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肝细胞色素P4501A1、2E1、3A1在大鼠NAFL形成中的作用

目的:研究大鼠肝细胞色素P4501A1、2E1、3A1在大鼠NAFL形成中的作用,探讨大鼠NAFL的发生机制,为早期临床防治NAFL摸索理论基础。方法:64只雄性Wister大鼠随机分为基础饲料组(C)、高脂饲料组(F),其中C、F组各含2周、4周、8周和12周4个时相点,每组8只动物。动态观察各组:①动物体重、肝湿重变化;②HE染色光镜观察肝脏组织病理变化,电镜观察肝组织超微结构;③测定肝脏组织甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、以及血清中TG、游离脂肪酸(FFA)生化指标的含量变化;④酶学测定大鼠肝脏组织CYP4501A1(7-乙氧基异恶唑0-脱乙基酶,EROD)活性;CYP4502E1(苯胺羟化酶,ANH)活性;CYP4503A1(红霉素N-脱甲基酶,ERD)活性。⑤免疫组化观察CYP4501A1、2E1、3A1在肝组织中的分布;⑥RT-PCR和Western blotting分析大鼠肝脏CYP4501A1、2E1、3A1  (本文共72页) 本文目录 | 阅读全文>>

第三军医大学
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线粒体损伤在NAFL大鼠肝细胞凋亡中的作用

目的:通过研究线粒体损伤在大鼠NAFL肝细胞凋亡中的作用,探讨NAFL的发病机理。方法:(1)30只Wistar雄性大鼠随机分为基础饲料组(正常对照组,C组)、高脂饲料组( 脂肪肝组,F组),其中每组各含4周、8周、12周3个时相点,每时相点5只动物。(2)动态观察各组:①体重变化;②HE染色光镜观察肝脏组织病理改变;③电镜观察肝细胞超微结构变化;④Clark氧电极检测肝脏线粒体呼吸功能,荧光分光光度计测定线粒体膜电位;⑤硫代巴比妥酸法测定肝脏组织丙二醛(MDA)的含量变化;⑥流式细胞仪检测肝细胞凋亡百分数;⑦免疫组织化学法及Western blot检测Cyt C、Caspase-3、Bcl-2、Bax在肝脏中的表达。结果:①体重情况: F组4周、8周、12周,体重分别为355.5±28.3g、406.2±14.5g、469.7±28.9g,而C组为244.9±16.9g、282.5±20.1g、300.7±15.8g,F组体重...  (本文共63页) 本文目录 | 阅读全文>>

《世界最新医学信息文摘》2017年49期
世界最新医学信息文摘

葡萄糖代谢紊乱与非酒精性脂肪肝(NAFL)发病的关系

非酒精性脂肪肝(NAFL)是现代社会临床医学常见的肝脏疾病,发病率高,尤其是在西方国家发病率能够达到25-40%。非酒精性脂肪肝(NAFL)被临床医学上被认为是一种慢性肝脏疾病。通过此次研究分析发现,非酒精性脂肪肝(NAFL)对葡萄糖代谢紊乱有着直接的关系,患有非酒精性脂肪肝的患者,基本上都患有葡萄糖代谢紊乱。因此本文对非酒精性脂肪肝(NAFL)是否对葡萄糖代谢紊乱有一定的关系进行阐述,报告如下:1资料与方法1.1一般资料选本院2015年6月-2016年6月在我院就诊的葡萄糖代谢紊乱患者50例作为对照组,年龄处于22-69岁,平均(35.48±6.97)岁,病程处于2-17年,平均(7.24±1.75)年,男性38例,女性12例;同时在选取50例萄糖代谢紊乱与非酒精性脂肪肝(NAFL)患者作为研究组,年龄处于24-70岁,平均(37.98±7.16)岁,病程在1.5-15年,平均(6.31±1.87)年,男性36例,女性14例,...  (本文共2页) 阅读全文>>

