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强化资源整合 打造船配基地

“在中船集团公司的领导下,九江地区各单位去年各项工作取得了新的进步,生产经营实现了平稳发展。虽然今年总  (本文共2页) 阅读全文>>

《分析化学》2005年09期
分析化学

亲和色谱仿生配基的筛选和设计

利用选择性好、稳定性高、价格低廉的仿生配基作为亲和色谱的功能基团,实现对目的蛋白质的亲和分离,可以弥补常规的单克隆抗体和...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国生化药物杂志》2000年06期
中国生化药物杂志

组特异性亲和配基在分离纯化中的应用

分类介绍了常用的组特异性亲和配基在蛋白质分离纯化中的应用。...  (本文共3页) 阅读全文>>

沈阳药科大学
沈阳药科大学

蟾毒配基静脉注射载药系统的研究

蟾酥是我国的传统中药,其发挥抗肿瘤作用的主要活性成分是蟾毒配基类化合物。本文对蟾酥药材中蟾毒灵、华蟾毒精和脂蟾毒配基进行分离,并将其制备为脂质体和纳米结构脂质载体两种制剂,主要解决蟾酥静脉注射后的血管刺激性、半衰期短、体内分布广泛等难题,充分发挥药物的抗肿瘤活性,降低其心脏毒性等毒副作用。本文首先建立了药材、提取物以及最终分离物的薄层色谱和高效液相的定性定量质量控制方法。以三种蟾毒配基的总含量和转移率为指标,对药材进行80%乙醇回流提取,乙酸乙酯萃取和硅胶柱层析分离,最终分离物中三种蟾毒配基的总含量在95%以上,总转移率大于70%。处方前研究表明,三种蟾毒配基在水中的溶解度较低,其溶解度及在正辛醇/水系统中的分配系数均具有非pH依赖性,Log P值均在3左右。稳定性实验表明,蟾毒配基分离物在露置空气、高温、高湿和强光照射下稳定性良好,其水溶液在pH大于8或小于4的环境中均不稳定,在pH6.0-7.0之间较稳定。酶解实验中,蟾毒灵...  (本文共181页) 本文目录 | 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

组合型层析配基的设计优化及抗体分离性能研究

随着生物医药技术的发展,抗体药物在医药领域的应用越来越广泛。抗体药物的下游分离工艺作为抗体药物生产的重要环节在近年内发展较为缓慢。目前应用较广的蛋白A亲和层析介质在具有高亲和力和选择性的同时也存在抗体洗脱条件苛刻和配基易脱落等局限。本论文通过计算机模拟的方法研究蛋白A和抗体间的相互结合过程,分析蛋白A中关键氨基酸残基,设计构建高选择性的仿生短肽配基并结合疏水电荷诱导配基,研究开发具有高选择性及温和洗脱条件等特点的组合型抗体分离配基,为新型配基的设计和抗体分离提供新的思路和方法。首先通过分子动力学模拟研究了蛋白A和抗体Fc片段之间的结合模式,进一步通过自由能分解法,筛选出蛋白A配基上的热点残基,以及各个残基与Fc片段的相互作用能。在此基础上设计组合型配基FYQ-ABI(苯丙氨酸-酪氨酸-谷氨酰胺-5氨基苯并咪唑)。通过分子模拟的方法研究配基-蛋白间的相互作用以及结合模式。分子动力学模拟表明,配基在中性条件下能稳定地结合在Fc片段上...  (本文共107页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所)
中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所)

针对抗体亲和配基筛选的STD-NMR方法学构建

生物医药领域的蓬勃发展推动着单克隆抗体下游纯化技术的不断进步。目前用于抗体纯化的蛋白A亲和配基,存在价格昂贵、配基脱落造成二次污染、配基稳定性差等问题。探索新型高品质亲和配基已成为抗体纯化亟待突破的瓶颈。多肽亲和配基可以弥补蛋白A配基的缺陷性,成为近些年的研究热点。但其设计方法属于虚筛,存在漏选、假阳性等问题。因此建立一种新型的配基精准筛选技术具有重要意义。核磁共振饱和转移差谱(Saturation transfer difference nuclear magnetic resonance spectroscopy,STD-NMR)具有可在真实吸附环境中实现筛选、蛋白大小不受尺寸限制等优点。因此,本文将该方法用于仿生多肽配基特异性的筛选方法建立,并以等温滴定量热法(Isothermal titration calorimetry,ITC)和石英晶体微天平(Quartz crystal microbalance with dis...  (本文共68页) 本文目录 | 阅读全文>>