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抗冷调控因子CBF与低温弱光胁迫下喜温植物的光合保护机制

本文以拟南芥(Arabidopsis thaliana) Columbia生态型和甜椒品系中椒8号的CBF1基因为目的基因,应用农杆菌介导的叶圆盘转化法将35S-CBF导入烟草(Nicotiana tabacum cv.Xanthi)。对其进行了分子生物学的验证及光合生理指标的测试。一方面,将拟南芥CBF1基因构建到植物表达载体pROKII中,导入农杆菌后,进行植物遗传转化,实现其在烟草中过量表达,得到T1代植株;另一方面,用RACE法克隆了冷敏感植物甜椒的CBF基因,序列分析预测表明,其具有CBF特征序列,也具有核定位信号序列和转录因子必需序列(DNA结合区和转录激活区),同样导入烟草,得T0代植株。对其进行了分子生物学的验证及光合及相关生理指标的检验。主要结果如下:1.低温弱光胁迫下对转基因植株SOD酶活性的影响转拟南芥CBF1基因的烟草(以下简称为ACBF1烟草)的SOD酶总活力和比活力都得到提高,说明其在一定程度上提高了  (本文共84页) 本文目录 | 阅读全文>>

《安徽农业科学》2007年01期
安徽农业科学

低温弱光胁迫对喜温蔬菜作物生长的影响

低温弱光所引起的冷害严重影响着蔬菜的生长。低温弱光已成为限制喜温蔬菜类产量的重要因素。喜温农作物大多起源于热带和亚热带,对冷比较敏感,如番茄、水稻、玉米、棉花、豆类、甘薯和甜椒等。当温度低于10~12℃时,它们就会表现出明显的冷害症状。1低温弱光胁迫对喜温蔬菜作物的影响1.1低温弱光胁迫对喜温蔬菜生长的影响一般来说,低温弱光胁迫大多会导致植株生长减缓,甚至停止。其影响程度取决于品种、低温弱光逆境的强度以及具体的生长指标。Nieuwhof研究表明,在日温19℃,夜温分别为14、10、6℃,并且在低光照条件下,番茄的相对生长率、叶面积比率和叶面积比在低温下比在高温下低[1]。周艳虹等试验表明,在低温弱光胁迫后,黄瓜植株的叶片生长指数(PI)基本不变,生长完全受到抑制;胁迫解除后,12℃下弱光处理植株的PI迅速上升,植株恢复至正常生长,但低温(7℃)弱光处理植株的PI则增加有限。这说明低温弱光胁迫已对植株造成一定的伤害[2]。低温弱光...  (本文共2页) 阅读全文>>

甘肃农业大学
甘肃农业大学

低温弱光对红芸豆幼苗生理及叶片结构的影响

本试验分别以两个不同品种的芸豆幼苗(Phaseolus vulgaris L.)‘英国大红芸豆’和‘小红芸豆’为试验材料,研究低温弱光[12℃/8℃,60μmol/(m~2.s)]胁迫对红芸豆幼苗生长、抗氧化系统、光合参数、叶绿素荧光参数以及叶片显微结构的影响,比较了两个品种的耐性强弱。主要试验结果如下:1.低温弱光胁迫下两个品种红芸豆幼苗的株高、茎粗、叶面积均较对照显著受到抑制。在胁迫处理7d小红芸豆幼苗株高、茎粗、叶面积较对照分别降低19%,18%和15%,英国大红芸豆分别较对照降低13.2%,16%和13%。说明低温弱光降低了幼苗生物产量,可能主要由于降低了光合作用所导致的结果。2.低温弱光导致幼苗叶片中氧自由基(O_2~-)和过氧化氢(H_2O_2)不同程度的积累,膜脂过氧化产物MDA含量也不断增大。抗氧化酶SOD、POD、CAT活性均呈现先升高后降低的趋势。在胁迫处理5d时SOD、POD开始下降,7d达到最低,表明胁迫...  (本文共60页) 本文目录 | 阅读全文>>

