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壮骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床研究

目的:本课题拟通过中医证候疗效评价、骨密度(BMD)比较、雌二醇(E2)、睾酮(T)、骨钙素(BGP)、血清碱性磷酸酶(ALP)、羟脯氨酸(HYP)、尿钙(U-Ca)、血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、甲状旁腺激素(PTH)、降钙素(CT)、血钙(S-Ca)及血磷(S-P)等指标的变化来观察壮骨胶囊治疗原发性骨质疏松症(POP)的临床疗效,进一步探讨POP的发病机理及补肝肾、强筋骨、健脾益气、活血化瘀防治POP的初步作用机制,对减轻患者痛苦,提高临床疗效及临床推广提供了思路。方法:1.随机、双盲、平行对照的实验方法:所有合格受试者均来自湖北省襄阳市中医医院骨科门诊及住院部患者,共80例,随机、双盲分为治疗组(壮骨胶囊组)和对照组(西药乐力胶囊组),每组40例。2.实验用药:对照组选用乐力胶囊;治疗组选用壮骨胶囊,两种胶囊由制剂室统一包装外形,标为壮骨Ⅰ号,并编号。按照患者编号及相对应的药物编号给药:每次6粒,每日3次,餐后半小  (本文共55页) 本文目录 | 阅读全文>>

《河南中医》2015年06期
河南中医

固本壮骨胶囊与仙灵密骨颗粒治疗原发性骨质疏松症60例临床观察

目的:观察固本壮骨胶囊与仙灵密骨颗粒两种药物治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法:将120例原发性骨质疏松症患者随机分为固本壮骨胶囊组和仙灵密骨颗粒组,每组60例。固本壮骨胶囊组给...  (本文共3页) 阅读全文>>

陕西中医药大学
陕西中医药大学

原发性骨质疏松症中医证型分布特点及太白续骨胶囊临床疗效观察

目的:探索原发性骨质疏松症中医证型分布特点;评价太白续骨胶囊临床疗效。方法:筛选原发性骨质疏松症中医四诊指标,制定《原发性骨质疏松症中医证型问卷调查表》(以下简称《调查表》)。收集246例原发性骨质疏松症患者中医四诊资料并填写《调查表》。进行聚类分析,辨证归纳中医证型。选取60例患者并随机分为阿仑膦酸钠联合太白续骨胶囊干预的治疗组、阿仑膦酸钠干预的对照组各30例。随访观察3个月,比较两组干预前后组间及组内VAS、活动能力(躯体功能、肌力及跌倒风险)评分,以此评价临床疗效;分别在干预前、干预1个月、干预3个月检查受试者生命体征、心电图、三大常规、肝肾功能,并记录不良事件。所有数据采用SPSS20.0软件进行分析,配对样本及独立样本采用t检验,以P0.05差异有统计学意义。结果:聚类分析结果,将原发性骨质疏松症分为肾阳亏虚证,肝肾阴虚证,阳虚血瘀证为宜;高频次四诊指标依次为健忘、痛处喜按、头晕、畏寒肢冷、脱发或齿摇、脉弦细等;原发性...  (本文共47页) 本文目录 | 阅读全文>>

广州中医药大学
广州中医药大学

护骨胶囊对肾精亏虚型原发性骨质疏松症的临床疗效研究

目的:本研究以阳性药物仙灵骨葆胶囊作为对照,初步评价护骨胶囊治疗肾精亏虚型原发性骨质疏松症的临床疗效。方法:通过随机、单盲、阳性药对照临床研究方法,按纳入及排除标准筛选50例符合肾精亏虚型原发性骨质疏松症试验者,平行设计1:1分组,每组25例,治疗组1例受试者中途退出。对照组给予口服仙灵骨葆胶囊,治疗组给予口服护骨胶囊;上述两个组的试验组治疗疗程均为12周,结束后根据相关疗效指标进行治疗前后的统计学对比,观察疗效指标包括:身高、疼痛评分(VAS)、中医证候量化评分、骨密度值(BMD)、血清碱性磷酸酶(ALP)、SF-36量表评分。结果:试验者接受治疗前比较治疗组与对照组的基础资料,包括:性别、年龄及病程等基本情况,两组患者基本资料无显著性差异(P0.05),具备可比性。(1)身高:两组治疗前后身高变化无显著性差异(P0.05);(2)腰背部及下肢VAS疼痛评分:治疗后两组的腰背部及下肢VAS疼痛评分均明显下降(P0.05);治疗...  (本文共50页) 本文目录 | 阅读全文>>

湖北中医学院
湖北中医学院

强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床观察

目的:评价强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效和安全性,为骨质疏松症的治疗找到一种安全、方便、有效的途径。方法:通过中西医对比研究的方法,根据病例纳入标准和病例排除标准,从2006年9月至2007年12月期间,选择128例原发性骨质疏松患者,以公开、公平、随机的原则,平均分为治疗组和对照组,治疗组患者口服强骨胶囊治疗,对照组患者口服阿法迪三治疗。所有入选病例均先登记基本情况,按患者的临床症状进行分型和中医证候评分,随后进行腰椎和髋部的骨密度检查以及各项生化检查。所有入选患者均要经过六个月的系统治疗,其间有严格的定期随访和复查。疗程结束后,再次对治疗后的临床症状进行评分和疗效评价,复查腰椎和髋部的骨密度,同时复查肝、肾功能,最后用SPSS 13.0统计软件分析和比较两种不同的治疗方法对骨痛等临床症侯的疗效,并比较两种治疗方法改善骨密度的效果和评价两种治疗方法的安全性。结果:两组药物均对骨质疏松症有明显的疗效,治疗组总有效率达87...  (本文共46页) 本文目录 | 阅读全文>>

湖北中医学院
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壮骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床观察

目的:通过观察壮骨胶囊对原发性骨质疏松症患者的骨密度和临床症状的影响,研究壮骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效和安全性,探讨其治疗骨质疏松症的可能机制,为临床应用提供科学依据。方法:采取随机、平行对照的方法。选择原发性骨质疏松症患者作为研究对象,随机分入治疗组或对照组。用药前对受试者进行中医证候记分、临床体格检查、骨密度及相关辅助检查,以及各项安全性指标检查,并记录于临床观察表中。然后给药:治疗组给予壮骨胶囊,每次6粒,每日3次,餐后半小时服用;对照组给予仙灵骨葆胶囊,每次2粒,每日3次,餐后半小时服用,3个月为一个疗程,两组所有病例均随访3个月。在试验期间禁止使用与防治骨质疏松症的相关中西药物。给药结束时,进行各项疗效性指标和安全性指标的观测。在试验过程中如患者出现不良事件须如实记录并做及时处理。最后采用SPSS13.0统计软件进行数据分析,等级资料用Ridit检验,计数资料用卡方检验,计量资料用t检验,得出研究结果。结果:...  (本文共36页) 本文目录 | 阅读全文>>