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中国五地区亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶及甲酰化酶基因型分布比较

目的:铜绿假单胞菌(Pseudomonas Aeruginosa,PA)是院内感染主要的病原菌,也见于多种社区感染。铜绿假单胞菌对多种抗菌药物耐药,治疗困难,死亡率高。氨基糖苷类抗菌药物是重要的抗假单胞菌药物,常与β-内酰胺类抗菌药物合用治疗铜绿假单胞菌感染。自20世纪60年代发现铜绿假单胞菌对氨基糖苷类抗菌药物耐药以来,铜绿假单胞菌对氨基糖苷类药物的耐药性已经成为全球性的问题。本研究旨在了解中国五地区(成都,杭州,北京,上海和广州)亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌对六种氨基糖苷类药物(阿米卡星,庆大霉素,异帕米星,妥布霉素,卡那霉素及奈替米星)的敏感性;了解五地区亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌中氨基糖苷类修饰酶及甲酰化酶的分布情况,并进行比较研究。方法:从中国五个地区(成都,杭州,北京,上海和广州)收集了146株亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌(Imipenem-resistant Pseudomonasaeruginosa,IRPA)。使用  (本文共62页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国医药工业杂志》1989年08期
中国医药工业杂志

修饰SOD-CTS复合酶的制备及其性质研究

能治疗多种疾病。我国已从动物血〔二3」、猪肝闭 一/~‘,,里二,‘“,牛、曰川担泛玄日阴毛刘,及野生刺梨〔5,等生物资源中提取和纯化了中国医药工业杂志Chinese Journal of pharmaceuti阔51989,20(5)SOD。但作为药用酶,其半衰期比较短,限制了它在临床上的应用。对酶分子进行化学修饰是克服这一弱点的途径之叫。我们在研制右旋糖醉SOD的基础上〔幻,又以药用淀粉为修饰剂,对富含SOD一cata]ase(简称CTS)的复合酶进行化学修饰,SOD与CTS协同反应能彻底清除自由基:SODCTSO‘;、+O‘;+ZH+一H202—一二,知 一以2一UZHZO 实验表明,修饰酶不仅保留了天然酶活性,而且在耐温、耐pH及抗蛋白酶水解能力方面明显优于天然酶。用分子工程原理对酶进行定向改造不仅具有理论意义,也为SOD的临床应用提供了条件。材料与方法材料 (l)新鲜猪血(上海县梅陇镇屠宰场)。(2)药用淀粉(上海葡萄...  (本文共5页) 阅读全文>>

中国协和医科大学
中国协和医科大学

新氨基糖苷类抗生素威替米星的药效学研究及其对重组氨基糖苷类双功能修饰酶的稳定性

氨基糖苷类抗生素为我国临床上治疗严重感染的主要抗菌药物之一,具有抗菌谱广,抗菌活性强,水溶性好,无过敏反应,价格低廉等特点。小诺霉素、奈替米星(乙基西索米星)、依替米星(爱大霉素)、丁胺卡那霉素(阿米卡星)和壮观霉素(硫酸大观霉素)等已成为我国临床抗感染治疗中不可缺少的药物。威替米星为氨基糖苷类抗生素一类新药,它是在橄榄星孢小单孢菌无锡亚种M-41发酵代谢产物之一威大霉素的基础上l-N-乙基化得到的。本论文第一部分研究了威替米星的体内外药效学,包括对1185株临床分离菌的MIC分布、MBC、KCs、MIC影响因素,以及对小鼠全身感染、小鼠泌尿道感染,兔皮肤烫伤感染的体内疗效。MIC试验结果表明威替米星具有较强的广谱抗菌活性,对大多数革兰氏阴性菌的MIC_(50)值为0.25-1mg/L,对革兰氏阳性菌MSSA和表葡菌的MIC_(50)分别为0.125和0.25mg/L,对MRSA和粪肠球菌的MIC_(50)均为4mg/L。威替米...  (本文共129页) 本文目录 | 阅读全文>>

