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家蚕浓核病毒(镇江株)部分核苷酸序列分析及主要结构蛋白基因(vp)的表达

本文对家蚕浓核病毒(Bombyx mori Densovirus,BmDNV)(镇江株)的部分核苷酸序列进行了研究,克隆并用大肠杆菌表达了主要结构蛋白基因,试图从分子水平、基因水平对它与山梨株的亲缘关系进行探讨。一.根据已发表的日本山梨株的序列片段1(VD_1)设计了一对引物,克隆了1.5Kb的主要结构蛋白基因(vp),测序并用Dna-Star软件分析了两者的同源性。该片段与山梨株VD_1-ORF_2的同源性为98.1%,有29处核苷酸发生了突变;推测的氨基酸序列与山梨株的同源性为98.6%,有7个氨基酸发生了替换。该序列已经在GeneBank登录,登录号为AY236978二.根据已发表的日本山梨株的序列片段2(VD_2)在两个开放阅读框(ORFs)之间设计了一对引物,扩增得到了992bp位于两个开放阅读框(ORFs)之间的一个片段,测序并用Dna-Star软件分析了两者的同源性。该片段与BmDNV山梨株相应部分的同源性为98.  (本文共62页) 本文目录 | 阅读全文>>

《广东蚕业》2011年04期
广东蚕业

家蚕浓核病毒的研究

家蚕浓核病毒是日本学者清水最先从长野伊那发现的一株使蚕表现软化症状的病毒。家蚕浓核病毒宿主域很窄并且具有明显的组织特异性,只感染家蚕中肠上皮组织的圆筒型细胞[1],患病蚕症状与家蚕病毒性软化病和细菌性肠道病极相似,呈现空头、下痢、吐液、大小不齐等现象。主要的传染途径是食下传染和创伤传染,传播方式包括蚕座传播(水平传播)和垂直传播。蚕座传播即个别蚕染病后爬行于蚕座和桑叶中,大量排出病原,污染蚕座和桑叶,从而导致健蚕得病。垂直传播主要指上季蚕残留的病毒对下一季蚕的传染。迄今为止,家蚕浓核病毒共分离到十余株,如BmDNV-1(伊那株)、BmDNV-2(山梨株)、BmD-NV-2(佐久株)、BmDNV-Z(镇江株)、BmDNV-4(印度株)、BmDNV-5(信大株)和BmDNV-6等[2]。家蚕浓核病毒核酸组成较复杂,可分为BmDNV-Ⅰ型和BmDNV-Ⅱ型,这两种类型的家蚕浓核病毒基因组差异较大,但感染家蚕的病理学特征相似。家蚕浓核病...  (本文共4页) 阅读全文>>

《科技信息》2009年13期
科技信息

家蚕浓核病毒研究进展

细小病毒是动物病毒中最小最简单的一类单链线形DNA病毒,在1995年的分类上,细小病毒分为细小病毒亚和浓核病毒亚。后来将浓核病毒亚重新进行了分类,分为浓核病毒属(JcDNV),Itera病毒属(BmDNV、PfDNV)和短浓核病毒属(蚊、虾、蟹)。由于家蚕浓核病毒在基因结构上,与其它细小病毒有显著差别,因此在最新的分类中已经被排除在细小病毒之外,而定义为细小病毒类病毒[1]。由于浓核病毒高致病力和高毒力,其引起的浓核病是我国蚕业生产上重要的病害[2]。浓核病毒(Densonucleosisvirus,DNV)一词来源于该病毒感染细胞核后,核膨大,核内含有大量稠密的Fenlgen浓染的病毒物质。病毒粒子无囊膜,正20面体对称,直径19~24nm,含有4~6种多肽,病毒内含有单分子的ssDNA,极性或为正链,或为互补的负链,分别被包围在不同的病毒粒子内。不同的DNV的组织特异性不同,宿主不同,宿主域不同,其对宿主的感染往往是致死的。...  (本文共2页) 阅读全文>>

