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人胃癌细胞系的建立及其药效学评价

胃癌作为一种常见的消化道恶性肿瘤,其发生率和死亡率一直都比较高。在我国胃癌的发病具有明显的地域分布特征,尤其以江浙等地为高发区。由于胃癌病因复杂、肿瘤异质性及肿瘤耐药等原因,导致胃癌有效治疗率一直比较低。传统的胃癌细胞系由于在体外经历了较多次传代易发生基因漂移现象,从而造成肿瘤细胞的某些生物学特性发生改变,已不能完全反映肿瘤的临床特性;加之这些细胞系能成功建立小鼠肿瘤移植模型的数量又非常有限,因此建立新的胃癌细胞系十分迫切。我们首先通过建立与临床胃癌患者相关度较高的胃癌PDX模型,然后再利用移植瘤组织来建立相应的人胃癌细胞系。这种方法不仅可以关联体内、体外两个筛药平台,以实现指导临床进行个体化治疗,而且也可以为胃癌的相关分子机制研究提供重要的实验材料。我们利用临床胃癌肿瘤标本建立胃癌PDX模型库,从中挑选出12例胃癌PDX模型,经体外原代培养后一共成功建立了6例胃癌细胞系,分别命名为GAXC-001、GAXC-023、GAXC-  (本文共60页) 本文目录 | 阅读全文>>

《解剖学报》1987年03期
解剖学报

人胃癌次黄嘌呤-鸟便嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷株的建立

本研究首先用化学突变剂MNNG处理人胃癌细胞系(BGC 823),以提高突变率。然后用递增浓度的鸟便嘌呤类似物8-AG选择次黄嘌呤-鸟便嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷...  (本文共5页) 阅读全文>>

《解剖学报》1989年04期
解剖学报

人胃癌细胞系和成纤维细胞的 Con A 受体分布的变异

本文采用 Con A-过氧化物酶光镜和电镜细胞化学方法观察了体外培养的人胃癌细胞(MGC80-3)和成纤维细胞质膜的 Con A 受体分布特点,未经固定的 MGC80-...  (本文共5页) 阅读全文>>

华中科技大学
华中科技大学

shRNA介导的COX-2表达抑制对人胃癌细胞系SGC-7901增殖和凋亡影响的研究

第一部分构建shRNA真核表达载体抑制人COX-2表达目的:构建编码人COX-2 mRNA的shRNA真核表达载体质粒,特异性抑制人COX-2的表达。方法:以人COX-2 mRNA编码区中两条不同序列作为RNA干扰靶点,分别构建两个shRNA真核表达载体质粒,WBH1和WBH2,进行酶切鉴定和测序。用脂质体转染人胃癌细胞系SGC7901,RT-PCR和Western blot分别从mRNA和蛋白质水平检测抑制效果。结果:WBH1高效特异地抑制了人COX-2的表达,抑制率达70.42%。而WBH2未产生抑制效果。结论:通过构建COX-2的shRNA真核表达载体导入细胞中后可以有效地抑制人胃癌细胞中COX-2的表达,其抑制效果与靶点的选择高度相关。第二部分COX-2表达抑制后对人胃癌细胞系SGC-7901增殖和凋亡的影响目的:了解COX-2表达与肿瘤细胞增殖和凋亡的关系,从而明确是否COX-2可以作为肿瘤治疗的靶点。探讨利用RNA干...  (本文共71页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

酶法与化学法合成细胞粘附肽RGD(S)抑制人胃癌细胞系BGC-823生长及诱导其凋亡作用的研究

精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)三肽序列是多种细胞外基质(Extracellular matrices,ECM)蛋白和血浆蛋白结构中保守的共有的基本成分,是广泛存在于细胞间识别系统的基本单位,许多病理学过程与不正常的ECM作用相关,因此含RGD的多肽或化合物有望成为治疗一些重要疾病的新制剂。同时,该类肽的粘附性也成为药物设计的一个新靶点。本论文研究内容主要包含两个部分:一、酶法与化学法合成细胞粘附肽RGDS目前,关于RGD的合成报道中酶法合成RGD的报道很少。我们首次采取酶法化学法相结合的方式合成了RGDS四肽。这种方法具有反应条件温和,合成产率高等优点,从而建立一条高效廉价的RGD(S)的合成路线。二、RGDS对肿瘤细胞增殖及其凋亡的影响本文研究了RGDS对人胃癌细胞系BGC-823的生长增殖及凋亡的影响。通过MTT试验检测细胞活力,发现RGDS能够抑制细胞的生长。进一步对细胞形态的观察了解到RGDS...  (本文共117页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国现代普通外科进展》2016年03期
中国现代普通外科进展

紫杉醇在人胃癌细胞系SGC-7901中的抗肿瘤作用

目的:探讨紫杉醇对人胃癌细胞系SG C-7901增殖、迁移、凋亡及细胞周期的影响并探究其可能的作用机制。方法:根据培养基中紫杉醇的浓度将实验分为三组即对照组、0.25μg/m L组、0.5μg/m L组;C C K-8和克隆形成实验检测细胞活性,Transw ell实验观察细胞的迁移及侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡及周期变化,W estern blot分析m TOR及p-m TOR蛋白表达变化。结果:C C K-8及克隆形成结果表明紫杉醇可...  (本文共6页) 阅读全文>>