分享到:

肝脂酶启动子基因-250G/A和-514C/T多态性与血浆脂质代谢和冠心病的关系

[目的]:探讨肝脂酶启动子基因-250G/A和-514C/T多态性与血浆脂质水平和冠心病的关系[方法]:以101例冠心病患者和74例健康对照组为研究对象,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测HL启动子基因-514C/T和-250G/A多态性基因型;采用自动生化分析仪检测血浆脂质的水平。[结果]:(1)对照组和冠心病组的一般资料比较:2组的年龄差异明显,冠心病组年龄显著高于对照组。把年龄作为协变量,采用协方差分析方法比较血脂差异。冠心病组的血浆HDL水平显著低于对照组;血浆TG、LDL和apoB水平显著高于对照组。(2)比较所有研究对象的不同基因型(-514CC/CT+TT、-250GG/GA+AA)之间血脂和载脂蛋白的差异,可见-514位点CT+TT基因型与血浆TC、HDL、LDL、apoAI和apoB水平升高有关。-250位点GA+AA基因型与血浆TC、HDL和apoAI浓度升高有关。在所有研究对象  (本文共50页) 本文目录 | 阅读全文>>

《生化药物杂志》1988年03期
生化药物杂志

碱提类肝素组分Ⅱ对肝脂酶的影响

碱提类肝素组分I(简称CZ)是应用阴离子交换树脂分离得到的吸附组分。经大量的研究表明,CZ具有抗凝、调整血脂和释放脂蛋白脂酶的作用。但就C:对肝脂酶(HL)活性的影响及该药对HL作用量效关系的研究尚未见有报道。本研究选用大鼠离体肝脏,观察CZ对肝灌流液中HL活性的影响。中心提供。材料 一、药品 1.C:系用阴离子交换树脂从碱提类肝素总组分中分离得出,吸附部分为C:,收率为27.8%,本校生化药物研究室和山东莱阳生化制药厂提供批号860425 2.肝素钠抗凝效价17OU/mg,上海化学试剂分装厂批号8扔3加 其他试剂为分析纯,化学纯或生化试剂。 二、灌流介质4.5%Nacl(0。77M),5。75%KCI(0。77M),6。1%CaCI:(0 .55M), 方法与结果 一、C:对大鼠离体肝灌流液HL活性的影响选用130~2209的健康SD系大鼠24只,雌雄各半,随机分为三组吸C:组、肝素组和生理盐水组)。禁食12小时,用1.5%戊...  (本文共4页) 阅读全文>>

《国外医学.神经病学神经外科学分册》2005年01期
国外医学.神经病学神经外科学分册

肝脂酶与动脉粥样硬化关系的研究进展

肝脂酶(hePatic hpase,HL)在脂类代谢中起重 要作用,与动脉粥样硬化有密切联系。目前国内外 的研究集中在HL基因(hepatie lipase罗ne,upC)多 态性与动脉粥样硬化性疾病如冠心病、脑卒中的关 系上,并取得了重要的进展。 1 HL的生化特性 HL属于脂肪酶家族,是含有4刀个氨基酸的糖蛋 白,分子量约翻kD。HL主要由肝脏合成和分泌,定位 于肝窦状隙内皮细胞表面和伍sse间隙的肝细胞微绒 毛表面,与硫酸乙酞肝素糖蛋白(heparall su确te proteoglycans,HSpG)结合。肾上腺和卵巢的内皮细胞、 动脉壁损伤处的巨噬细胞也有1几表达。静脉内注入 肝素可以使IIL从细胞外基质释放,从而在血浆内测量 其活性。人类IJpC位于巧号染色体q巧一刀,DNA序 列长度约35Kb,由9个外显子和8个内含子构成,编码 长度约L6kb的同源~[l一3〕。 2 HL与动脉粥样硬化 HL通过多种途径影响脂蛋...  (本文共3页) 阅读全文>>

《生命的化学(中国生物化学会通讯)》1970年10期
生命的化学(中国生物化学会通讯)

肝脂酶研究概况

肝脂酶研究概况余瑞元胡艳(北京大学生物化学及分子生物学系,北京100871)关键词肝脂酶1.肝脂酶的发现Hahn首先观察到,对患高血脂症的狗进行静脉注射肝素,即引起患狗混浊的血浆变清,这是由于一种具有脂解活性的酶从组织的肝素结合位点上释放到血液中所致。据推测,这种脂酶是结合在肝素的受体分子-细胞表面的蛋白多糖上的,肝素竞争性地结合到细胞表面的受体分子后,脂酶被置换下来进入血液中,把引起血浆混浊的酯类物质水解,于是血浆由混浊而变清。人们曾一度认为,这种引起混浊血浆变清的脂酶与当时已发现的脂蛋白脂酶(Lipoproteinlipase,简称LPL)是一致的。Korn指出,LPL的特点是:它由一个血浆因子活化;其作用于底物时的最适pH偏碱性;它被1mol/LNaCl和鱼精蛋白抑制;它的主要作用是清除富含甘油三酯的脂蛋白,与血浆中甘油三酯水平无直接关系。研究者发现,肝脏丙酮粉制品中也存在脂酶活性,但某些方面与LPL的作用相反,它对人工脂...  (本文共3页) 阅读全文>>

《福建农林大学学报(自然科学版)》2013年03期
福建农林大学学报(自然科学版)

瓦氏黄颡鱼肝脂酶基因cDNA序列的克隆与序列分析

肝脂酶(Hepatic lipase,HL)属于酯酶家族,是血液循环中的内源性甘油三酯代谢的关键酶之一,其主要功能是水解各种脂蛋白中的甘油三酯和磷脂,使各种脂蛋白颗粒的大小和密度发生变化,还可作为配体促进肝细胞摄取高密度脂蛋白中的胆固醇或低密度脂蛋白残粒,促进肝细胞摄取载脂蛋白B类脂蛋白,从而影响血浆脂蛋白浓度[1].人类肝脂酶基因定位于15q21,全长约35 kb,含9个外显子,编码长约1.6 kb的同源mRNA,继而翻译成含476个氨基酸的蛋白多肽[2].与哺乳动物相比,鱼类在生命活动中优先并大量使用脂类作为能源[3].鱼类与其它脊椎动物相同,肝脏是分泌肝脂酶和行使其生物学功能的主要场所[4].近年来,研究人员分别从真鲷(Pagrus major)和鳜(Siniperca chuatsi)中分离克隆得到肝脂酶cDNA,并研究其组织表达[5,6].黄燕等[7]克隆鲢(Hypophthal-michthys molitrix)、...  (本文共5页) 阅读全文>>

《检验医学》2006年03期
检验医学

高三酰甘油血症与肝脂酶启动子710T/C多态性的关系

肝脂酶(hepatic lipase,HL)属于脂肪族家族,由肝实质细胞合成和分泌,定位于肝窦周间隙内皮细胞表面和窦周间隙腔面的肝细胞微绒毛表面,与硫酸肝素蛋白聚糖(heperan sulfate proteo-glycans,HSPG)结合成复合体。HL启动子具有4个常见的呈连锁遗传的单核苷酸多态性(singlenucleotide polymorphisms,SNPs),分别为-250G/A、-514C/T、-710T/C和-763A/G,位于转录起始序列的5′端,共同影响血浆脂蛋白的代谢[1]。目前国内外对HL基因多态性的研究多集中于-250G/A、-514C/T[2~5],而对于-710T/C多态性与疾病的关系研究很少,我们采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-re-striction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测上...  (本文共5页) 阅读全文>>