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慢阻肺:稳定期治疗更重要

如果您既往有吸烟史,现在又上了点年纪,活动后有气不够用的感觉,您会怎么想?人年纪大了,活动后有点气急是  (本文共2页) 阅读全文>>

权威出处: 健康报2012-11-26
《江苏卫生保健》2020年06期
江苏卫生保健

慢阻肺稳定期 持续治疗更重要

慢性阻塞性肺疾病(简称"慢阻肺")是一种病情持续进展的慢性病,但也是一种可以预防、可以治疗的疾病。慢阻肺的病程一般分为稳定期和急性发...  (本文共2页) 阅读全文>>

广州中医药大学
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培土生金法对慢阻肺稳定期患者疗效观察及血清IL-4的影响

□□目的:研究评价基于培土生金法的中药汤剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证患者的临床疗效观察,为该方药临床使用提供依据,同时观察其对慢阻肺稳定期患者血清IL-4的影响。方法:本课题严格按照设计方案中的诊断及纳入、排除标准,选择患者50例,采用简单随机对照的临床试验设计方法分为对照组和治疗组,对照组按照GOLD2017指南予慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗方案,即予单纯西医常规治疗,治疗组则在此基础上加培土生金法中药治疗,每组各25例。经8周的治疗后,观察两组患者治疗前后的中医证候积分、肺功能、CAT评分、六分钟步行距离变化,并予酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组治疗前后血清IL-4浓度变化。运用统计学方法,作出科学评价。成果:1.对临床疗效的影响:经治疗后,治疗组总有效率为81.6%,而对照组总有效率为63.6%,两组治疗总有效率差异无显著性意义(P0.05)。2.中医证候量表症状积分比较:治疗前,两组患者各项中医证候比较,差异...  (本文共50页) 本文目录 | 阅读全文>>

广州中医药大学
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广东省中医院中重度慢阻肺稳定期患者的中医肺康复现状分析

目的:通过对中重度慢阻肺稳定期患者的中医肺康复现状调查,了解其对中医肺康复的知晓度、执行情况及存在问题,为进一步个性化指导慢阻肺患者的中医肺康复提供参考建议。方法:采用横断面的研究方法,选取2019年1月至2019年12月在广东省中医院咳喘病慢病门诊符合纳入标准的中重度慢阻肺稳定期患者180例,开展现状调查,包括一般情况及药物使用情况:姓名、性别、年龄、身高、体重、体重指数(BMI)、吸烟史、文化程度、健康教育、家庭吸氧及吸入药物使用情况等;病情评估:上一年急性加重次数、呼吸困难评分(m MRC)、慢阻肺相关生活质量评分(CAT);肺功能(FEV1、FEV1%pre)、六分钟步行距离(6WMD)、自制微型营养评价问卷(MNA);中医肺康复现状:中医肺康复知晓度、功法锻炼情况、中医膳食、中医特色治疗。结果:1.本研究共纳入180例慢阻肺患者,其中男性患者125例,女性患者55例。按照2019GOLD标准分组,其中A组52例(28....  (本文共53页) 本文目录 | 阅读全文>>

广西医科大学
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不同用药途径的糖皮质激素对慢阻肺急性加重患者气道微生态的影响

第一部分慢阻肺急性加重患者气道微生态的特点目的分析急性加重期与稳定期慢阻肺患者气道微生态的多样性及菌群结构特征,并进行差异性分析,比较两者在微生态多样性及菌群结构上的差异。方法收集急性加重期与稳定期慢阻肺患者的诱导痰各19例。从诱导痰样品中提取总细菌DNA。对细菌16S rRNA基因的V3-V4区进行扩增。最后使用Illumina HiSeq 2500平台对纯化的rRNA基因进行高通量测序分析。以97%的序列一致性将得到的非嵌合体的序列进行OTUs聚类,并进行物种注释,可以进行急性加重期与稳定期慢阻肺患者气道微生态的菌群结构、Alpha多样性和Beta多样性分析。结果1.急性加重期组的Shannon指数明显低于稳定期组[(2.76±0.86)比(3.26±0.54),P=0.040];急性加重期组的Simpson指数明显高于稳定期组[(0.16±0.11)比(0.095±0.058),P=0.022]。2.在菌门水平上,急性加重...  (本文共150页) 本文目录 | 阅读全文>>

甘肃中医药大学
甘肃中医药大学

基于“肺与大肠相表里”理论观察车前子粗多糖胶囊干预老年COPD稳定期的临床研究

目的:通过观察车前子粗多糖胶囊对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的中医症状积分、肺功能(FEV1/FVC%、FEV1%pred)、呼吸困难评分(mMRC)、炎症指标(人白细胞介素10(IL-10)、人C反应蛋白(CRP)、人白三烯B4(LTB4))及肠道细菌(双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌)的改变情况,探讨“肺与大肠相表里”理论的临床应用及车前子粗多糖胶囊对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效和作用机制,扩大车前子粗多糖胶囊的临床用途,并为慢性阻塞性肺疾病提供新的治疗思路。方法:纳入80例从2019年1月至2019年10月就诊于甘肃中医药大学附属医院老年病科的患者,诊断明确为慢阻肺稳定期,且气流受限程度为Ⅱ、Ⅲ级(肺功能提示30%≤FEV1%pred0.05),具有可比性。⒉临床疗效治疗组总有效率91.67%,对照组总效率81.58%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05);两组患者治疗后组间相比,在改善胸闷、气短、喘息症状积分方面...  (本文共69页) 本文目录 | 阅读全文>>