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荨麻疹性血管炎

相关工具书解释

·临床皮肤病学 ·临床性病学

本病为1973年Mc Duffie首先报告,1980年Zeiss曾以“低补体血症血管炎荨麻疹综合征”(hypocomplementemic vasculitis urticarialsyndrome)为题报告4例。其特点是皮疹为风团,持续时间长,伴低补体血症、关节炎及腹部不适等。风团病理组织检查,显示白细胞碎裂性血管炎的表现。[病因及发病机理]本病为一种新的免疫复合物疾病,其免疫复合物可能表现在低分子量C1q沉淀素活性上。低分子量沉淀素引起C1q结合或活化,进一步导致传统途径的补体... (本文共1386字) 阅读全文>>

权威出处: 《临床皮肤病学》

相关文献

荨麻疹性血管炎临床表现和组织病理探讨

皮肤病与性病
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在血管炎疾病当中,荨麻疹性血管炎是一种临床综合征,该种疾病在临床中不常见,病理组织经过检测被称作白细胞碎裂性血管炎,该种疾病病变时间以及疾病的特点很容易被误诊为荨麻疹[1]。根据临床所收治的患者中可以看出,主要临床症状为荨麻疹样皮疹症状并伴有血管组织水肿,皮疹消退后部分患者会遗留色素,部分患者留有瘀斑,但很多患者没有经过系统性的皮肤病理检查,很容易被误诊以及漏诊,并且该种疾病严重患者可能出现多系统受累,并伴有低补体血症以及关节痛等现象[2]。1基本数据与方法1.1基本数据选取我院2016年2月~2017年2月所收治的血管炎患者40例进行回顾性分析,该40例患者全部为荨麻疹性血管炎,伴有反复荨麻疹样皮损,发病时间全部为24小时以上,并且伴有灼热感、瘙痒、疼痛等现状,部分患者遗留色素沉淀以及瘀斑。经过病理组织检查有血管炎的变化,其中女性患者32例,男性患者8例,最小年龄21周岁,最大年龄71周岁,中位年龄(48.25±15.2)周岁... (本文共3页) 阅读全文>>

权威出处: 《皮肤病与性病》

荨麻疹性血管炎23例临床表现和组织病理分析

中国皮肤性病学杂志
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荨麻疹性血管炎(urticarial vasculitis,UV)是一种临床病理综合征,由Mcduffie等[1]于1973年首次报道,临床表现为持久的荨麻疹样皮疹伴或不伴血管组织水肿,消退后留下色素沉着或瘀斑为特征,严重者伴关节痛、低补体血症,甚至伴有多系统受累,组织病理显示为白细胞碎裂性血管炎。本病临床上不多见,因病变的持续时间和皮疹的个体特征很容易被主观解释,易误诊为荨麻疹,且大部分患者未行皮肤病理检查,易漏诊。为提高临床医生对本病的认识,笔者对华山医院2010年1月-2013年12月确诊的23例荨麻疹性血管炎住院病例进行回顾性分析,结果报告如下。1临床资料1.1一般资料23例患者均符合以下诊断标准:1反复发作的荨麻疹样皮损,持续时间24h,伴瘙痒、灼热感或疼痛,消退后留有色素沉着或瘀斑;2组织病理学检查显示有血管炎的改变[2]。23例患者中女16例,男7例,男女之比约1∶2.29;年龄19~79岁,平均发病年龄为(43.... (本文共4页) 阅读全文>>

低补体血症荨麻疹性血管炎:一种系统性红斑狼疮的罕见症状

世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)
世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)

背景:荨麻疹性血管炎是一种小血管炎,临床表现为持续性的荨麻疹样皮损且镜下表现为白细胞碎裂性血管炎。低补体血症荨麻疹性血管炎(H UVS)是一种多器官受累的荨麻疹性血管炎,其病因及与其他疾病的关联尚未知。一些作者认为H U VS可能是系统性红斑狼疮(SLE)的伴随症状,而其他人认为它是SLE的一种罕见亚型。7%~8%的SLE患者患有荨麻疹性血管炎,而50%的H U VS患者被诊断出患有SLE。观察及结果:作者报道1例伴有SLE的H UVS的... (本文共1页) 阅读全文>>