第三军医大学
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大鼠肝细胞PPARα在NAFL形成中的作用

目的:研究大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)在非酒精性脂肪肝形成中的作用并初步从脂肪酸代谢方面探讨其机制,为早期临床防治NAFL奠定理论基础。方法:(1)95只Wister雄性大鼠随机分为基础饲料组(C)、高脂饲料组(H)、基础加吉非罗齐饲料组(BG)、高脂加吉非罗齐饲料8周组(HG)和高脂4周后再加吉非罗齐组(HG′),其中C、H、BG、HG组各含1周、2周、4周和8周4个时相点,HG′组含1周、2周及4周时相点,每组5只动物。(2)动态观察各组:①动物体重、肝重、肝重指数的变化;②通过HE染色,光镜观察肝脏病理变化;③分别用半定量RT-PCR和Western blotting分析大鼠肝脏PPARαmRNA和蛋白水平;④免疫组化观察PPARα在肝组织中的分布;⑤RT-PCR检测大鼠肝脏脂肪酸氧化相关的基因长链酰基辅酶A脱氢酶(LCAD)、酰基辅酶A氧化酶(AOX)和细胞色素P450A1酶(CYP450A1) ...  (本文共78页) 本文目录 | 阅读全文>>

《山东医药》2010年17期
山东医药

线粒体损伤对NAFL大鼠肝细胞凋亡的影响

我国非酒精性脂肪肝(NAFL)的发病率迅速上升,严重危及人们的健康。近年研究发现,肝细胞凋山东医药2010年第50卷第17期亡与NAFL的发病相关[1,2];随着对线粒体功能的深入研究,已经明确线粒体在细胞凋亡中起关键作用[3,4],caspase家族的某些成员参与了凋亡的信号传递,具有重要的调控作用。2008年6月~2009年4月,本研究拟通过观察NAFL大鼠形成中肝细胞凋亡、线粒体形态和功能的变化,以及细胞色素C(CytC)释放和caspase-3激活的情况,从而探讨其与NAFL发生发展的关系及意义。1材料与方法1.1主要试剂Annexin-V/PI购自Beckman公司;Rhodam ine 123购自Sigma公司;荧光定量PCR试剂盒购自MB I公司;CytC、caspase-3抗体购自SantaCruz公司;链酶菌抗生物素蛋白—抗氧化酶(SP)免疫组化染色试剂盒购自博士德公司。1.2动物模型的建立和分组健康成年雄性S...  (本文共3页) 阅读全文>>

扬州大学
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罗格列酮联合还原型谷胱甘肽对NAFL大鼠胰岛素、IR、IRS-2和血生化指标的影响

目的:1、利用改良法制备大鼠非酒精性脂肪肝(NAFL)模型;2、比较模型组大鼠和正常组大鼠血生化指标的差异,研究罗格列酮以及罗格列酮联合还原型谷胱甘肽(GSH)对模型组大鼠血生化指标的影响;3、比较模型组大鼠和正常组大鼠血清和胰腺组织内胰岛素、胰岛素受体(IR)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)表达水平的差异。研究罗格列酮以及罗格列酮联合还原型谷胱甘肽对模型组大鼠胰岛素、胰岛素受体(IR)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)的影响。方法:40只雄性SD大鼠随机分为4组,正常组(N组)、模型组(M组)、罗格列酮干预组(R组)、罗格列酮联合还原型谷胱甘肽干预组(R+GSH组)。正常组大鼠以普通饲料喂养,后三组以高脂饲料喂养,同时药物干预组给予罗格列酮单独和联合还原型谷胱甘肽治疗。8周后,后三组经腹部CT证实造模成功,处死所有大鼠。检测各组大鼠血清各生化指标的含量,血清和胰腺组织内胰岛素、IR、IRS-2的表达水平。结果:1、大鼠非酒精...  (本文共49页) 本文目录 | 阅读全文>>