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海南普通野生稻(Oryza rufipogon Griff.)遗传多样性研究

遗传多样性是生物多样性的核心,对稀有和濒危物种的遗传多样性进行研究,可为其保护提供科学依据。普通野生稻是栽培稻最近缘的野生种,是水稻育种的重要遗传资源。野生稻的保护方式主要有异位保护和原生境保护,本文针对目前野生稻保护存在的异位保存取样方法和原生境保护选点问题,应用SSR标记研究海南普通野生稻的遗传多样性,探讨海南普通野生稻保护策略,结果如下:1、野生稻异位保存最佳取样数量:以采集的样本遗传多样性占居群总遗传多样性的90%为临界值,则最佳取样数量为25株;若采集的样本遗传多样性达到居群总遗传多样性的95%,选最佳取样数量应增加至30株(见图1)。2、海南普通野生稻具有较高的遗传多样性,28个位点共检测到227个等位变异,平均等位变异数A=8.1071,有效等位变异数Ae=4.419,平均期望杂合度He=0.7475,实际观察杂合度Ho=0.7062。在居群水平上,平均等位变异数A的变化从1.5714(居群SY)到5.6786(居  (本文共62页) 本文目录 | 阅读全文>>

广西师范大学
广西师范大学

德保苏铁居群生物学及其保护生物学研究

所有苏铁属(Cycas L.)植物都是国家一级保护植物,其中德保苏铁又是我国西南地区特有的苏铁种类。本研究通过居群生态学、居群形态学和居群遗传学研究,深入探讨了德保苏铁的地理分布,形态与遗传多样性。在此基础上,提出了保护德保苏铁的具体策略和措施。德保苏铁主要分布在滇桂交界地区的狭窄区域。通过野外调查,共发现了13个野生居群,其中三个居群为本研究首次报道。依据土壤基质的性质,可初步将所有居群划分为石灰岩类型与砂页岩类型两大类。其中石灰岩地区是典型的峰林谷地地貌,德保苏铁居群星散分布在各个孤立的石灰岩山上;砂页岩居群在地理上是连续分布的,主要沿滇桂交界河—谷拉河及其支流沿岸分布。居群形态学研究结果表明,所有的石灰岩居群以及谷拉河流域南端(450-1100m)的砂页岩居群与产德保扶平(750-900 m)的模式居群之间没有明显的形态变异,各居群的变异都在该物种的变异范围内,叶多为三回羽状复叶,大孢子叶不育顶片的侧裂片较多(每侧17-2...  (本文共59页) 本文目录 | 阅读全文>>

《河北科技师范学院学报》2016年03期
河北科技师范学院学报

燕山山脉不同居群豆茶决明次生代谢产物含量的测定分析

豆茶决明(Cassia nomame(Sieb.)Kitag)属云实科决明属1年生草本植物[1],主要分布在我国华北、东北、华东、中南、台湾等地区,朝鲜、日本也有生长。该植物生长于向阳山坡、草地、河边、荒地等处[2];其地上部分及种子可入药,化学成分有蒽醌及其苷类、黄酮及其苷类、黄烷醇及其苷类等,主治水肿、肾炎、慢性便秘、咳嗽、痰多等症,并有驱虫健胃之效,也可代茶饮用[3,4]。豆茶决明在药理、保健方面具有多重功效,是极具开发潜力的野生植物资源。目前,有关豆茶决明的研究主要偏重于组分及其药理作用[5~9],但不同居群各部分生物量构件中次生代谢产物含量的分析比较鲜有报道,笔者以燕山山脉5个居群豆茶决明为研究材料,系统比较了同一生境条件下各居群豆茶决明次生代谢产物的含量,旨在为豆茶决明种质资源的开发利用提供理论依据[10~16]。1材料与方法1.1材料表1豆茶决明采样点概况编号居群原产地经度纬度海拔/m1秦皇岛青龙119°15'11...  (本文共8页) 阅读全文>>

《西北植物学报》2017年05期
西北植物学报

北沙柳种质资源居群表型多样性

旗林业局,内蒙古嘎鲁图017300;4内蒙古自治区林木种苗站,呼和浩特010010;5内蒙古呼伦贝尔市林业科学研究所,内蒙古海拉尔021008)北沙柳(Salix psammophila)别名沙柳,集中分布于中国西北地区内蒙古自治区鄂尔多斯毛乌素沙地和库布齐沙漠的边缘地带,落叶灌木。北沙柳不仅具有耐旱、耐寒、耐高温、耐沙埋、抗风蚀、易繁殖、速生等特性,是该地区及中国西北地区防风固沙的优良先锋树种;还具有重要的经济利用价值,是纤维板、刨花板、造纸、柳编、医药等产业的重要原料[1]。北沙柳具有平茬迅速恢复生长的特性,近年来逐步形成了以北沙柳为原料的新兴沙产业链,倍受关注。目前国内外关于北沙柳的研究主要集中体现为:(1)从形态解剖、根系特性探讨北沙柳沙障对植被恢复的影响[2-6];(2)从产业开发需求出发,开展了纤维特性、木束形态[7]等研究;(3)从生理生态特性、树干茎流、叶片构造、育苗、造林等方面[8-12]探讨北沙柳耐旱特性和人...  (本文共10页) 阅读全文>>

《广东农业科学》2014年23期
广东农业科学

珠子参不同居群的光合特性及保护酶活性比较

光合作用和水分代谢特性与植物所生存的环境密切相关,是植物适应环境能力评价的重要参考指标[1]。保护酶是植物适应逆境的生理基础[2],超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)是保护酶系统的主要酶,SOD、POD和CAT协同作用可降低其对膜脂的攻击,其活性的高低可反映植物对环境条件适应能力的强弱[3-5]。珠子参〔Panax japonicus C.A.Meyer var major(Burk.)海拔(m)2740±62761±113958±82818±103981±82909±82616±103187±8纬度24°48′24°45′26°45'29°69′26°15′27°43′29°27′29°25′经度103°35′102°53′99°29′99°29′99°59′98°34′99°21′99°16′来源地云南文山云南昆明梁王山云南大理洱源县马鞍山云南丽江玉龙县拉美荣云南怒江兰坪县河西云南怒江兰坪县...  (本文共5页) 阅读全文>>

《林业科学》2015年02期
林业科学

海南岛青梅天然居群表型变异

表型是生物遗传变异的表征,植物居群的表型特征与其生境密切相关,其多样性水平是遗传多样性与环境异质性的综合体现(臧润国等,2009)。表型多样性在适应和进化上具有重要意义,是生态学与遗传学研究的重要内容(李斌等,2002;Pigliucci et al.,2006;Mizianty et al.,2007)。利用表型性状研究居群遗传多样性具有简便、快捷、费用低等优点。学者们进行表型多样性研究,多集中于探索物种变异模式、变异来源以及变异与环境因子的关系(Hausmann et al.,2001;Sanou et al.,2006)。叶片形态与植物生理生化特征以及繁殖特性密切相关(Chechowitz et al.,1990;Weight et al.,2008),作为一种可量化的特征被广泛用于植物分类(Duminil et al.,2009;Weight et al.,2008)、表型变异(曾杰等,2005;辜云杰等,2009;Si...  (本文共9页) 阅读全文>>