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扁平苔藓皮损中CD43分子的表达及其与浸润淋巴细胞间关系的研究

前言扁平苔藓(lichen planus, LP)是一种累及皮肤和粘膜的病理学改变以颗粒层楔形增生,表皮突呈锯齿状延长,基底细胞液化变性和真皮上部淋巴细胞带状浸润为基本特点的丘疹鳞屑性疾病。病因至今尚无定论。既往研究表明在LP皮损的表皮和真皮交界处,有免疫球蛋白,补体,纤维蛋白原以及胶样小体的沉积。Olsen等在LP表皮细胞中分离到了抗LP的特异抗体(LPSA),并在病人血清中也发现有该特异抗体存在。因此认为LP的发病与体液免疫有关。近年来应用原位杂交及免疫组织化学技术对LP的免疫学特征进行了较为深入的研究。认为LP主要由细胞免疫所诱发,而胶样小体为角质形成细胞凋亡的典型表现。LP真皮上部的浸润细胞以辅助性T淋巴细胞(Th)为主。而表皮内的浸润细胞却主要是细胞毒性T淋巴细胞(T_c)、朗格汉斯细胞和单核细胞。推测LP免疫学发病机理可能为:外来的或自身改变的抗原激活了朗格汉斯细胞,使其形态及数目发生改变,并分泌细胞因子,诱导T细胞  (本文共64页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国麻风皮肤病杂志》2006年04期
中国麻风皮肤病杂志

多发性肌炎和皮肌炎患者PBMC表面CD43分子的表达

CD43是一种唾液酸化糖蛋白,表达于多数造血细胞的表面,可以影响细胞的黏附、活化和信号传递,与T细胞介导的自身免疫性疾病有关1。为探讨CD43在多发性肌炎(polymyosits,PM)和皮肌炎(dermatomyo-sits,DM)免疫学发病机制的作用,我们应用双荧光抗体标记、流式细胞仪对PM/DM患者外周血单个核细胞和B细胞表面CD43的表达进行了检测,并对其意义进行了探讨。1资料与方法1.1病例选择15例活动期PM/DM患者,其中PM5例,DM10例,男3例(PM2例,DM1例),女12例(PM3例,DM9例);年龄17~62岁,平均(37.53±16.21)岁;病程1个月~10年,平均(1.77±3.03)年。检测前至少3个月内未接受糖皮质激素、免疫抑制剂或具有免疫调节作用的药物治疗。并对接受糖皮质激素系统治疗25~30天后的5例DM和1例PM进行了同样检测。对照组(CG)15例选自健康志愿者,男3例,女12例;年龄18...  (本文共3页) 阅读全文>>

中国医科大学
中国医科大学

SLE患者外周血单个核细胞CD43基因的表达

前言CD43(leukosialin)又叫涎福淋(sialophorin),是一种大分子跨膜的唾液酸化糖蛋白,主要存在于人和鼠的胸腺细胞、T细胞、一些B细胞、单核细胞、中性粒细胞和血小板。人类的CD43 cDNA序列已被克隆,基因编码区定位于16p11.2带。该分子具有多种生物学作用:包括参与细胞间粘附调节,介导淋巴细胞活化时的信号传递,作为粘附分子发挥作用等。自Williams等人首次描述以来,对其研究有了一些进展,人们已在一些免疫缺陷病中发现了CD43的异常表达。近几年,更有人关注它与系统性红斑狼疮(SLE)之间的关系。本文的目的就是通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术手段检测CD43的基因在SLE患者外周血单个核细胞(PBMC)的表达与正常人相比是否有变化来探讨二者之间的关系,以便进一步了解SLE免疫学发生机理及CD43在自身免疫病中所发挥的作用。实验材料与方法1.真空BD采血管采集患者和健康人标本。2.常规方法分...  (本文共32页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国医科大学
中国医科大学

PWM对外周血B细胞CD43表达及抗体分泌的影响

前言1981年Parkman发现CD43表达异常与X连锁的隐性遗传病——Wiskott-Ablrich密切相关。1990年Ardman等在HIV-1感染的患者体内检测到抗CD43的自身抗体引起了人们对CD43的进一步关注。2000年文献报道在HIV患者外周血T细胞表面CD43表达异常,电泳迁移率改变,并发现其在HIV特异反应中起重要调节作用。CD43抗原已经被克隆,但它与其它已知的蛋白质没有同源性。CD43基因定位于16P11.2带。最近的研究表明染色体16P12-11带可以增强IgE变态反应。而CD43基因编码区定位于此区域。推测其可能在人类浆细胞、T、B细胞调节中起重要作用。由于在多种免疫缺陷病中发现了CD43的表达异常,因此CD43已被列为变态反应的候选基因。CD43(leukosialin),又名涎福林(sialophorin)。是完整的细胞膜表面粘蛋白。表达于胚胎期的卵黄囊细胞、胎儿肝细胞、骨髓细胞。成年期表达于骨髓造...  (本文共32页) 本文目录 | 阅读全文>>

《实用癌症杂志》2016年10期
实用癌症杂志

免疫分型标记物和CD43在非特指弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义

利妥昔单抗+CHOP(R-CHOP)方案是弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)当前的标准治疗方案,与单纯CHOP治疗方案相比,它提高了DLBCL患者总体预后。但由于DLBCL是一异质性大的高度侵袭性淋巴瘤,仍有相当部分的患者复发等导致预后不良。有学者发现[1],CD43的阳性表达与DLBCL预后不良有关。目前关于CD43表达与DLBCL预后相关文献报道较少[1-4]。DLBCL根据临床特征和免疫表型等分为非特指DLBCL(DLBCL NOS)、特殊亚型DLBCL和其他大细胞淋巴瘤类型[5]。我们回顾性对120例DLBCL NOS进行研究,观察免疫分型标记物和CD43与DL-BCL,NOS临床病理特征的关系。1材料与方法1.1病例资料`收集120例江西省肿瘤医院2006年-2011年采用CHOP或R-CHOP方案治疗的DLBCL NOS的临床病理资料,参照2008年WHO造血与淋巴组织肿瘤分类标准进行诊断[5]。采用电话或查阅病例方式...  (本文共3页) 阅读全文>>

《临床血液学杂志》2018年03期
临床血液学杂志

CD43在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义

弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lym-phoma,DLBCL)是成人淋巴瘤中最常见的一种类型,是一组在临床表现和预后等多方面具有很大异质性的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,在我国占所有非霍奇金淋巴瘤比例35%~50%[1]。R-CHOP方案是目前DLBCL的标准治疗方案,利妥昔单抗的应用尽管大大改善了预后,但仍只有约60%的患者可以达到长期缓解[2]。这可能与我们对疾病相关的预后因素还缺乏全面认识有关,因此寻找新的生物标志物全面评估患者的预后就显得尤为重要。CD43分子又称载涎蛋白(Sialophorin,SPN),是一种高度糖基化的Ⅰ型跨膜蛋白,正常表达于血液中T淋巴细胞和髓系细胞的膜表面[3],具有促进细胞粘附、运动和分化以及调控细胞增殖和凋亡等功能[4-5]。CD43在肿瘤发生、发展中的重要作用已被逐步认识到[6-8],在血液肿瘤中关注较多的是小B细胞淋巴瘤(如慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤)中CD...  (本文共5页) 阅读全文>>