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取代三氮唑与金属离子的水热反应及其配合物的结构和荧光性质研究

近年来,含1,2,4-三氮唑及其衍生物的金属配合物在药物学、农用化学和分子材料研究领域中发挥重要的作用,因此,此类金属配合物的合成、晶体结构及其性质引起人们浓厚的研究兴趣。本论文对1,2,4-三氮唑及其衍生物的金属锌、镉配合物的研究情况进行了详尽的综述。通过水热法合成了八个配位聚合物,通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等手段,较系统地研究了单晶的结构,并测定了其中几种配合物的固体荧光性质。5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸和相应镉盐通过高温水热法分别在160℃、160℃、170℃和160℃下反应7 天得到四个三维结构的配位聚合物{CdCl(AmTAZ)}n(1) 、{CdBr(AmTAZ)}n(2) 、{CdSO_4(HAmTAZ)}n(3) 和{Cd_2(AmTAZ)_3(C_2O_3)}_n(4)(HAmTAZ:3-氨基-1,2,4-三氮唑)。晶体(1)属正交晶系,空间群为P2_12_12_1 , 晶胞参数为  (本文共87页) 本文目录 | 阅读全文>>

《天津化工》2003年05期
天津化工

1,2,4-三氮唑并[1,5-α]嘧啶类衍生物的研究进展

20世纪初 ,Bulow和Haas首次用 3 -氨基 - 1 ,2 ,4-三氮唑与乙酰丙酮进行环化反应合成了 - 1 ,2 ,4-三氮唑并 [1 ,5 -α]嘧啶 (1 ) ,后来人们陆续合成了在 2 -、5 -、6 -和 7-号位上带有不同官能团的三氮唑并嘧啶类衍生物 (2 ) (见式 1 )。注 :R1~R4 =H、X、Ar、SH、CONH2式 1:化合物质 ( 1)~ ( 7)的结构式由于该类化合物分子中同时含有三唑和嘧啶这两类重要的活性结构单元 ,因而表现出了广谱的生物活性[1 ,2 ] ,长期以来一直受到人们的普遍关注 ,在农药、医药和照相等领域得到了广泛的应用。例如 ,早在 2 0世纪 30年代 ,人们就发现 5 -甲基 - 7-羟基 - 1 ,2 ,4-三氮唑并 [1 ,5 -α]嘧啶是一种极好的照相用乳化剂的稳定剂 ,后来经研究得知 ,在三氮唑并嘧啶类衍生物分子中 ,5 -位或 7-位上有羟基时 ,这类物质 (3...  (本文共3页) 阅读全文>>

《家用电器科技》1987年02期
家用电器科技

介绍苯骈三氮唑钝化铜件工艺

铜及铜合金是工业上的基础材料之一,为提高产品质量,延一长使用寿命,国内外都很重视铜件装饰性防蚀方法的研究。到目前为止,所采用的方法大致有:一、铬酸钝化处理;二、电镀金属保护层;_三、化学镀金保护层;四、涂油漆;五、涂有机膜;六、涂无机盐类等。这些方法虽均有独到之处,但也存在一定的不足。其中铬酸钝化处理法是应用非常普遍的传统方法,其装饰性尚可,但存在两个突出的问题:一是有毒,其毒性是六价铬离子所致,对环境污染严重;二是防蚀性很差,仅几个月即蚀,故称作“临时性”防蚀措施。对铬离子的污染,环保部门早己控制使用。 用有机物苯骄三氮哇对铜件进行钝化处理,可以显著地提高产品质量,并保护环境。 一、工艺流程 1.去油 磷酸钠(Na。PO‘)工业级10一15克/升 平平加工业级8一12克/升 温度70一80OG 时间2一3分 2.热水漂洗(70一80“e) 3.冷水清洗(室温) 4.酸洗 硫酸(H:50刁)工业级400一500克/升 硝酸(HN...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国腐蚀与防护学报》1989年04期
中国腐蚀与防护学报

