临床意义

卵巢癌是妇科恶性肿瘤中最严重的疾病之一,近年来随着分子生物学的发展有学者研究表明,70%-100%的卵巢癌组织中有EGFR高水平表达[1][2]。EGFR与卵巢癌增殖活性密切相关。本文利用免疫组织化学方法研究了EGFR在卵巢癌组织中的表达,探讨EGFR与卵巢癌的病理类型、组织学分级、临床分期及预后的关系。1资料与方法1.1标本来源随机选取2004年3月至2006年3月在吉林大学中日联谊医院妇产科手术切除的90例卵巢组织标本,临床病历资料完整,患者年龄在24-64岁之间,术前患者均未接受放疗及化疗。包括①卵巢癌组织60例(浆液性囊腺癌30例,粘液性囊腺癌10例,恶性畸胎瘤10例,颗粒细胞瘤8例,透明细胞癌1例,库肯勃瘤1例);②良性卵巢肿瘤组织15例(浆液性囊腺瘤5例,成熟畸胎瘤5例,卵泡膜细胞瘤3例,纤维瘤2例);③正常卵巢组织15例。高分化15例、中分化7例、低分化38例,Ⅰ期10例、Ⅱ期13例、Ⅲ期35例、Ⅳ期2例。1.2试...  (本文共4页) 阅读全文>>

《临床检验杂志》2017年11期
临床检验杂志

趋化因子受体在卵巢癌进展中的作用机制

趋化因子(Chemokine)在炎症反应中可以促进白细胞向炎症部位聚集,研究证实其与受体结合后可在细胞的生长、发育和凋亡等过程中发挥重要作用,趋化因子受体(Che-mokin receptor)可表达于不同类型的细胞[1]。卵巢癌腹腔转移是上皮性卵巢癌导致死亡的常见原因[2],肿瘤细胞从腹膜脱落后通过腹腔种植进入腹腔组织和器官,并在腹膜间皮细胞外基质种植且建立转移[3]。以上过程受人类G蛋白偶联受体(GPCRs)的调节,该家族约占全蛋白质编码基因组的4%[4],在卵巢癌的发生、发展中起到了重要作用。1趋化因子受体在卵巢癌中的生物学特性人类G蛋白偶联受体根据序列同源和功能相似性分为6种,包括A,B,C,D,E和F类,其中A类又称视紫红质,其可分为α、β、γ和δ家族。趋化因子受体家族属于G蛋白偶联受体中的视紫红质家族中成员,被膜化蛋白相关趋化因子活化又称为化学趋化因子[5]。根据半胱氨酸位置将趋化因子分成4群(C,CC,CXC和CX...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国肿瘤生物治疗杂志》2008年03期
中国肿瘤生物治疗杂志

EGFR、MVD和LRP在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

上皮性卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,尽管术后铂类联合化疗延长了患者的生存时间,但5年生存率仍徘徊于30%左右,其原因与癌组织血管丰富及肿瘤细胞易产生化疗耐药密切相关。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)属于酪氨酸激酶家族成员之一,其异常表达和活化能促进肿瘤组织的血管生成并引起细胞化疗耐药的产生卵巢癌组织中微血管密度(micr0Ves- sel density,MVD)是评价血管生成的重要指标[’〕。肺耐药蛋白(lung resistanee protein,LRP)是一种化疗耐药谱主要为铂类的多药耐药蛋白,对卵巢癌是一个预测化疗敏感的独立预后因素[2。本课题对卵巢肿瘤组织中EGFR、LRP表达和MVD计数及它们的相关性进行研究,并探讨三者表达的临床意义及与预后的关系材料与方法1.1病例选择76例石蜡包埋的原发性上皮性卵巢癌组织标本选自2002一2006年青岛大学医学...  (本文共6页) 阅读全文>>

《解放军医学杂志》2007年10期
解放军医学杂志

GPC3在卵巢癌中的表达及其临床意义

磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(glypican-3,GPC3)是1996年Pilia等[1]从过度生长综合征(si mpson-golabi-behmelsyndrome,SGBS)患者中克隆出来的,SGBS主要表现为产前、产后胎儿过度生长,伴有多脏器和骨骼系统的发育异常以及高发的胚胎性肿瘤。GPC3基因组全长大于900kb,是人类基因组中最大的基因之一。该基因编码580个氨基酸的蛋白质,分子量为66kD。研究表明,GPC3是细胞生长和分化的负调控基因,其缺失突变导致了SGBS患者的过度生长。近年来发现GPC3与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,推测由于GPC3的异常表达导致局部组织细胞在分子水平上丧失了对生长的正常调控,产生恶性增殖引起肿瘤发生。目前关于GPC3与妇科恶性肿瘤关系的研究还较为欠缺。本研究利用实时荧光定量RT-PCR及Western blot技术,检测了GPC3基因及蛋白在卵巢癌组织和正常卵巢组织中的表达情况,并进一步探...  (本文共3页) 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

Ki-67及EGFR在卵巢癌中的表达及其临床意义

Ki-67即细胞核相关抗原(nuclear-associated antigenki-67)是一种与细胞增殖密切相关的核抗原,在增殖细胞中表达,而在静止细胞中则不表达,Ki-67的异常表达反映了肿瘤细胞的增殖活性。EGFR即表皮生长因子受体(EpidermalGrowth Factor Receptor, EGFR)是存在于细胞表面的跨膜糖蛋白分子,在生理状态下是细胞的生长调节因子,过度表达的EGFR干扰细胞分化的正常调控状态,引起细胞持续增殖,发生恶性转化。近年的研究证实Ki-67和EGFR是两个与细胞周期密切相关的调节因子,与卵巢癌的发生、发展、分期、转移、预后、复发和生存期存在密切的关系。本文应用免疫组织化学方法研究Ki-67和EGFR在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤组织及卵巢癌组织标本中的表达情况。结果发现,Ki-67和EGFR在正常卵巢组织中无表达,在良性卵巢肿瘤组织中低水平表达,在卵巢癌组织中高水平表达。在卵巢癌组织中阳...  (本文共40页) 本文目录 | 阅读全文>>

《医药论坛杂志》2009年13期
医药论坛杂志

缺氧诱导因子-1α和血管内皮因子在卵巢癌中的表达及其临床意义

肿瘤的缺氧状态可诱导促进血管形成的多种细胞因子释放,由此增进肿瘤的生长和转移。缺氧诱导因子-1(hypoxiar inducible factor-1α,HIF-1α)是缺氧条件下存在体内的一种转录因子。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth fac-tor,VEGF)对肿瘤组织内血管及淋巴管生长有调节促进作用。本课题采用免疫组织化学方法检测卵巢癌中HIF-1α和VEGF的表达,探讨两者与医药论坛杂志2009年7月第30卷第13期肿瘤发生发展及肿瘤淋巴管形成之间的关系。1对象与方法1·1研究对象收集广东省惠州市中心医院病理科2001年2月-2008年4月手术切除、经病理证实的良性上皮性卵巢肿瘤10例、交界性上皮性卵巢肿瘤20例和上皮性卵巢癌64例。年龄22~78岁,平均年龄45岁,术前均未接受放、化疗。其中高-中分化44例,低分化20例。临床分期按国际妇产科联盟(FICO)2000年标准,Ⅰ期7...  (本文共3页) 阅读全文>>