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基质金属蛋白酶-3血浆水平及其启动子基因5A/6A多态性与冠心病关系的研究

冠状动脉粥样硬化斑块稳定与否是导致急性心肌梗死 ( AMI)、决定冠状动脉粥样硬化性心脏病( CHD)预后的重要因素。通常认为有 3个因素决定斑块的稳定性 :富含脂质的核心大小和硬度 ;覆盖脂核的纤维帽厚度 ;纤维帽内的炎症和修复过程。现已发现动脉粥样硬化斑块的肩部和泡沫细胞积聚区存在大量基质金属蛋白酶 ( MMP) ,导致斑块易破裂和重构 〔1〕。MMP是一组依赖于 Zn2 +、Ca2 +的蛋白酶家族 ,对细胞外基质 ( ECM)成分有较高亲和力 ,几乎可降解所有 ECM成分。 MMP 3具有较广的特异性底物 ,如明胶 ( 、 、 、 型 )、胶原 ( 、 、 、 型 )、蛋白聚糖、纤维连结蛋白和层粘连蛋白〔2〕。除了能够降解上述底物外 ,被纤溶酶水解激活的MMP 3还能够激活其他酶原形成一正反馈环 ,在MMP家族激活过程中具有关键作用。本研究意在探讨循环水平 MMP 3与冠心病的关系、MMP 3启动子 5 A/6A多态性...  (本文共4页) 阅读全文>>

《药学情报通讯》1987年03期
药学情报通讯

布洛芬与西咪替丁

已知西咪替丁能抑制许多药物的新陈代谢,因而提高它们的血浆水平。对同时服用布洛芬与西咪替丁也进行了一项研究。 单独服用或在用西咪替丁(每日1200mg)治疗一周后服用布洛芬(400mg口服)。当服用西咪替丁时,发现布洛芬的血药浓度时间曲线下的...  (本文共1页) 阅读全文>>

《福建医学院学报》1987年03期
福建医学院学报

βTG和PF_4在血小板减少症中的变化及临床意义

卜血小板球蛋白.TG)和血小板第4因子(PF‘)存在于血小板a颗粒内,是血小板的特异蛋白,随血小板的聚集或破坏而释入血中,其血浆水平可作为血小板体内活化的一个指标「1,血小板内pTG和PF‘反映此二蛋白质在贮存池的含量。本文就血小板减少症的血浆及血小板内日TG和PF‘水平的变化及临床意义作一综述。 一、对血小板减少症的鉴别诊断 Dawe。〔“〕等报道血浆日TG、pF‘的正常值分别为(又士SD,ng/ml)_30.7士13.7和13.9士6。其浓度取决于它们在血浆中的进入量与排除量之间的平衡,前者与血小板数有关〔“1。血小板减少可见于许多系统的疾病,尤其常见于血液病,一主要机理是:(1)生成减少;(2)破坏增多。茵骨髓生成血小板减少(如急性白血病、再生障碍性贫血)而致的血小板减少,pTG、PF‘的血浆浓度低于正常〔4,“〕;而弥漫性血管内凝血 (DIC)、血栓性血小板减少性紫瘫(TTP)等的血小板减少是由于血小板在血管内消耗或破坏...  (本文共3页) 阅读全文>>

《同济医科大学学报》1988年05期
同济医科大学学报

血浆β-血栓球蛋白、血小板4因子及因子Ⅷ在冠心病中的变化

近年来对因子现复合物及血小板生理、生化研究的进展,使其在冠心病的发生、发展中的作用得到了进一步的重视〔‘〕。本文试图通过对各型冠心病患者日TG、PF‘、因子租R:Ag、夜:C血浆水平的测定,探讨其在冠心病早期诊断及监护中的意义。对象与方法 一、衬象 患者56例(男40例,女16例),年龄42~77岁,心电图均见典型心肌缺血或心肌梗塞改变。心绞痛型除心电图有心肌缺血改变外,尚有典型心绞痛发作史。心肌梗塞心绞痛组22例(心肌梗塞、心绞痛型各n例);心肌硬化型组34例,其中12例伴高血压。既往有高血压史者舒张压12kPa(90mmHg),无高血压史者其舒张压13.3kPa (100mmHg)。对照组37名(男16名、女21名),年龄30~72岁,经临床检查无心、脑血管疾患、高血压及肾病。除顶R,Ag采用我室1985年测定93例45~69岁健康人之值作为对照组外〔2」。余均为本次所测。 二.方法 受试者清晨空腹抽静脉血4ml,取1.8m...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中华内分泌代谢杂志》1989年03期
中华内分泌代谢杂志

糖尿病患者血浆cGMP与胰岛素关系的探讨

木文应用放射贝疫分析法,检测了15例糖尿病患。。。-。-。者血浆。**P、血情胰岛素、C-肽基础及服糖后的血 二”川,,I‘-狄水平,#从它们的关系上进行研究观察以探讨胰岛 专JJ。二二-二习0刀5)。血浆c**P、血清烦岛索、C-肤、葡萄 木文糖尿病患者血浆c**P与对门。山仍Q,屹扦工糖各时...  (本文共1页) 阅读全文>>

广西医科大学
广西医科大学

维生素D受体基因多态性和血浆水平与腰椎间盘退行性变的相关研究

目的调查维生素D受体(VDR)基因多态性和血浆VDR水平与腰椎间盘退变(LDD)的相关性。方法采用TaqMan SNP基因分型技术测定检测454名腰椎间盘退变患者和485名正常者VDR基因多态性包括FokI(rs2228570)、ApaI(rs7975232)和TaqI(rs731236)。酶联免疫吸附测定技术(ELISA)用于检测血浆VDR水平。将腰椎间盘退变患者分为三个亚组(亚组1:腰椎间盘突出症;亚组2:腰椎管狭窄症;亚组3:腰椎滑脱症),以进一步探讨血浆VDR水平与VDR基因多态性和腰椎间盘退变的关系。此外,实施免疫组织化学(IHC)检测腰椎退变椎间盘和正常椎间盘中的VDR表达。结果LDD患者和对照组TaqI(rs731236)的等位基因和基因型频率有显著差异(均P0.05)。对于TaqI多态性,与对照组相比,LDD患者中T等位基因的频率显著更高(OR=1.319;95%CI 1.091 to 1.595;P=0.004...  (本文共50页) 本文目录 | 阅读全文>>