XPS和AES研究铜表面PMTA防变色膜

.JJ山一、月lJ吉.二J 铜在潮湿空气中,特别在含硫化氢的工业大气中易形成薄的腐蚀膜而变色,使铜的光泽性和接触电阻等性能变劣。二 为了防止铜的腐蚀变色,目前主要采用缓蚀剂处理的方法。铜和铜合金的缓蚀剂可分为两大类〔‘〕:(1)无机缓蚀剂,如铬酸、磷酸和:铁离子,它们的主要缺点是用量大、污染严重;(2)有机缓蚀剂〔“、“〕,主要是含氮的杂环化合物,如苯骄三氮哇(BTA)、甲基苯骄三氮哩(TTA)和琉基苯骄噬哩(MBT)等,它们在铜或氧化亚铜表面形成致密的Cu(I)配合物膜〔4〕。 Cu(I)是“软酸”,它容易与含硫的缓蚀剂(“软碱”)形成稳定的配位键,能承受200℃以上的热振动〔5〕,因而具有很好的缓蚀效果。常用的含硫缓蚀剂是2一琉基苯骄唯哇、之一琉基苯骄咪哇、2一琉基苯骄嗯哩。缓蚀效果较好的是2,5一二琉基噬二哩,但它不溶于水而无法在水溶液中应用〔幻。 我们以前的工作已确定1一苯基一5一琉基四氮哇(PMTA)是银的优良防变色剂...  (本文共9页) 阅读全文>>

东南大学
东南大学

c-Met特异性[1,2,4]三氮唑并[4,3-a]吡啶类衍生物的设计、合成及生物活性研究

肿瘤是当今世界直接危及人类生命的一种最常见、最严重的疾病,由于肿瘤对人类健康的严重影响,在过去的半个世纪中,针对肿瘤治疗的研究投入了大量资源并且取得了多方面的进展,肿瘤信号网络被逐渐阐释、完善。其中人类的很多肿瘤都显示出与酪氨酸激酶通道异常激活有关,已有的资料表明,超过50%的原癌基因都具有蛋白酪氨酸激酶活性,其中c-Met(肝细胞生长因子HGF受体)是酪氨酸激酶的一种重要通道。目前,针对c-Met特异性药物的开发成为肿瘤靶向治疗研究的一大热点。为了获得高效、低毒、易于工业合成的c-Met特异性小分子抑制剂,我们在文献报道的三氮唑类c-Met抑制剂构效关系的基础上对三氮唑类c-Met抑制剂进行优化设计:首先对三氮唑母核进行优化,将三氮唑哒嗪、三氮唑吡嗪类母核优化为三氮唑并吡啶母核,并在母核的8-位引入氟原子取代基,进一步考察该位置取代基对化合物活性的影响。其次保持母核6-位取代基1'-甲基吡唑-5-基,同时采用硫原子作为连接桥,...  (本文共163页) 本文目录 | 阅读全文>>

山东大学
山东大学

中断的点击化学反应:多取代三氮唑衍生物的合成研究

2002年,Sharpless和Meldal等人分别报道了铜催化的端炔与有机叠氮的环加成反应(CuAAC反应),可以快速区域选择性地合成1,4-二取代三氮唑。传统的热促进的炔烃和叠氮化合物的Huisgen环加成反应亦可以合成1,2,3-三氮唑,但反应需要高温,区域选择性差,通常是1,4-二取代三氮唑和1,5-二取代三氮唑的混合物。而CuAAC反应因其速度快、产率高、反应条件温和、容易操作且易于分离提纯,具有绝对的区域选择性等特点迅速引起了广泛的关注,在有机化学、高分子化学、材料科学和生物正交偶联反应等等领域中有着极其广泛的应用,因此,该反应也被认为是当前点击化学反应的典型代表。此外反应所得到的1,2,3-三氮唑不仅仅作为一个链接单元,还是一类重要的含氮杂环化合物,具有特殊的结构和独特的化学生物性质,被广泛应用于新药发现和药物化学中。利用氮原子的配位作用,三氮唑也是一个很好的配体应用于金属催化以及不对称催化,亦可作为导向基应用于金...  (本文共175页) 本文目录 | 阅读全文>>