《江苏蚕业》2000年03期
江苏蚕业

家蚕浓核病病毒及抗病育种

家蚕浓核病是继家蚕核型多角体病毒病、质型多角体病毒病和病毒性软化病之后被发现的,其外观症状与病毒性软化病十分相似,病毒形态与之也很相似。在发现DNV病毒之前,蚕业上流行的软化病都误认为是由病毒性软化病病毒(FV)引起的,1975年清水在日本长野县伊那地方发病农家收集到一株软化病毒,其病征与感受性不同于一般的FV,当时暂称为F’V伊那株。1976年后通过对病毒的生物化学分析及血清学研究证实是一种新的家蚕病毒,与W完全不同(渡部等lpo6,Jll獭、姜leq6)。之后从中国镇江市(I-waslllta、Chun 1982)、日本山梨县(关、岩下1983)、长野县位久君(Kurihara等1984)分离到DNV不同株系,分别称为中国(镇江)株。山梨株、佐久株。l家蚕浓核病病毒(BInDNV)的特征及分类 家蚕浓核病病毒属细小病毒科(Par-vovirlatle)浓核病毒属(DenSOvirus)隐码为D/:1.7一2.0/ 19.32...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国农业科学》1940年20期
中国农业科学

家蚕浓核病毒免疫学及致病机理的研究

家蚕浓核病毒免疫学及致病机理的研究StudiesonPathogenicMechanismandImmunologyofBombyxmoriDensonucleosisVirus家蚕浓核病毒(Densonucleosisvirus,DNV)属于细小病毒科浓病毒属基因组为单链DNA。在蚕体内寄生于中肠前部和后部的圆筒型细胞的细胞核。本文应用生物素—亲和素过氧化物酶复合物系统(Avidin-biotinperoyidasecompleysystem,ABCS),研究了家蚕浓核病的早期免疫学诊断技术,通过病理组织切片和组织化学等方法探讨了BmDNV对家蚕的致病机制。对DNV蚕病中肠压片和组织切片的检测结果表明,感染蚕的中肠细胞中圆筒型细胞的细胞核为阳性,呈橙黄色,对照无病蚕组织不着色。ABCS法的灵敏度明显高于现行的对流免疫电泳等方法,最早检测时间为感染病毒后8h。在各龄蚕期通过不同比例混育DNV病蚕48h后再通过ABCS法进行早期诊...  (本文共1页) 阅读全文>>

《蚕业科学》1987年02期
蚕业科学

家蚕浓核病毒对理化学消毒剂的稳定性

为了解纯化和保存家蚕浓核病毒的适宜 五、盐酸(比重1.075)浸渍3分忡,条件,作者曾进行过各种理化因子(温度、液温48℃。PH、紫外光、氯仿、乙醚、、乙醇、甲醛 经以上药液处理的涂片,取出后立即置等)对家蚕浓核病毒病原性及抗原性影响 蒸馏水中漂洗数次,以除去阴着的药液。的试验’‘),本文主要介绍各种现行消毒剂和 六、蒸热(置煮沸消毒。器中)100t3分消毒方法对家蚕浓核病毒的灭活效果,为生 钟、5分钟。产上更好的消灭该病毒提供依据。七、于热(烘箱中)分别处理5分钟、 10分钾、20分钾,温度100oC。 W”呵‘’”“’一 八、日光曝晒处理1小时、2小时、4 病霉:为19d4年收集保存的浓核病蚕肠 小时,平均温度40t。干,加灭菌水及少量石英砂充分研磨,经 以上经处理过的涂片,均存放于冰箱,3 000r/min离心15分钟,上清液经酸处理20 至生物测定时再取出。分钟后稀释戌工多浓度的病毒液,吸此病毒 不处理病毒对照分三种,一...  (本文共2页) 阅读全文>>