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荨麻疹性血管炎

相关工具书解释

·临床皮肤病学 ·临床性病学

本病为1973年Mc Duffie首先报告,1980年Zeiss曾以“低补体血症血管炎荨麻疹综合征”(hypocomplementemic vasculitis urticarialsyndrome)为题报告4例。其特点是皮疹为风团,持续时间长,伴低补体血症、关节炎及腹部不适等。风团病理组织检查,显示白细胞碎裂性血管炎的表现。[病因及发病机理]本病为一种新的免疫复合物疾病,其免疫复合物可能表现在低分子量C1q沉淀素活性上。低分子量沉淀素引起C1q结合或活化,进一步导致传统途径的补体... (本文共1386字) 阅读全文>>

权威出处: 《临床皮肤病学》

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荨麻疹性血管炎23例临床表现和组织病理分析

中国皮肤性病学杂志
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荨麻疹性血管炎(urticarial vasculitis,UV)是一种临床病理综合征,由Mcduffie等[1]于1973年首次报道,临床表现为持久的荨麻疹样皮疹伴或不伴血管组织水肿,消退后留下色素沉着或瘀斑为特征,严重者伴关节痛、低补体血症,甚至伴有多系统受累,组织病理显示为白细胞碎裂性血管炎。本病临床上不多见,因病变的持续时间和皮疹的个体特征很容易被主观解释,易误诊为荨麻疹,且大部分患者未行皮肤病理检查,易漏诊。为提高临床医生对本病的认识,笔者对华山医院2010年1月-2013年12月确诊的23例荨麻疹性血管炎住院病例进行回顾性分析,结果报告如下。1临床资料1.1一般资料23例患者均符合以下诊断标准:1反复发作的荨麻疹样皮损,持续时间24h,伴瘙痒、灼热感或疼痛,消退后留有色素沉着或瘀斑;2组织病理学检查显示有血管炎的改变[2]。23例患者中女16例,男7例,男女之比约1∶2.29;年龄19~79岁,平均发病年龄为(43.... (本文共4页) 阅读全文>>

低补体血症荨麻疹性血管炎:一种系统性红斑狼疮的罕见症状

世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)
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背景:荨麻疹性血管炎是一种小血管炎,临床表现为持续性的荨麻疹样皮损且镜下表现为白细胞碎裂性血管炎。低补体血症荨麻疹性血管炎(H UVS)是一种多器官受累的荨麻疹性血管炎,其病因及与其他疾病的关联尚未知。一些作者认为H U VS可能是系统性红斑狼疮(SLE)的伴随症状,而其他人认为它是SLE的一种罕见亚型。7%~8%的SLE患者患有荨麻疹性血管炎,而50%的H U VS患者被诊断出患有SLE。观察及结果:作者报道1例伴有SLE的H UVS的... (本文共1页) 阅读全文>>

荨麻疹性血管炎

国外医学.皮肤性病学分册
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一、临床及血清学特点荨麻疹性血管炎 (urticarialvasculitis,UV )的临床表现和实验室检查较为复杂 ,这主要取决于病因 ,如血清病所致者可表现为急性发作 ,而在系统性红斑狼疮 (SLE)、低补体血症性荨麻疹性血管炎综合征 (HUVS)及日光诱导的荨麻疹性血管炎中则表现为慢性病程。UV的临床多变性还表现在患者可有或无低补体血症 ,研究发现伴有补体激活的UV患者较补体水平正常者更有可能发生系统性疾病。UV的系统性表现包括全身症状 (发热、不适、疲乏 ) ,关节痛 (偶尔发生关节炎 ,Jaccoud关节病极罕见 ) ,血管性水肿及皮肤溃疡 ,眼虹膜炎、葡萄膜炎及表层巩膜炎 ,心包炎及心瓣膜病 ,假脑瘤及周围神经病 ,胸膜炎及阻塞性肺病 ,肾小球肾炎及间质性肾炎 ,指端坏死及雷诺现象。在低补体血症性荨麻疹性血管炎(HUV)患者中这些器官系统并不是同时受累 ,有无基础疾患决定了系统是否受累及其类型。大多数补  本文所用... (本文共3页) 阅读全文>>