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我率先发现宏观超分子自组装

本报讯(记者李宏乾)记者从上海交通大学了解到,该校化学化工学院颜德岳教授等在世界上率先发现了宏观超分  (本文共1页) 阅读全文>>

南京大学
南京大学

瓜环基—芳香羧酸超分子自组装体的构筑及性能研究

作为继冠醚、环糊精和杯芳烃之后的新一代有机大环分子,瓜环(Q[n])因其独特的结构和性质得到了国内外众多科研工作者的广泛关注。近些年来,除了传统的瓜环基-主客体化学和瓜环基-配位化学的研究,以瓜环为组装基元构筑新颖多孔功能性超分子自组装体正逐渐成为瓜环化学研究中的重要方向,特别是基于瓜环外壁作用的超分子自组装体和以瓜环基金属有机轮烷框架化合物发展尤为迅速。但其中依旧不少问题亟待解决,如基于瓜环与金属离子直接配位构筑高维度的配位结构相对较少;基于六元瓜环的金属有机轮烷框架化合物已经有不少,但基于其它瓜环的却鲜有报道等。本文基于本课题组的前期研究,采用引入芳香类化合物作为第三组分策略,在水热条件下,与不同大小的瓜环和金属离子反应构筑新型超分子自组装体。研究结果表明:芳香类化合物能起到结构导向的作用,有效的促进瓜环与金属离子的直接配位,同时还可以利用芳环与瓜环外壁之间的π…π作用、C-H…π作用、氢键等非共价键作用,进一步形成特定的超...  (本文共147页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国工程物理研究院
中国工程物理研究院

离子液体体系中基于超分子自组装的铀萃取方法研究

低碳排放的核能被认为是解决世界日益增长的清洁能源需求的最有希望的方案之一。铀是生产核能的重要原料,其分离和提纯引起了研究者们的广泛兴趣。溶剂萃取是目前乏燃料后处理中最成熟的分离技术。然而传统的萃取流程步骤较多,并且需要进行反萃、进一步浓缩等后续处理才能达到最终分离富集目标金属离子的目的。由此带来一个棘手的问题,传统的萃取往往伴随着大量的有机废液需要处理。如果是针对乏燃料后处理或其它放射性的应用场景,则会有大量的放射性废液需要得到妥善处置。因此,如果能简化分离过程,并有效避免有机废液特别是放射性废液的产生,将对于分离科学的发展具有重要意义。研究发现,在许多萃取体系中金属离子与配体所形成的配合物能通过超分子自组装(SA)形成反向胶束等聚集结构,然而这些自组装过程最终都停留在了介观尺度或纳米尺度。如果能够在金属萃取体系中通过超分子自组装的方法将目标金属离子捕获并形成宏观尺寸的组装体,则有希望得到更易于分离的目标产物,从而简化分离流程、...  (本文共97页) 本文目录 | 阅读全文>>

兰州大学
兰州大学

手性配位超分子自组装材料的构筑及应用研究

手性是自然界和生物体的基本属性。分子水平和超分子水平的手性与化学、物理学、生物学、材料科学等密切相关。近年来,配位作用导向的超分子自组装为合成大量结构新颖和功能多样的手性配位超分子材料提供了无限可能,并在不对称催化、非线性光学、手性单分子磁体和手性识别等领域取得了丰硕的成果。稀土离子由于其独特的光、电、磁学等性质而受到人们的广泛关注,但是目前人们对手性稀土超分子自组装材料的研究相对来说还比较少。可控制备结构新颖、具有特定功能的手性稀土超分子自组装材料还存在许多挑战。本论文围绕手性稀土超分子自组装材料的构筑和功能研究,分别设计合成了三对扁桃酸和乳酸衍生的手性酰腙配体,进一步与稀土离子配位自组装得到了一系列手性稀土配合物和手性稀土水凝胶,并对其自组装过程和应用做了进一步研究。本论文主要分为以下六个部分:(1)简要介绍了超分子化学的研究背景,并对多核稀土配合物和手性配合物在各方面的应用进行了详细的综述,最后对超分子凝胶进行了简要的介绍...  (本文共158页) 本文目录 | 阅读全文>>

上海交通大学
上海交通大学

超分子自组装制备多孔氮化碳及其催化性能研究

石墨烯及类石墨烯纳米材料因为其具有成本低、合成过程简单、以及物理化学性能优异等优点被广泛应用于光电催化领域。本文研究的重点是利用硫酸铵诱导超分子自组装合成高比表面积、高空隙密度和杂原子掺杂多孔氮化碳材料,并以此为模板进一步合成多孔石墨烯材料。系统地研究了这两种材料分别在光催化以及电催化方面的应用,旨在探讨孔结构以及杂原子掺杂与催化性能的关系。具体的研究内容包括:超分子自组装制备氧掺杂介孔氮化碳在光催化方面的应用氮化碳材料合适的禁带的宽度(2.7 eV)使其对可见光有很好的响应,有望替代TiO_2广泛应用在光催化领域。比表面积的增加以及杂原子的掺杂都是带隙调整的主要实现方法,在此理论基础上我们课题组利用(NH_4)_2SO_4(AS)作为造孔剂与单氰胺在水溶液中混合均匀并蒸干,然后在600°C条件下焙烧得到含有介孔结构的氧掺杂的氮化碳(m-O-C_3N_4)材料。我们主要研究了m-O-C_3N_4两方面的光催化性能。作为光解水催化...  (本文共76页) 本文目录 | 阅读全文>>

厦门大学
厦门大学

折叠短肽的发展及超分子自组装研究

手性是自然界中生命物质的基本特征。在研究生命物质的产生和演变过程中,人们对手性分子的认识不断深入和完善;尤其自1980年以来,随着生命科学和功能性材料研究的蓬勃兴起,建立在手性分子基础上的研究己成为化学领域的热点前沿。随之产生的拟肽仿生结构,为手性物质的研究开拓了广阔空间;而拟肽的手性传递和构象调控更为新型功能性材料提供了重要途径。此外,地球上生物分子基元材料α-氨基酸,绝大多数为L-构型;除常见的右手螺旋分子蛋白质和DNA外,海螺螺纹亦为右旋结构。受启示于自然界神奇的螺旋结构,依赖于分子间弱相互作用构筑超分子螺旋的研究成为手性发展的必然。近年来,卤键逐渐成为一类新兴的弱相互作用,尤其是溶液相基于卤键构筑超分子聚集的研究更具应用价值,同时也具有较高挑战性。本论文以氨基酸为基元材料,以含β-转角结构的N-酰胺基硫脲为结构骨架,设计合成了系列二肽基酰胺基硫脲分子和系列末端为卤素取代基的双边及三边卤代酰胺基硫脲衍生物,成功地应用于构象...  (本文共158页) 本文目录 | 阅读全文>>