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中国普通野生稻(Oryza rufipogon Griff.)原生境保护与未保护居群的遗传多样性比较研究

普通野生稻(Oryza rufipogen Griff.)被公认为栽培稻(Oryza sativa L.)的祖先,蕴藏着栽培稻没有或少有的优异基因,保护和利用普通野生稻资源,对丰富栽培稻的遗传基础、保障粮食安全具有重要意义。近年来,由于普通野生稻栖息地遭受破坏的现象日益加剧,普通野生稻正面临着野外灭绝的威胁,通过原生境保护(In-situ conservation)方式进行普通野生稻保护已引起各国政府及科学家的高度关注。我国农业部于2001年启动了野生稻原生境保护工作,截至2007年底,已建立普通野生稻原生境保护点15个。然而,目前已建立的普通野生稻原生境保护点主要是依靠科学家的经验判断和各省上报材料进行选择的,这些被选居群是否合理尚未进行科学验证。本试验以15个中国普通野生稻原生境保护居群的427份材料和随机挑选的15个未保护居群的357份普通野生稻材料为研究对象,用24对SSR引物进行遗传多样性分析。同时,为了明确中国普通野  (本文共61页) 本文目录 | 阅读全文>>

北京林业大学
北京林业大学

浙江省山茶天然居群的遗传多样性研究

具有观赏价值、抗性较强的野生山茶(Camellia japonica)作为众多茶花品种最重要的原种之一,在城市建设和花卉生产中有着巨大的潜在价值,亦是生物多样性的重要组分。据文献记载,山茶天然分布于中国华东地区(山东、浙江、江西、台湾等省)、琉球群岛、日本及朝鲜半岛南部。但是,由于长期以来对资源缺乏系统的调查研究,不清楚现有资源的家底,更受到自然或人为因素的影响,近年来野生山茶的分布面积明显减小。针对这一情况,本研究于2007-2008年两次对华东地区野生山茶资源状况进行了实地调查,并在此基础上,从孢粉学、表型和分子水平,对浙江省山茶天然居群的遗传多样性进行了研究。主要结论如下:1.野生山茶在中国大陆仅集中分布在山东和浙江两省。其中,山东省是其分布北界,现在长门岩岛、大管岛和青岛崂山崂顶三处有506棵;浙江省内东部沿海岛屿为野生山茶在中国的分布中心,其中舟山市朱家尖、普陀山和桃花岛、宁波市象山县为集中分布区,另外,在奉化市、台州...  (本文共104页) 本文目录 | 阅读全文>>

《河北科技师范学院学报》2016年03期
河北科技师范学院学报

燕山山脉不同居群豆茶决明次生代谢产物含量的测定分析

豆茶决明(Cassia nomame(Sieb.)Kitag)属云实科决明属1年生草本植物[1],主要分布在我国华北、东北、华东、中南、台湾等地区,朝鲜、日本也有生长。该植物生长于向阳山坡、草地、河边、荒地等处[2];其地上部分及种子可入药,化学成分有蒽醌及其苷类、黄酮及其苷类、黄烷醇及其苷类等,主治水肿、肾炎、慢性便秘、咳嗽、痰多等症,并有驱虫健胃之效,也可代茶饮用[3,4]。豆茶决明在药理、保健方面具有多重功效,是极具开发潜力的野生植物资源。目前,有关豆茶决明的研究主要偏重于组分及其药理作用[5~9],但不同居群各部分生物量构件中次生代谢产物含量的分析比较鲜有报道,笔者以燕山山脉5个居群豆茶决明为研究材料,系统比较了同一生境条件下各居群豆茶决明次生代谢产物的含量,旨在为豆茶决明种质资源的开发利用提供理论依据[10~16]。1材料与方法1.1材料表1豆茶决明采样点概况编号居群原产地经度纬度海拔/m1秦皇岛青龙119°15'11...  (本文共8页) 阅读全文>>

《西北植物学报》2017年05期
西北植物学报

北沙柳种质资源居群表型多样性

旗林业局,内蒙古嘎鲁图017300;4内蒙古自治区林木种苗站,呼和浩特010010;5内蒙古呼伦贝尔市林业科学研究所,内蒙古海拉尔021008)北沙柳(Salix psammophila)别名沙柳,集中分布于中国西北地区内蒙古自治区鄂尔多斯毛乌素沙地和库布齐沙漠的边缘地带,落叶灌木。北沙柳不仅具有耐旱、耐寒、耐高温、耐沙埋、抗风蚀、易繁殖、速生等特性,是该地区及中国西北地区防风固沙的优良先锋树种;还具有重要的经济利用价值,是纤维板、刨花板、造纸、柳编、医药等产业的重要原料[1]。北沙柳具有平茬迅速恢复生长的特性,近年来逐步形成了以北沙柳为原料的新兴沙产业链,倍受关注。目前国内外关于北沙柳的研究主要集中体现为:(1)从形态解剖、根系特性探讨北沙柳沙障对植被恢复的影响[2-6];(2)从产业开发需求出发,开展了纤维特性、木束形态[7]等研究;(3)从生理生态特性、树干茎流、叶片构造、育苗、造林等方面[8-12]探讨北沙柳耐旱特性和人...  (本文共10页) 阅读全文>>

《广东农业科学》2014年23期
广东农业科学

珠子参不同居群的光合特性及保护酶活性比较

光合作用和水分代谢特性与植物所生存的环境密切相关,是植物适应环境能力评价的重要参考指标[1]。保护酶是植物适应逆境的生理基础[2],超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)是保护酶系统的主要酶,SOD、POD和CAT协同作用可降低其对膜脂的攻击,其活性的高低可反映植物对环境条件适应能力的强弱[3-5]。珠子参〔Panax japonicus C.A.Meyer var major(Burk.)海拔(m)2740±62761±113958±82818±103981±82909±82616±103187±8纬度24°48′24°45′26°45'29°69′26°15′27°43′29°27′29°25′经度103°35′102°53′99°29′99°29′99°59′98°34′99°21′99°16′来源地云南文山云南昆明梁王山云南大理洱源县马鞍山云南丽江玉龙县拉美荣云南怒江兰坪县河西云南怒江兰坪县...  (本文共5页) 阅读全文>>

《林业科学》2015年02期
林业科学

海南岛青梅天然居群表型变异

表型是生物遗传变异的表征,植物居群的表型特征与其生境密切相关,其多样性水平是遗传多样性与环境异质性的综合体现(臧润国等,2009)。表型多样性在适应和进化上具有重要意义,是生态学与遗传学研究的重要内容(李斌等,2002;Pigliucci et al.,2006;Mizianty et al.,2007)。利用表型性状研究居群遗传多样性具有简便、快捷、费用低等优点。学者们进行表型多样性研究,多集中于探索物种变异模式、变异来源以及变异与环境因子的关系(Hausmann et al.,2001;Sanou et al.,2006)。叶片形态与植物生理生化特征以及繁殖特性密切相关(Chechowitz et al.,1990;Weight et al.,2008),作为一种可量化的特征被广泛用于植物分类(Duminil et al.,2009;Weight et al.,2008)、表型变异(曾杰等,2005;辜云杰等,2009;Si...  (本文共9页) 阅读全文>>