《聊城大学学报(自然科学版)》2008年03期
聊城大学学报(自然科学版)

短时间低温弱光胁迫对甜椒的光系统Ⅱ的功能调节

低温是冬末春初和秋末冬初季节经常出现的一种逆境因素.起源于热带、亚热带的植物对低温敏感,低温与光的协同作用造成的伤害更为严重[1],短时间的低温弱光成为大棚蔬菜生产过程中重要的影响植物生长发育的限制因素.但是短时间低温弱光对植物光合作用影响的机制尚不清楚.众多的研究表明强光下植物可以以热耗散的形式消耗所吸收的过剩光能[2],但是短时间低温弱光胁迫条件下植物是否存在过剩光能、是否可以以热耗散形式保护光系统未见报道.甜椒营养丰富,是人们喜欢的大棚蔬菜品种之一,也是在中国北方的冬季,受低温弱光影响较为严重的植物品种之一.本文以甜椒为材料,研究了短时间低温弱光胁迫对甜椒的光系统光能利用的影响,以及影响的主要原因和植物的自我保护机制.1材料与方法1.1材料种植实验材料为冷敏感甜椒(Capsicum annuum L.)新品系4404.选取饱满子粒温水浸泡10h后,然后转移到湿润的滤纸上在25℃条件下催芽3d,移到培养液中在温室培养,当幼苗...  (本文共3页) 阅读全文>>

《北方园艺》2008年07期
北方园艺

低温弱光胁迫对番茄光系统Ⅱ作用的影响

近年来,随着保护地栽培面积的逐年增加,低温弱光已成为限制果菜类产量的重要因素,尤其是它对喜温农作物的影响较大。番茄作为喜温农作物,对冷比较敏感,当温度低于10~12℃时它们就会表现出明显的冷害症状[1]。在冬、春温室保护地栽培条件下,低温时常伴随着弱光。低温与弱光的协同作用对冷敏感植物番茄[2]和黄瓜[3]所造成的伤害比单纯的低温处理要严重的多。所以,对冷敏感植物抗低温弱光机理研究成为当前番茄保护地生产中的重要科研课题。1材料和方法1.1植物材料番茄(Lycopersicon esculentumMiII.):2个杂交品种阳光908和东升7号购于临沂市种子公司。1.2 PSⅡ相关参数测定处理之前的PSII最大光化学效率(Fv0/Fm0)在暗中适应2 h以上[4],处理过程中Fv/Fm在暗中适应5 min后测定,Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm,其中,Fo为初始荧光,Fm为最大荧光。非光化学猝灭(NPQ)按照Schreiber等[...  (本文共2页) 阅读全文>>

《植物生理与分子生物学学报》2007年04期
植物生理与分子生物学学报

低温弱光胁迫对野生大豆和大豆栽培种光系统功能的影响

虽然光是植物光合作用所必需的,但是当植物吸收的光能超出光合机构所能利用的范围后,便会导致光合作用的光抑制和光合机构的光破坏(DemmigAdams和Adams1992;Xu2001;许大全2003;Dai等2004)。迄今为止,光抑制主要是指PSII的光抑制,因为长期以来人们认为D1蛋白是光抑制的主要位点(Barber和Andersson1992;Aro等1993),而且PSI对强光的耐受能力远远高于PSII(Powles1984)。此外,由于PSII光抑制的研究要比PSI光抑制的研究容易得多,所以长期以来人们主要把研究精力放在对PSII光抑制的研究上。随着研究设备和手段的不断更新和完善,人们不但能够测定PSII光抑制,而且可以快速测定和分析PSI的光抑制。所以,近些年来已有一些研究者发现,虽然正常条件下弱光(50~200μmol m-2s-1)不足以引起PSII的光抑制,但是在低温弱光下,一些冷敏感植物如黄瓜等的PSI受到的伤...  (本文共8页) 阅读全文>>