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不同剂量的利培酮治疗精神分裂症的临床观察

利培酮(risperidone)于1984年合成,1986年试用于临床,1994年通过FDA批准。利培酮作用机制与传统抗精神病药物明显不同,对中枢5羟色胺和多巴胺受体均有很强的拮抗作用,称之为5羟色胺和多巴胺平衡拮抗剂(SDA)[1],国外报道利培酮对精神分裂症的阳性、阴性症状均有效,推荐剂量为6~10mg/d,在此剂量范围内锥体外系反应与安慰剂相似[2]。我们临床应用发现按国外推荐剂量使用,患者大都因严重锥体外系反应而不能耐受,因此我们做此方面研究以探讨利培酮在我国的合适剂量范围。材料与方法1病例选择我院住院患者60例,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版修订版(CCMD2R)精神分裂症的诊断标准,年龄18~55岁,男女各30例,PANSS量表总分大于60分,无严重的躯体疾病。如于最近1周内服用抗精神病药物,则停药5d后纳入研究。全部患者随机分为3组:2mg组男女各10例,年龄为(35.0±10.6)岁;4mg组男...  (本文共3页) 阅读全文>>

《精神医学杂志》2009年04期
精神医学杂志

利培酮治疗首发儿童精神分裂症的临床观察

国内外对利培酮在治疗成人精神分裂症中的应用都有报道[1,2],但对其在儿童精神分裂症中的应用鲜有报道,而由于儿童正处于生长发育和学习阶段,激素水平与成人大相径庭,大脑功能、免疫系统亦未发育成熟,故治疗儿童精神分裂症时要考虑其个体的特殊性,选择药物要慎重。为探讨利培酮对首发儿童青少年分裂症治疗的临床疗效与安全性,行此研究。现将研究结果报告如下。1对象与方法1.1研究对象系2007年1月~2008年12月就诊于我院门诊及病房,经主治医师以上医生确诊,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症的诊断标准[3],年龄18周岁的首发患者共99例,男59例,女40例。发病年龄10~17岁,平均(13.95±2.04)岁。病程1~30个月,平均(4.81±3.97)个月。所有患者无传染病史,无重大躯体疾病史,实验室检查无明显异常。1.2方法给予利培酮治疗8周,进行临床观察。起始剂量0.5~l mg/天,口服l~3天后增加剂...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国新药杂志》2002年02期
中国新药杂志

利培酮治疗首发精神分裂症的临床观察

利培酮是目前世界上应用广泛的非典型抗精神病药物 ,为苯丙异 口恶唑衍生物 ,它能较强地阻断 5 HT2A 和D2 受体 ,而且这 2种阻断作用较为均衡[1,2 ] 。我国对利培酮治疗精神分裂症的应用研究也有文献报道[3] 。为了验证利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性 ,我们对 88例本院住院患者进行了开放性研究 ,报道如下。资料与方法1 研究对象入组标准 :①符合CCMD II R精神分裂症诊断标准。②年龄为 18~ 6 0岁。③没有合并器质性疾病 ,实验室检查 (生化、常规 )及心电图无异常。④病情为首次发作。排除标准 :①伴有严重躯体疾病。②脑器质性疾病。③实验室检查明显异常者。④怀孕和哺乳期。2 0 0 0年 6~ 12月共选择符合入组要求的住院患者 94例 ,88例完成了 12周治疗 ,其中男性 38例 ,女性 5 0例 ,平均年龄 (2 8.3± 10 )岁 (16~ 6 0岁 )。 2 5 %的患者有精神疾...  (本文共3页) 阅读全文>>

《武汉大学学报(医学版)》2004年05期
武汉大学学报(医学版)

不同剂量利培酮对精神分裂症各症状群的疗效比较

1997年利培酮在我国应用以来 ,利培酮治疗精神分裂症的临床研究报道已有不少 ,但多是采用可变剂量评价其总体疗效。国外关于利培酮的主要临床试验是采用事先固定剂量的方法[1] 。本研究即采用此法比较不同剂量利培酮治疗精神分裂症的疗效差异 ,特别是对各类症状群的疗效差异。1 对象与方法1.1 对象 本研究对象为 2 0 0 1年 1月~ 2 0 0 2年 8月我门诊及住院病人中符合CCMD 2 R之精神分裂症诊断标准 ,PANSS总分≥ 6 0分 ,年龄在 15 6 5岁 ,30d内未服用过抗精神病药物的患者。1.2 方法 这是一项开放性研究 ,我们设计了 2 ,3,4 ,5mg4个固定剂量组 (均为每日剂量 )。符合入组条件的随机入组 (按就诊顺序编号 ,编号 1,5 ,9,13……入 2mg组 ,编号 2 ,6 ,10 ,14……入 3mg组 ,依次类推 ) ,即患者一入组就确定了其治疗剂量 ,12周内达治疗剂量 ,12周内不...  (本文共4页) 阅读全文>>

《当代医学(学术版)》2008年05期
当代医学(学术版)

舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

有文献报道选择性五经色胺(5一HT)再摄取抑制剂(SSR工S)可以改善精神分裂症的阴性症状[l一2]。舍曲林是该类药物之一,本研究使用利培酮合用舍曲林治疗精神分裂症8周,观察舍曲林对阴性症状的疗效和安全性。1对象和方法1.1对象均为我院2006年6月一2007年7月住院患者,符合CCMD一3精神分裂症诊断标准,同时符合Andreasen提出的n型精神分裂症诊断标准闭,PANsS总分60分,阴性因子分 30分。汉密尔顿抑郁量表前17项0 .05)。方法l治疗方法入组前正在服用其他抗精神病药物、心境稳定剂或抗抑郁剂者均经过l周清洗期,PANSS总分下降0 .05)。3讨论结果显示,研究组PANSS总分和阴性因子分在治疗结束时低于对照组,差异有显著性(P0 .05或P 0.01),阴性因子评分的差异主要表现在情感迟钝、情绪退缩、情感交流障碍、被动/淡漠社交退缩等方面,研究组有效率为700/0,对照组有效率470/0,提示利培酮合用舍曲...  (本文共2页) 阅读全文>>

《健康心理学杂志》2002年02期
健康心理学杂志

利培酮治疗精神分裂症的临床观察

利培酮是目前世界上应用广泛的非典型抗精神病药物 ,它能较强地拮抗 5 HT2 A和 D2 受体 ,而且这两种拮抗作用较为均衡[1 ,2 ] 。国内外对利培酮治疗精神分裂症的应用研究也有文献报道[3,4 ] 。本文作者对住院治疗的 1 71例各种类型精神分裂症患者使用利培酮治疗 ,然后观察其治疗经过、疗效及副反应等情况 ,现将有关结果报道如下。1 对象及方法1 .1 对象 随机选取 2 0 0 0年 6~ 1 2月住院治疗的 1 80名患者 ,最后实际完成治疗者 1 71例 (脱离治疗者为自动出院患者 )。患者选取的标准是 :1符合 CCMD-2 -R精神分裂症诊断标准 ;2年龄为 1 8~ 60周岁 ;3没有合并器质性疾病 ,实验室检查 (生化、常规 )及心电图无异常 ;4首发、复发患者均可。1 .2 方法  1首发精神分裂症患者在治疗过程一开始就接受利培酮治疗 ;2复发患者在经过一周的药物清洗后开始接受利培酮治疗 ;3利培酮 ...  (本文共3页) 阅读全文>>