分享到:

大鼠Map1LC3家族两个新基因的克隆及功能初步研究

大鼠微管相关蛋白轻链3(Map1lc3)蛋白在体内同时以两种不同分子量的形式存在。其中18KDa的Map1lc3蛋白是微管相关蛋白1的轻链亚基,称为Lc3-Ⅰ;另一种16KDa的Map1lc3蛋白则是自噬体膜的必须组分,称为Lc3-Ⅱ。Lc3-Ⅰ和Lc3-Ⅱ都是一系列翻译后修饰的产物,其中特征性的修饰是在保守Gly120后发生的羧基端切割,此切割修饰对Lc3-Ⅱ定位于自噬体膜尤为重要。我们通过生物信息学方法克隆到大鼠LC3的两个新的同源基因,分别命名为大鼠Map1LC3A和Map1LC3B,其中Map1LC3B是原Map1lC3的一个可变剪接本。分析大鼠Map1lC3家族两个新成员的组织表达谱,结果显示它们的组织表达谱有所差异,提示这两个新基因可能在不同的组织发挥功能。二个同源基因的推导蛋白与大鼠Map1lc3蛋白高度保守。分别在人的HEK293细胞中表达大鼠Map1lc3A和Map1lc3B,western blotting结  (本文共55页) 本文目录 | 阅读全文>>

复旦大学
复旦大学

出生前尼古丁暴露对新生大鼠orexin A呼吸调节作用的影响

目的流行病学调查显示,出生前暴露于烟雾环境是新生儿猝死综合征发生的重要原因,尼古丁被认为是香烟烟雾中最主要的影响胎儿神经发育的成份。近年的研究发现,下丘脑的orexin神经元分泌的orexin不仅与食欲、能量代谢、内分泌、觉醒维持有关,还参与对心血管与呼吸活动的调控。Orexin A是否可兴奋新生大鼠呼吸活动,出生前尼古丁暴露是否会影响新生大鼠下丘脑的orexin A神经元及其受体的表达,并影响新生大鼠orexin A对呼吸活动的调节等问题尚未可知。本工作观察了orexin A对新生Sprague-Dawley(SD)大鼠离体延髓脑片舌下神经根放电活动的调节,以及orexin 1型受体是否参与此调节作用;观察出生前尼古丁暴露模型的新生大鼠orexin A及其1型受体的表达,以及orexin A对呼吸调节作用的变化,并初步探讨其调控机制。方法1.建立模型鼠:成年雌性大鼠,随机分成尼古丁暴露模型组和正常对照组。从交配后第五天至分娩,...  (本文共47页) 本文目录 | 阅读全文>>

河北医科大学
河北医科大学

两种品系大鼠诱导急性运动性轴索型神经病动物模型的研究

目的:吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种自身免疫性周围神经系统疾病,它已成为继脊髓灰质炎之后引起急性弛缓性瘫痪的最常见疾病,年发病率为1-4/10万。急性运动性轴索型神经病(acute motor axonal neuropathy, AMAN)为GBS的另一亚型,在中国、日本和墨西哥此型较为常见,其临床特点是运动功能受损明显,而感觉功能大多正常,一般病情重、进展迅速、常累及呼吸肌、病残率高且预后差。病理改变为前根和周围运动神经轴索变性,轻度脱髓鞘、病灶中炎细胞浸润少见。GBS与多种前驱感染有关,其中空肠弯曲菌(Campylocbater jejuni,Cj)被认为是GBS最常见的可识别的前驱感染因素,我国是GBS病前Cj感染的高发国家。大量研究提示Cj感染与轴索型吉兰-巴雷综合征关系密切,但确切机理仍不十分清楚。人们推测AMAN的发病是由于Cj的脂多糖(Lipopolysaccha...  (本文共70页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国医学前沿杂志(电子版)》2017年01期
中国医学前沿杂志(电子版)

早期肠内营养对重症肺炎大鼠免疫功能的影响分析

重症肺炎临床主要表现为中毒性休克、顽固性低氧血症或上消化道出血,严重者伴多器官功能障碍综合征、呼吸窘迫综合征、弥散性血管内凝血等并发症,并导致患者的循环系统、泌尿系统和神经系统等多脏器衰竭,严重威胁患者的生命[1,2]。国内外相关研究显示,重症肺炎患者的死亡率达50%~70%[3,4]。目前临床上多采用抗菌药物、机械通气、液体支持和血液净化等方式治疗重症肺炎[5],虽能取得一定的疗效,但对重症患者的全身炎症反应综合征等治疗效果不理想,死亡率仍较高[6]。因此,研究重症肺炎的发病机制并寻找新的、有效的治疗方式对重症肺炎患者的治疗和预后均具有重要意义。为进一步探讨早期肠内营养对重症肺炎大鼠免疫功能的影响,本研究将建模成功的重症肺炎大鼠分别行全肠外营养、普通肠内营养和免疫增强型肠内营养治疗,并对治疗效果进行了分析比较,现报道如下。1资料与方法1.1实验动物及建模10周龄健康雄性SD大鼠70只,体重200~250 g[中国科学院上海实验...  (本文共4页) 阅读全文>>

《临床医学工程》2017年02期
临床医学工程

右美托咪定后处理对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用

肝脏血流中断造成肝缺血再灌注损伤(ischemia-reperfu-sion injury,IRI)严重影响肝脏手术成功率和患者生存率[1-2]。药物后处理(pharmacological post-conditioning,PPC)通过使用模拟内源性机制的药物来发挥后处理的保护作用[3]。研究[4]表明右美托咪定预处理可减轻肝缺血再灌注损伤,但其后处理对肝缺血再灌注损伤是否有保护作用及其机制尚未明确。本研究建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,探讨右美托咪定后处理对大鼠肝缺血再灌注损伤的影响。1材料与方法1.1实验药物丙泊酚注射液(20 m L∶200 mg),右美托咪定注射液(2 m L∶200μg),硫代乙酰胺(上海研臣实业有限公司),大鼠SOD ELISA试剂盒(上海酶联生物技术有限公司)。1.2动物分组与模型制备成年雄性SD大鼠50只,体重200~230 g,随机分为5组:假手术组(S组)、肝缺血再灌注组(IR组)、右美托咪啶...  (本文共2页) 阅读全文>>

《贵州医科大学学报》2017年01期
贵州医科大学学报

滨蒿内酯对大鼠实验性变应性鼻炎的疗效及机制

*通信作者E-mail:zhshifu@gdmc.edu.cn网络出版时间:2017-01-17网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/52.1164.R.20170117.2100.006.htmlαlevels.Pearson method was used to analyze the correlation between symptom scores and serum IL-23,IL-17,IL-6 and TNF-αin AR group.Results:The rats in AR group showed scratching nose,sneezingand runny nose symptoms obviously,and scores were greater than 5,indicating that the model buildingwas successf...  (本文共5页) 阅读全文>>