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纳米雄黄的制备及其与牛血清白蛋白作用研究尼古丁与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究

第一部分 用药物雄黄在氮气保护条件下加碱(NaOH 或 Na2S)溶解,然后用稀盐酸还原成雄黄。在不同的表面活性剂中,控制一定的温度、pH 可制得粒径大小不等,粒径均匀的雄黄纳米颗粒。本文通过研究发现,不同表面活性剂对雄黄纳米稳定性的影响差异很大,并且有如下规律,即高分子聚合物非离子表面活性剂阴离子表面活性剂阳离子表面活性剂。温度宜低,pH 因不同表面活性剂而异,大致在 3~6 之间,一般不超过 7。本文还通过EDS、XPS 对纳米成分进行了检测。用紫外-可见光谱、荧光光谱研究了不同温度、pH 下雄黄纳米颗粒与 BSA 的结合。通过紫外扫描跟踪发现,不同 pH 体系的雄黄纳米与 BSA 结合有滞后效应,滞后效应速率常数 pH7.4体系比 pH4.7体系大 5倍左右,它们均属一级反应;用荧光光谱研究雄黄纳米对 BSA荧光猝灭显示,两体系的荧光猝灭均属静态猝灭,且猝灭常数 pH7.4 体系比 pH4.7 体系大,而结合常数 pH4.  (本文共70页) 本文目录 | 阅读全文>>

西北大学
西北大学

牛血清白蛋白变性复性过程及其部分折叠中间体的研究

本文应用荧光相图法和高效疏水色谱研究脲和盐酸胍诱导牛血清白蛋白变性过程及其复性过程的路径,捕捉变性、复性过程中存在的部分折叠中间态;应用高效体积排阻色谱和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)研究在脲和盐酸胍变性牛血清白蛋白复性过程中聚集体的形成及成因。本论文的研究结果将为研究蛋白质折叠机理,建立统一的蛋白质折叠模型奠定基础。荧光相图法研究牛血清白蛋白变性和复性过程,捕捉部分折叠中间态。结果表明:脲诱导牛血清白蛋白变性过程中,当有还原剂存在时,牛血清白蛋白直接从天然态转变为去折叠态,没有中间态存在;当无还原剂存在时,存在一个部分折叠中间态。盐酸胍诱导牛血清白蛋白变性过程,在有还原剂和无还原剂的条件下都符合“四态模型”,存在两个中间态。但形成中间态所需的盐酸胍浓度不同。非还原盐酸胍变性牛血清白蛋白的复性过程中存在两个复性中间态;非还原脲变性牛血清白蛋白的复性过程中存在一个复性中间态。而还原脲和盐酸胍变性牛血清白蛋白...  (本文共68页) 本文目录 | 阅读全文>>

《南方医科大学学报》2018年02期
南方医科大学学报

术前血清白蛋白水平对非肌层浸润性膀胱癌患者行经尿道膀胱肿瘤电切术的预后价值

膀胱尿路上皮癌(BUC)是目前全球发病率排名第9的恶性肿瘤,在泌尿生殖系统恶性肿瘤中发病率位居第2。2017年的美国癌症报告指出,美国全年约有79030例新发膀胱癌病例,而当年的膀胱癌估算死亡人数为16870人[1]。每年新发膀胱癌病例中80%为非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC),经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)被认为是非肌层浸润性膀胱癌的标准治疗术式[2]。目前研究普遍认为,肿瘤的术后病理分期及分级可作为膀胱尿路上皮癌患者的主要生存预后因素[3-6]。然而在将NMIBC患者TURBT术后病理相关指标充分评估用以制定后续治疗、随访方案后,NMIBC患者的复发、进展率仍高,故寻找新的预后评估指标指导临床治疗意义重大。患者准确的病理分期、分级只能在术后获得,目前尚无可靠的术前预后评估指标,寻找新的术前预后评估标志物对指导临床工作有重大价值。患者的全身营养状态对其生存有重大影响。白蛋白是人类血清蛋白的重要组成成分之一,常被用于评估患者...  (本文共6页) 阅读全文>>

《药学研究》2017年07期
药学研究

超声波激活氧氟沙星声动力损伤牛血清白蛋白的研究

氧氟沙星(Ofloxacin,OFX,结构式见图1)是第3代喹诺酮类抗生素代表药物之一,抗菌谱广、活性强、毒副作用低。通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅱ的活性,阻止细菌DNA的合成和复制,导致细菌死亡[1],成为临床中应用广泛的抗菌药物之一。近年来,有研究表明拓扑异构酶Ⅱ抑制剂能够有效阻止人体内肿瘤细胞的增殖,从而起到杀死肿瘤细胞的作用。因此,作为一种拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,喹诺酮类药物的抗肿瘤成为其新的研究热点。声动力疗法(sonodynamic therapy,SDT)是近年来颇受各国学者重视的一种癌症新疗法,可借助超声波激活在癌组织中蓄积的声敏剂,产生对细胞有损伤作用的活性氧物质,以及空化效应等机制杀伤肿瘤细胞[2-3]。金属离子是生命活动中不可或缺的一类重要物质,人体血液中往往同时存在几种甚至十几种金属元素,它们的存在必然会影响到药物分子与蛋白质的相互作用,因此研究金属离子对药物与生物体的图1氧氟沙星分子结构相互作用的影...  (本文共4页) 阅读全文>>

《发明与创新(大科技)》2017年06期
发明与创新(大科技)

水稻“种”出血清白蛋白

从水稻“种”出供人体使用的血清白蛋白终于从梦想一步步走到现实。日前,武汉禾元生物科技股份有限公司研制的植物源重组人血清白蛋白注射液,获国家食品药品审评中心批准进入临床研究。这是湖北省首个获批临床的生物一类创新药,也是国际上第一个通过水稻来生产的一类创新药。人血清白蛋白几乎全部从血浆中提取,近几年由于血液传播的疾病威胁日益严重,人们对血清白蛋白的安全性愈发担忧。武汉大学生命科学学院教授杨代常带领的团队,经过12年研究,攻克了表达量...  (本文共1页) 阅读全文>>

《创新时代》2017年06期
创新时代

5年内有望用上水稻“种”出的血清白蛋白

*:纖蠡1逢===食品药品审评中心批准进入临床研究。这是湖北省首个获批临床的生物一类创新药,也是国际上第一个通过水稻来生产的一类创新药。人血清白蛋白是我国一线大宗临床用药,作为血浆容量扩充剂用途广泛,用于肝硬化腹水、烧伤烫伤、手术后体液补充、失血过多导致的休克、脑水肿、癌症和艾滋病人放化疗的治疗等。人血清白蛋白几乎全部从血浆中提取,近几年由于血液传播的疾病威胁日益严重,人们对血清白蛋白的安全性愈发担忧。美国、欧洲药品管理机构明确鼓励使用非动物来源的重组人血清白蛋白,武汉大学生命科学学院教授杨代常带领的团队,经过十二年研究攻克了表达量低、纯化工艺复杂、规模化和残留宿主蛋白与核酸检测等多项关键技术难题。...  (本文共1页) 阅读全文>>