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荨麻疹性血管炎

相关工具书解释

·临床皮肤病学 ·临床性病学

本病为1973年Mc Duffie首先报告,1980年Zeiss曾以“低补体血症血管炎荨麻疹综合征”(hypocomplementemic vasculitis urticarialsyndrome)为题报告4例。其特点是皮疹为风团,持续时间长,伴低补体血症、关节炎及腹部不适等。风团病理组织检查,显示白细胞碎裂性血管炎的表现。[病因及发病机理]本病为一种新的免疫复合物疾病,其免疫复合物可能表现在低分子量C1q沉淀素活性上。低分子量沉淀素引起C1q结合或活化,进一步导致传统途径的补体... (本文共1386字) 阅读全文>>

权威出处: 《临床皮肤病学》

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荨麻疹性血管炎临床表现和组织病理探讨

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在血管炎疾病当中,荨麻疹性血管炎是一种临床综合征,该种疾病在临床中不常见,病理组织经过检测被称作白细胞碎裂性血管炎,该种疾病病变时间以及疾病的特点很容易被误诊为荨麻疹[1]。根据临床所收治的患者中可以看出,主要临床症状为荨麻疹样皮疹症状并伴有血管组织水肿,皮疹消退后部分患者会遗留色素,部分患者留有瘀斑,但很多患者没有经过系统性的皮肤病理检查,很容易被误诊以及漏诊,并且该种疾病严重患者可能出现多系统受累,并伴有低补体血症以及关节痛等现象[2]。1基本数据与方法1.1基本数据选取我院2016年2月~2017年2月所收治的血管炎患者40例进行回顾性分析,该40例患者全部为荨麻疹性血管炎,伴有反复荨麻疹样皮损,发病时间全部为24小时以上,并且伴有灼热感、瘙痒、疼痛等现状,部分患者遗留色素沉淀以及瘀斑。经过病理组织检查有血管炎的变化,其中女性患者32例,男性患者8例,最小年龄21周岁,最大年龄71周岁,中位年龄(48.25±15.2)周岁... (本文共3页) 阅读全文>>

权威出处: 《皮肤病与性病》

74例荨麻疹性血管炎患者临床特征和组织病理探讨

皮肤病与性病
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荨麻疹性血管炎(UV)是一种免疫复合物疾病,病因及发病机制较复杂,患者临床表现为持久的荨麻疹样皮疹,部分患者会伴有血管组织水肿,严重者会出现关节痛,甚至多系统受累[1]。荨麻疹性血管炎临床发生率较低,容易被误诊为荨麻疹[2]。为了提高医生对于荨麻疹性血管炎的诊断准确率,我院开展了关于其临床特征和组织病理情况分析,以期为临床诊治提供依据,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 收集2015年7月至2018年9月来我院进行治疗的74例患者的临床资料。其中,男性30例,女性44例,年龄为(16~65)岁,平均(40.15±8.37)岁。1.2 纳入和排除标准 纳入标准:①反复发作的荨麻疹样皮损,持续时间超过24h,伴有瘙痒、灼热等情况;②组织病理学显示有血管炎改变。排除标准:①4周内接受过糖皮质激素等药物治疗;②合并肝肾功能障碍者;③妊娠期、哺乳期女性;④类风湿性关节炎、其他小血管炎;⑤合并肿瘤。1.3 方法 整理患者的相关资料,... (本文共2页) 阅读全文>>

权威出处: 《皮肤病与性病》

荨麻疹性血管炎

国外医学.皮肤性病学分册
国外医学.皮肤性病学分册

一、临床及血清学特点荨麻疹性血管炎 (urticarialvasculitis,UV )的临床表现和实验室检查较为复杂 ,这主要取决于病因 ,如血清病所致者可表现为急性发作 ,而在系统性红斑狼疮 (SLE)、低补体血症性荨麻疹性血管炎综合征 (HUVS)及日光诱导的荨麻疹性血管炎中则表现为慢性病程。UV的临床多变性还表现在患者可有或无低补体血症 ,研究发现伴有补体激活的UV患者较补体水平正常者更有可能发生系统性疾病。UV的系统性表现包括全身症状 (发热、不适、疲乏 ) ,关节痛 (偶尔发生关节炎 ,Jaccoud关节病极罕见 ) ,血管性水肿及皮肤溃疡 ,眼虹膜炎、葡萄膜炎及表层巩膜炎 ,心包炎及心瓣膜病 ,假脑瘤及周围神经病 ,胸膜炎及阻塞性肺病 ,肾小球肾炎及间质性肾炎 ,指端坏死及雷诺现象。在低补体血症性荨麻疹性血管炎(HUV)患者中这些器官系统并不是同时受累 ,有无基础疾患决定了系统是否受累及其类型。大多数补  本文所用... (本文共3页) 阅读全文>>