《印染助剂》2000年06期
印染助剂

修饰酶的制备、性能与对纤维素纤维加工

目前 ,纤维素酶处理的纤维素纤维柔软性、防缩性等有一定程度的改善 ,但机械性能损伤大。纤维素纤维经酶加工后 ,纤维内部许多大分子链被切断 ,减量率超过10 % ,造成纤维性能恶化 ,加上酶自身稳定性差、效益低、成本高等问题 ,给染整厂家工业化生产带来一定难度 ,为此迫切需要对酶处理技术加以改进。国外曾对一些酶进行修饰 ,开始仅对药用酶以提高其疗效。如美国Enzon公司用PEG技术改善了30多种酶 ,后国外纺织专家设想应用于纺织品 ,发现可以改善酶的活性 ,提高酶的稳定性 ,简化酶的处理以及酶的回收、再利用的可能性和增加材料的适用性。1实验部分1.1材料棉织物 ,JA酶 ,PEG ,均三氯三嗪 ,CNBr,PBS。1.2仪器凝胶过滤层析柱 ,冰箱 ,PHS -3C数字式酸度计 ,YG026织物强力机。1.3性能测试pH值用PHS-3C数字式酸度计测定;纤维强度按国家标准GB3923 -83 ,在YG026织物强力机上试验;茸毛等级...  (本文共3页) 阅读全文>>

《化学与生物工程》2004年06期
化学与生物工程

化学修饰酶的研究进展

酶,是由活细胞产生的一种具有特殊催化功能的蛋白质。酶的化学修饰就是利用化学手段将某些化学物质或基团结合到酶分子上,或将酶分子的某部分删除或置换,改变酶的理化性质,最终达到改变酶的催化性质的目的[1],创造出一些天然酶所不具有的优良性能,提高其生物活性,增强在不良环境下的稳定性,降低生物的抗原性。1 交联技术酶的人工交联可在一条多肽链内形成,是一种作用于分子间或分子内部的交联方式,能提高酶的稳定性,防止酶在不良环境中失活。使用交联剂作为中间体,如戊二醛、聚乙二醇、双亚氨酯等,能在分子间发生交联反应形成酶的小晶体(1~200μm),这些交联酶晶体在储藏和使用时的稳定性有了显著提高,而且容易得到纯度更高的产品。1992年St Clair等[2]首次证实,利用交联酶晶体(CLEC)技术,使用戊二醛交联剂能够在保持较高的酶活性基础上,提高嗜热芽孢菌蛋白酶的稳定性。交联酶晶体的生成通常分为两步:(1)酶晶体的形成;(2)保持酶的活性,保持酶...  (本文共3页) 阅读全文>>

《陕西中医学院学报》2003年05期
陕西中医学院学报

化学修饰酶在天然药物研究和生物技术中的应用

酶的化学修饰就是对酶在分子水平上用化学方法进行改造 ,即在体外将酶分子通过人工方法与一些化学基因 ,特别是具有生物相容性的大分子进行共价连接 ,从而改变酶分子的酶学性质的技术。酶作为生物催化剂 ,其高效性和专一性是其它催化剂所无法比拟的。因此 ,愈来愈多的酶制剂已用于疾病的诊断治疗和预防。如何提高酶的稳定性、解除抗原性、改变酶学性质 ,扩大酶的应用范围的研究越来越引起人们的重视。事实证明 ,只有选择合适的修饰剂和修饰条件 ,在保持酶活性的基础上 ,才能够在较大范围内改变酶的性质。由于化学药品的毒副作用 ,应用中药的人群越来越多 ,目前 ,世界各个国家和地区均投入了大量的人力和财力 ,大力开展对天然药物的研究 ,据可靠统计 ,[1 ] 在 1 983~ 1 994年间生产上市的 5 2 2种新药中 ,44%来源于天然产物或基于天然产物的合成、半合成品。尤其是在抗癌、抗感染药物的开发研究中 ,天然药物有着重要的地位。 1 984~ ...  (本文共3页) 阅读全文>>