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丹参酮Ⅱ_A的稳定性研究

目的:考察丹参酮ⅡA的稳定性,为含丹参酮ⅡA制品的制备工艺提供依据。方法:用高效液相色谱法,分别对放置于室温、60℃、80℃条件下的丹参酮ⅡA乙醇溶液和水溶液,每间隔一定时间测定其含量。结  (本文共1页) 阅读全文>>

《中医学报》2013年12期
中医学报

保元排毒丸中丹参酮ⅡA的含量测定及稳定性研究

目的:建立保元排毒丸中丹参酮ⅡA的含量测定的方法,并对制剂中丹参酮ⅡA含量的稳定性进行研究。方法:采用高效液相色谱法对保元排毒丸中丹参酮ⅡA的含量进行测定,将制剂分别置温度为(60±2)℃条件下、湿度为(75±5)%条件下3个月,对制剂中丹参酮ⅡA进行稳定性研究。...  (本文共3页) 阅读全文>>

江南大学
江南大学

羧基键合固定相的合成及其对丹参酮的分离研究

丹参为唇形科鼠尾草属植物,具有广泛和较高价值的药理活性。丹参浸膏是丹参经乙醇提取的脂溶性成分,主要有隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA三种。工业上主要是以硅胶为固定相通过柱层析来分离丹参酮的,但是由于硅胶中硅羟基的存在会对丹参酮产生不可逆吸附,其经硅胶柱层析后一般会有大约50%的损失,从而造成其收率大大减小。本文通过制备羧基键合硅胶固定相,并对此固定相进行色谱性能分析和制备柱初步研究来考察其对丹参酮的分离效果和不可逆吸附量。通过对丹参浸膏HPLC法成分分析方法的探讨,得到丹参浸膏中隐丹参酮含量为3.33%,丹参酮Ⅰ含量为3.19%,丹参酮ⅡA含量为17.40%;并且其重现性好,准确度和精密度较高,丹参浸膏样品溶液10℃时至少在48h内稳定。通过两步反应在硅胶表面键合上含有羧基的链段。首先通过正交实验探讨了制备工艺条件对羧基键合固定相键合量及丹参酮ⅡA和丹参酮Ⅰ分离度的影响。结果显示各因素对羧基键合固定相键合量的影响显著程度为:甲苯用...  (本文共57页) 本文目录 | 阅读全文>>

《海峡药学》2009年11期
海峡药学

丹参药材稳定性研究

目的研究丹参药材中有效成分丹参酮ⅡA含量随时间变化的规律为确定丹参适宜的贮藏期提供科学依据。方法采用加速试验法,以高效液相色谱法测定丹参在不同温度加热不同时间丹参酮ⅡA的含量。结果丹参酮ⅡA含量的自...  (本文共4页) 阅读全文>>

《现代药物与临床》2017年01期
现代药物与临床

丹参酮Ⅱ_A脂化乳的制备及其稳定性研究

目的制备丹参酮ⅡA脂化乳,并考察丹参酮ⅡA脂化乳在人工胃肠液中的稳定性,为脂化乳作为口服制剂的合理性和可行性研究提供依据。方法制备丹参酮ⅡA混悬液、脂化乳、脂化乳粒。以原型药物为对照,采用紫外分光光度法测定不同制剂中丹参酮ⅡA的质量浓度。比较丹参酮ⅡA混悬液、脂化乳、脂化乳粒在人工胃液和人工肠液中的变化。结果不同制剂中丹参酮ⅡA在人工胃液中的质量浓度均...  (本文共4页) 阅读全文>>

四川大学
四川大学

丹参酮ⅡA微乳的研制及其质量评价

丹参酮ⅡA具有确切的心脑血管药理作用和很强的抗白血病、抗肿瘤活性,但其因水溶性差、半衰期短,限制了在临床上的应用。微乳具有增加药物溶解度、延长药物释放时间、减小注射疼痛等优点,是一种应用前景良好的注射用载体。本课题以脂溶性中药成分丹参酮ⅡA为模型药物研制注射用微乳,通过对丹参酮ⅡA相关性质的考察,并借助伪三元相图,着重研究了微乳处方和制备工艺,得到了乳化剂用量较小、增溶效果较好、质量较稳定的空白微乳,并以此为载体,制得丹参酮ⅡA微乳;借助透射电镜、激光粒度分析仪、Zeta电位仪、高效液相色谱仪等检测手段,对丹参酮ⅡA微乳进行了质量研究。本课题,旨在为水难溶性中药成分制备成注射用微乳以及微乳走向生产和临床应用的可行性做出有益尝试。通过对丹参酮ⅡA的溶解行为的考察,发现丹参酮ⅡA属于脂水两难溶性物质;通过对其对光、热稳定性考察,发现光和热对丹参酮ⅡA有一定的影响,需避光贮存;建立了丹参酮ⅡA的体外含量测定方法,为空白微乳的处方筛选和...  (本文共96页) 本文目录 | 阅读全文>>